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Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?

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Patients Sclérose en plaques

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?

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Chris31

Membre Ambassadeur

Édité le 17/11/2016 à 10:57

Bon conseiller

Bonjour

Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .

Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) ! Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et

Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]

Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations

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oncemore

28/02/2016 à 13:28

Bon conseiller

je vais demander une ATU mardi auprès d'un neuro du CHU

ma sep semble être passée en secondairement progressive

Il a le choix entre la biotine et le tecdifera mais je ne le veux surtout pas, j'en ai assez de prendre des risques sans guérir ou m'améliorer

je sais que la biotine met plusieurs mois avant de faire des effets alors je serai patient, si j'obtiens ce MD 1003

DU MIEUX A TOUS !

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indéfinissable légèreté de l'être

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2016-02-28 13:28:31

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Nathou Nathy

07/11/2022 à 16:04

Bon conseiller

@oncemore J'ai pris le Quizanday pendant 10 mois,plus de symptômes que je n'avais pas sans ,j'ai arrêté,les symptômes aussi,quant au Fampyra,je l'avais pris 1 an avant,3 mois de miracle et redescente aux enfers,à ce jour,je suis sans traitement depuis 2016

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Chris31

Membre Ambassadeur

28/02/2016 à 15:15

Bon conseiller

@oncemore hors sujet ici puisque ni toi ni moi ne sommes sous biotine

Mais ne confonds pas ceci dit traitement de fond (tecfidera en est un) et biotine qui ne te protège pas de l'activité de dégénérescence SEP

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Utilisateur désinscrit

28/02/2016 à 15:19

@Chris31 Les patients sous BIOTINE ne courent pas les rues

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2016-02-28 15:19:43

Chris31

Membre Ambassadeur

Édité le 28/02/2016 à 15:25

Bon conseiller

ouais mais moi j'en connais 4 ! Et bientôt bcp plus vu le nbre d(ATU déposées lol

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Utilisateur désinscrit

28/02/2016 à 15:31

Ok mais ces 4 viendront-ils sur la discussion ? les effets dans 8 mois comme tu le dis. Veux-tu les 1ères retombées dans le mois par exemple ? positif ou négatif physiquement, mentalement ? je comprends pas, explique-me STP.

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2016-02-28 15:31:59

Chris31

Membre Ambassadeur

28/02/2016 à 15:39

Bon conseiller

oui miss @serena2416

Voilà ici j'attends des gens sous BIOTINE = CERENDAY 100 MG !

J'attends leurs ressentis (essentiellement sous minimum 3 mois de tt ! ) Mais si ils veulent donner leurs impressions + et - des l'initiation du tt , c'est très bien aussi Et moi c'est ce que je ferai très bientôt j'espère

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Utilisateur désinscrit

28/02/2016 à 15:51

Okaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaay je comprends vite avec des explications alors rdv bientôt

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oncemore

28/02/2016 à 17:00

Bon conseiller

c'était comme chris, en prévision...

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indéfinissable légèreté de l'être

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2016-02-28 17:00:23

Utilisateur désinscrit

01/03/2016 à 22:06

Bonjour Chris31,

La Neuro ne m'a pas arrêté le Fampyra avec le Cerenday, je prends aussi du Claradol,Baclofene,Tramadol,Rabeprazole

J'ai téléphoné au labo qui fabrique le Cerenday pour avoir leur avis pour les compléments alimentaires que je prends, pas de soucis.

Ils sont très attentifs et m'ont dit que les premieres personnes qui prennent le traitement ressentent déjà du mieux, en un mot que du positif.

Il ne faut pas tout simplement se prendre la tête comme moi et attendre les résultats positifs.

Au plaisir de vous lire.

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Chris31

Membre Ambassadeur

01/03/2016 à 23:07

Bon conseiller

Bonsoir @adele tu es la 2ème personne ici à prendre Cerenday et ne pas avoir arrêté le fampyra .Très franchement ça m'étonne car une des conditions pour démarrer la biotine était justement de ne pas prendre fampyra. ... je vais me renseigner à nouveau .

En tout cas courage et croies y ... et les effets + viendront à point ...

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2016-03-01 23:07:42

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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