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Patients Sclérose en plaques
Un antihistaminique contre la sclérose en plaques
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robinhood 46
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robinhood 46
Dernière activité le 29/09/2023 à 10:57
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SepSepien, je suis un peu perdu car je ne voir pas ou est le difference entre ces etudes et celle qu'ons deja été demontrer de ne pas avoir l'effet reperateur esperer. Chris nous a bien fourni un lien au etudes qu'avez l'air assez claire. Ce que je ne comprend pas c'est les dates il me s'emble que les autres etudes été bien avant 2017. Peut-etre je me trempe. Si l'enthousiasme est que sur le fais d'esperer mesurer les effets benefiques d'anti histamines je ne voir pas en quoi ca serais un scoope. Les etudes initiales en bien demontrer que les effets benifique sont belle et bien present.
Metaphoriquement parlent.
Si j'attach votre main a la table et je regle un marteau qui te tappe le main tout les 4 seconds. Vos symptoms de votre maladie serais tres apparent sur votre main,le nom de votre maladie serais robinhood46. Maintenant on pose un cale en bois entre le table et le marteau, vous avez toujours la meme maladie mais votre main n'a plus auqune symptoms. Esce que ca vous apporterais beaucoup de pouvoir messurer et demontrer sientifiquement que votre main va beaucoup mieux?
Tout progress est benefique mais je ne voir pas un scoope personnellement.
Cordialement
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SepSepien
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Dernière activité le 26/04/2025 à 17:04
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@robinhood 46 et tous, bonjour !
Robin, je partage tes interrogations, et suis comme Pascal, qui fait le pari que cela va marcher.
https://en.wikipedia.org/wiki/Pascal%27s_Wager en anglais .
Il me faut attendre l'IRM de janvier pour savoir si le produit aura eu un effet, et puis sinon je verrai bien.
Le plus important pour moi est de surveiller la nourriture et de faire de la kinésithérapie.
Cheers!
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Tourgeville
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Robinhood , tu verras au début cela peut paraître lourd ,heureusement ce n'est pas le cas.
L'adaptation est rapide .Je n'ai pas dépassé le stage premier , ce que je ressents ,pour l'instant ,est un réel mieux . Ayant pratiqué du sport à haut niveau ,la décadence de ma pratique sportive m'a été douloureuse physiquement,moralement et financièrement . Un champion se doit de considérer les événements de sa vie ,les bons ,les échecs et les autres comme des outils de construction qui par le cumul de ces expériences lui permettrons d'être meilleur . Notre corps nous parle mais souvent nous ne l'écoutons pas .Si tu décides de commencer le régime fais le avec plaisirs !!!!!! et CURIOSITE .Tu dois partir à la découverte ,comme une nouvelle route avec ses paysages ,ses couleurs et une rencontre avec ton ressenti corporel .Surtout pas une contrainte ou ne une sanction de la maladie ,c'est tout SAUF CELA
Amicalement
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JP
robinhood 46
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Dernière activité le 29/09/2023 à 10:57
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Es ce que vous avez essayer de manger qu'une fois par jours ?
Le theory est que votre corps peut plus facilement s'occuper des toxines et effets des toxines si vous augment les periods de ne pas ajouter. Il me semble que c'est comme si, le fais de regulierement consommer (manger, boire,respirer) des toxines votre corps et continuellement en train de ce battre contre ceci mais toujours un pas en arriere. Ceci peut etre a cause d'une contamination excessive a une momente donner. Si vous permet votre corps de regulierement s'occuper des effets au lieu des nouveaux toxine elle peut retrouver plus facilement l'equilible neccesaire au bon fonctionement.
La vitesse a la quel je me suis habituer a une repas par jours est hallucinant. Je n'aurais jamais cru que c'est possible.
Un expression que j'ai trouver pour m'aider;
Une quart de ce qu'on mange est pour nous nourir et trois quart est pour nourir le Dr.
J'epere que votre IRM donne des results favorables.
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@SepSepien
Hello,
Tu dis attendre ton IRM de ce mois pour voir " si le produit aura un effet". Mais quelque soit ton résultat d'IRM, le principal c'est ce que tu ressens non?
Je vais te donner un exemple: à la suite de mes deux dernières IRM cérébrales, les radiologues m'ont dit "il n'y a rien". Et pourtant, mes symptômes sont bien présents (troubles de l'élocution, soucis cognitifs etc...).
Je préférerais avoir des tas de lésions et 0 symptôme plutôt que le contraire .
Je pense que tu as déjà tes réponses......
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@john2000 bonjour,
Oui, j'écrivais que seuls les trous noirs en T1 sont associés à des troubles "immédiatement" visibles.
Il y a un temps entre une dégradation à l'IRM (en T2 et en FLAIR) et les symptômes, @Chris31 en a bien parlé.
Je vois une orthophoniste pour rééduquer les troubles de ma dysphonie spasmodique.
Amitiés.
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Chris31
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Chris31
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@SepSepien Bonsoir et merci de m'appeler sur cette discussion , je ne peux prendre le temps de la lire maintenant car je quitte mon bureau là , un peu marre du PC à plus tard , bises
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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Chris31
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@SepSepien Bonjour 😊 je jette un oeil de temps en temps à cette discussion mais n'y vois rien de nouveau ....à quel propos m'y appelais tu hier STP ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
SepSepien
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Dernière activité le 26/04/2025 à 17:04
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Bonjour @Chris31 et à tous,
J'ai cherché - sans trouver - ton récapitulatif sur les IRMs avec présentation des coupes en T1, T2, FLAIR, etc, pour répondre à @john2000 .
Bises.
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Detchen
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Detchen
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Oui @robinhood 46 je suis d'accord avec toi.
Mais, ensuite, la recherche est faite d'expériences, et chacun de nous est libre d'expérimenter ce qu'il ressent comme potentiellement bon.
Et, vu que personne ne peut présumer se sa réaction personnelle à un moment donné de l'évolution de sa maladie et selon son terrain, j'estime aussi, par expérience, qu'il faut écouter notre ressenti qui nous guide assez bien.
C'est quand on ne nous écoute pas et quand on ne s'écoute pas que la maladie prend le dessus, j'ai remarqué.
Pas vous ? Qui a fait la même expérience ?
Merci.
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Des lésions cérébrales caractéristiques de la sclérose en plaques ont pu être traitées pour la première fois grâce à un anti-allergène utilisé depuis 40 ans.
La myéline est une substance qui protège et isole les fibres nerveuses du cerveau. C'est elle qui permet la bonne transmission des signaux électriques entre neurones. La sclérose en plaques se caractérise par la destruction progressive de cette membrane. Ainsi, plus la maladie progresse, plus les signaux ont des difficultés à circuler, et plus les symptômes de la maladie deviennent handicapants. Ce processus de démyélinisation peut être ralenti, mais on le pensait jusqu'à présent irréversible.
Pour la première fois, des chercheurs rapportent être parvenus à réparer des lésions de la myéline chez des patients lors d'un essai clinique de phase 2 publié le 10 octobre 2017 dans la prestigieuse revue médicale The Lancet. Pour ce faire, l'équipe du Dr Ari Green, du Centre de la sclérose en plaques de l'université de Californie à San Francisco (États-Unis), a utilisé un anti-histaminique prescrit depuis 1977 dans le traitement des allergies (rhume des foins, rhinites allergiques, urticaire...) : le fumarate de clémastine.
Un premier pas vers le rétablissement des fonctions cérébrales
"Pour autant qu'on sache, c'est la première fois qu'une thérapie permet d'inverser les lésions causées par la sclérose en plaques, explique le Dr Ari Green. Ce n'est pas un remède, mais c'est un premier pas vers un rétablissement des fonctions cérébrales chez les millions de personnes atteintes de cette maladie chronique débilitante." Cinquante patients d'une moyenne d'âge de 40 ans ont été inclus dans cet essai conduit en double aveugle randomisé avec placebo ; soit des conditions méthodologiques très fortes. Tous étaient atteints d'une névrite optique : des lésions de la myéline autour du nerf optique qui induit des troubles de la vision. La sévérité de cette atteinte a été mesurée avant et après l'essai qui a duré cinq mois. L'étude rapporte ainsi une amélioration du délai de transmission des signaux neuronaux, un marqueur de la réparation de la myéline.
Plus encourageant encore, les patients inclus dans l'essai étaient tous atteints de sclérose en plaques depuis plusieurs années. "Les gens nous pensaient complètement fous de lancer un tel essai, car ils croyaient qu'un médicament comme celui-ci ne pouvait éventuellement être efficace que chez des patients récemment diagnostiqués, se souvient Jonah R. Chan, autre investigateur de l'étude. Intuitivement, si la démyélinisation est récente, les chances de réparation sont plus importantes. Pourtant, chez les patients choisis pour l'essai, la maladie progressait depuis plusieurs années, et nous avons obtenu des preuves solides de cette réparation."
Source : Sciences et Avenir