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Patients Sclérose en plaques

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Bon conseiller

Il est bien cet article  d'Economie matin  @SepSepien‍     : clair , ordonné et de plus accessible aux non spécialistes du langage codé des scientifiques de haut vol.  Des liens de  références  très utiles  aussi.

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Bonjour @Chris31‍ , à tous,

L'ancien lien sur scoop.it ne fonctionne plus, j'ai trouvé plus stable : https://www.scoop.it/topic/multiple-sclerosis-new-drugs-review

Il y a beaucoup de nouveaux articles - en anglais US - comme quoi la recherche avance dans de nombreuses directions.

C'est très riche et alimenté quasi quotidiennement.

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Voici un exemple d'article récent - 04/01/2020 : https://medicalxpress.com/news/2020-02-discovery-multiple-sclerosis-therapies.html

traduit par Bing : https://www.translatetheweb.com/?ref=TVert&from=&to=fr&a=https://medicalxpress.com/news/2020-02-discovery-multiple-sclerosis-therapies.html

Une nouvelle découverte donne de l’espoir pour l’amélioration des thérapies contre la sclérose en plaques

Les scientifiques du Trinity College de Dublin ont fait une découverte importante qui pourrait conduire à des traitements plus efficaces pour les personnes vivant avec la sclérose en plaques (SEP) et d’autres maladies auto-immunes telles que le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde. Leurs travaux mettent en évidence le potentiel important des médicaments ciblant une molécule immunitaire spécifique (IL-17) impliquée dans la SEP.

 
Les scientifiques, dirigés par Kingston Mills, professeur d’immunologie expérimentale, et Aoife McGinley, boursière postdoctorale, à la Trinity’s School of Biochemistry and Immunology, ont publié leurs résultats aujourd’hui [mardi 4 février 2020] dans la prestigieuse revue de presse Cell, Immunity.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie débilitante qui touche environ 2,3 millions de personnes dans le monde et plus de 9 000 personnes en Irlande. Il est associé à l’infiltration de cellules immunitaires dans le cerveau et la moelle épinière qui causent des dommages aux nerfs, conduisant à des incapacités neurologiques.

Cependant, la cause et la base immunologique précise à cette maladie autoimmune est toujours peu claire.

Des études menées sur un modèle murin de la SEP, appelé encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE), ont montré que les « cellules T » immunitaires, qui sécrètent une molécule immunitaire appelée « IL-17 », causent des dommages à la gaine de myéline qui entoure les nerfs du système nerveux central (SNC).

Les premiers essais cliniques portant sur des médicaments à base d’anticorps qui bloquent l’IL-17 sont prometteurs dans le traitement de la SEP cyclique et ont déjà été autorisés pour le traitement du psoriasis, une autre maladie auto-immune courante.

L’étude qui vient d’être publiée du groupe de recherche du professeur Mills décrit un rôle entièrement nouveau pour l’IL-17 dans l’EAE et, potentiellement, dans la SEP.

Le professeur Mills a dit :

« Notre équipe a constaté que l’IL-17 joue un rôle critique dans le démarrage de la réponse immunitaire causant la maladie qui est la médiatrice des dommages causés par l’EAE et la SEP. »

« La nouvelle recherche montre qu’au lieu de jouer un rôle direct dans la pathologie du SNC, un rôle clé de l’IL-17 est de mobiliser et d’activer une armée de cellules immunitaires pathogènes dans les ganglions lymphatiques qui migrent ensuite vers le SNC pour causer des lésions nerveuses. »

Le Dr Aoife McGinley a ajouté :

« Essentiellement, nos résultats suggèrent que les médicaments qui bloquent l’IL-17 n’ont peut-être pas besoin de traverser la barrière hémato-encéphalique pour être efficaces dans le traitement de la SEP. »

« Ainsi, en plus de jeter un nouvel éclairage sur l’importance de l’IL-17 en tant que cible de médicaments dans la SEP RR, notre recherche met en évidence l’énorme potentiel des médicaments qui bloquent l’IL-17 dans le traitement d’autres maladies auto-immunes,comme le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde. »

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Il y a aussi : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299920300650?via%3Dihub

traduit : https://www.translatetheweb.com/?ref=TVert&from=&to=fr&a=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299920300650?via%3Dihub

Cibler la voie de signalisation Keap1/Nrf2/ARE dans la sclérose en plaques

Résumé :

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune neurologique qui est accompagnée d’une inflammation chronique du système nerveux central, d’une démyélinisation et de lésions axonales. Récemment, le terme « inflammation de l’ox » a été proposé pour dépeindre le cercle vicieux de l’inflammation chronique et du stress oxydatif (OS). OS favorise la démyélinisation et la neurodégénérescence directement, par l’oxydation des lipides, des protéines et de l’ADN, mais aussi indirectement, en induisant une dysrégulation de l’immunité et en favorisant l’état de réponse pro-inflammatoire. Beaucoup d’acteurs de ce réseau délicatement réglé sont contrôlés par les voies de signalisation Keap1/Nrf2/ARE, un régulateur principal des gènes de désintoxication antioxydants et de phase II. Cette voie a également un rôle pivot dans l’inflammation, et possède donc un grand potentiel dans le traitement de la SEP. Le but de cette revue est de fournir les plus nouvelles perspicacités dans les preuves précliniques et cliniques de l’induction de Nrf2 dans la régénération de la réponse antioxydante et de l’atténuation de l’inflammation dans la SEP. Les études précliniques ont indiqué que les activateurs de cette voie, tels que le gallate d’épigallocatechin (EGCG), la curcumine, la melatonine, le resvératrol, et le sulforaphane pourraient être une option thérapeutique prometteuse dans l’amélioration des symptômes de la SEP, néanmoins, l’efficacité et l’innocuité de ces composés doivent être confirmées à l’avenir essais cliniques.

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Cet article plus généraliste date de 2018 : https://www.mssociety.org.uk/research/latest-research/latest-research-news-and-blogs/under-the-microscope-mri-and-ms-progression

https://www.translatetheweb.com/?ref=TVert&from=&to=fr&a=https://www.mssociety.org.uk/research/latest-research/latest-research-news-and-blogs/under-the-microscope-mri-and-ms-progression

Au microscope : IRM et progression de la SEP

Mercredi 16 mai 2018 Lynn Duffy

L’imagerie par résonance magnétique (IRM) joue un rôle essentiel dans la façon dont nous détestons et surveillons la SEP. Mais il a aussi un potentiel dans la recherche progressive sur la SEP.
Les IRM sont une partie essentielle du processus de diagnostic de la SEP - plus de 90 % des personnes atteintes de SEP ont un diagnostic confirmé à l’aide de l’IRM.

Les IRM sont également utilisées dans la recherche.

En 2009, nous avons financé le tout premier scanner IRM entièrement dédié à la recherche sur la SEP, basé au Queen Square MRI Centre à Londres.

Maintenant, on se demande si l'IRM peut être employé pour prévoir la progression de SEP et pour réduire l’incertitude pour des personnes avec La SEP. Grâce à notre financement, l’équipe de Queen Square releva ce défi.

Prédire la progression de la SEP
Les résultats d’une étude à long terme portant sur la progression de la SEP ont été annoncés lors de notre conférence de recherche, MS Frontiers, l’an dernier.

L’essai a duré 15 ans et a impliqué 164 personnes atteintes du syndrome cliniquement isolé (SCRS). Les personnes atteintes de SCI ont éprouvé un épisode de symptômes neurologiques et reçoivent souvent un diagnostic de SEP.

Le Dr Wallace Brownlee, le professeur Olga Ciccarelli et leur équipe ont constaté que les lésions précoces de la moelle épinière étaient un signe que les gens étaient beaucoup plus susceptibles de développer la SEP progressive secondaire. Et le fait d’avoir une IRM de la moelle épinière a non seulement aidé au diagnostic, mais a donné un aperçu du niveau d’incapacité qu’une personne était susceptible de faire face à l’avenir.

Ces travaux suggèrent que les IRM pourraient être utilisées pour donner aux personnes atteintes de SEP et à leurs neurologues un meilleur aperçu de la façon dont leur SEP pourrait progresser. Cela influerait sur les choix de traitement et réduirait l’incertitude, qui, nous le savons, est très importante pour les personnes atteintes de SEP.

Scans plus sensibles
À l’heure actuelle, les IRM ne sont souvent pas assez sensibles pour capturer ce qui arrive à nos cellules nerveuses dans la SEP progressive.

La professeure Claudia Wheeler-Kingshott et son équipe ont mis au point une méthode d’IRM plus rapide et plus sensible. Et ils évaluent maintenant à quel point cela fonctionne bien.

L’étude portera sur 50 personnes atteintes de SP progressive secondaire à un stade précoce et 20 volontaires sans SEP. Les participants feront l’objet d’une évaluation clinique et subiront ensuite une IRM de leur cerveau et de leur moelle épinière. Cela se répétera 18 mois plus tard. Claudia utilisera ces données pour voir si les IRM se rapportent à la progression clinique, et si elles peuvent prédire le cours de la SEP. Ils espèrent que cela aidera à découvrir de meilleures façons de gérer la SEP progressive.

Marqueurs pour la progression de la SEP
Le Dr Declan Chard, chercheur clinique au National Hospital for Neurology and Neurosurgery de Londres, a également étudié comment l’IRM pourrait être utilisée pour prédire le cours à long terme de la SEP.

Il travaille avec un groupe de 132 personnes atteintes de SP qui sont suivies depuis plus de 30 ans, depuis leur premier diagnostic de SCI. La plupart des membres du groupe n’ont jamais reçu de traitement.

Declan nous a dit : « Étonnamment, nous avons vu le groupe commencer à diverger. De nombreux membres du groupe avaient développé une SP progressive secondaire et utilisaient un bâton, une marchette ou un fauteuil roulant. Mais un nombre important de personnes (environ un tiers) n’avaient pas progressé. Au fil des ans, ils avaient connu des fluctuations des symptômes, et ils avaient encore des lésions sur leurs scans, mais ils avaient de faibles niveaux d’incapacité après 30 ans.

Les prochaines étapes de Declan seront d’utiliser ces données pour identifier les marqueurs IRM qui pourraient nous aider à prédire comment la SEP d’une personne pourrait progresser.

Un effort international
Nous sommes membres de l’Alliance progressive de la SP, un réseau mondial d’organismes de bienfaisance de la SP qui se sont unis pour accélérer le développement de traitements pour la SEP progressive.

L’Alliance finance le Dr Douglas Arnold, de l’Université McGill au Canada, afin d’identifier les biomarqueurs de la progression de la SEP à l’aide de l’IRM. Le Dr Arnold travaille en collaboration avec des scientifiques du monde entier, dont le Dr Chard et le professeur Ciccarelli.

Regard vers l’avenir
Nous espérons que cette recherche sur l’IRM nous en dira plus sur l’évolution de la SEP, dans le but de réduire l’incertitude chez les personnes atteintes de SEP et d’améliorer les options de traitement.

Trouver des traitements efficaces qui ralentissent, arrêtent ou inversent l’accumulation d’incapacité dans la SEP est notre principale priorité de recherche. Ce blog a été publié pour la première fois dans le magazine Research Matters.

Etc.

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Autre ... https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/eji.201948423

qui rappelle la recherche effectuée par la société GENEURO (prochain post) :

L’enveloppe Syncytin-1/HERV-W est un marqueur d’activation précoce des leucocytes et est régulée chez les patients atteints de sclérose en plaques

Syncytin-1 est la protéine d’enveloppe du rétrovirus endogène humain W (HERV-W). Il a été lié à la sclérose en plaques (SEP), mais son rôle dans l’immunité cellulaire et son mécanisme pathogène dans le contexte auto-immun ne sont pas entièrement compris. Nous avons analysé des niveaux de syncytine-1 dans les sous-ensembles périphériques de cellules mononucléaires de sang (PBMC) des donateurs sains, des patients de sclérose en plaques dans la rechute ou la remise et des patients présentant des infections aigues par cytométrie de flux. Les cultures pbMC ont également été préparées pour analyser la cinétique d’expression de protéine. Les patients atteints de sclérose en plaques avaient des niveaux plus élevés de syncytine-1 que les témoins. Nous avons constaté que la syncytine-1 est élevée chez les monocytes pendant les rechutes et les infections de la SP. Les cellules exprimant la syncytine-1, y compris les monocytes, les lymphocytes T et B et les NK s’est présentée principalement un phénotype activé et, lors de la stimulation avec le lipopolysaccharide (LPS), ses niveaux ont augmenté rapidement sur les cellules antigènes-présentation. La ligature Syncytine-1 a favorisé l’activation des monocytes, comme en témoigne la réglementation up-regulation du CD80 et du sous-ensemble non classique CD14Faible CD16. Nos résultats suggèrent un rôle important pour la syncytine-1 dans l’activation des leucocytes. Étant donné que l’expression de la syncytine-1 est régulée chez les patients atteints de sclérose en plaques, cette protéine pourrait contribuer à la cascade auto-immune dans la maladie.

Cet article est protégé par le droit d’auteur. Tous les droits réservés

... je n'ai pas apporté de modification à cette traduction par Bing.

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Gros espoir : http://www.geneuro.com/fr/technologies-fr/rationnel

qui fait l'objet de la file https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/gnbac1-est-un-anticorps-monoclonal-39679?page=5

Copier/coller sans les images - autant se reporter à la page originale - en français et aux posts.

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Bonjour  @Chris31‍ @maritima‍ @Guerrison‍ ... à tous,

Un article pour nous rappeler que la synthèse de neurones n'est pas réservée qu'à l’hippocampe, mais y participe aussi la zone sous-ventriculaire : "Plasticité cérébrale : le cerveau, c’est fantastique" - https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/la-methode-scientifique-emission-du-lundi-10-fevrier-2020 :

Ca parait mieux expliqué dans http://neurogenes.website/Introduction.html

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!!!

Bonsoir @Chris31‍ @maritima‍  @Louise-B‍ @Valou35‍ @Guerrison‍ @Tine25‍ @Voielactée‍ @dan26576‍ @asimov‍ @joce42‍ @didit16‍ @Luna70‍ , à tous,

=== NOUVELLE MAJEURE : UN TRAITEMENT EN VUE POUR LES SEPs PRIMITIVES PROGRESSIVES et SPMS non actives === !!!

Paris, 20 février 2020, 19h30

AB Science annonce des résultats de phase 2B/3 positifs du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques

Le masitinib ralentit significativement la progression du handicap sur le score EDSS
chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS)
et de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)

La pièce jointe contient tous les détails publics, en français.

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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Bon conseiller

Un grand    alors !  puisque se devinent et l'enthousiasme  et l'impatience  @SepSepien‍ .

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