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Patients Sclérose en plaques
Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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maritima
Bon conseiller
@SepSepien ....................................... et à tous ceux qui se sentent concernés.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
Adorable @maritima , prévenante et qui tape toujours juste !
C'est ce que j'ai cru comprendre empiriquement, sauf que je mange encore des œufs en dépit des mises en gardes concernant les poules et de nombreux légumes, si l'on veut se compliquer+++++ la vie :
- conditions de vie des volailles ("élevées à l'air libre" <=> la porte du hangar est ouverte ~5mn par jour)
- les poules doivent être normalement nourries à l'herbe et aux insectes (mais celles-ci sont en quantités confidentielles sur le marché ...), le bétail à l'herbe et sans céréales, etc.
- les poules élevées au maïs "deviennent" maïs avant nous (cf livre The Paleo Solution: The Original Human Diet, de Robb Wolf ). Son explication : l'Homme n'a eu que 500 ans pour s'adapter aux lectines contenues dans cet aliment (et tant d'autres : tomates, cucurbitacées, etc).
- Les lectines sont des mécanismes de défense de la plante, "qui ne veut pas vivre pour être mangée" (euh, on pourrait parler d'évolution ).
Mon taux de cholestérol LDL a fortement baissé, j'en suis à 5mg de Crestor 1j/2, autrement dit presque plus rien.
Consommation d'huiles : 1cc huile nigelle le matin juste avant le petit déjeuner, 1 à 2 CS/j d'huile d'olive ou de noix.
Bises et amitiés !
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Et se compliquer+++++ la vie est un art où tu excelles @SepSepien et ....pour les oeufs,les mises en garde ne sont pas des défenses absolues : en manger de temps en temps ne veut pas dire en faire son ordinaire. Et si ton LDL a baissé j'aimerais bien connaitre ton HDL : ils ne vont pas l'un sans l'autre .Bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
,
Ci-joint !
Hummmm, depuis mai, le LDL a un peu augmenté ...
mais j'ai divisé la qté de Crestor par 2 (8 mois avant ... faut que je regarde les examens précédents, mais je reste dans les clous) :
6/4/2013 : 10mg/j
6/9/2014 : 5mg/j
13/9/2018 : 5mg 1j/2
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
SepSepien
Bon conseiller
Précédent : 29/05/2019
Le LDL a chuté depuis le 18/12/2018, mais le 29/05 le HDL était trop bas ...
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Merci @SepSepien et ....si le HDL est dans les normes, il est dans les basses normes. Ne ris pas ! j'en étais presque sûre .Cependant ... profil lipidique satisfaisant ! ( comme une annotation de bulletin scolaire )
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
@maritima mon petit grain de sel ... (hello ma belle ainsi qu'à notre cher @SepSepien ) un taux de TG à surveiller même si les efforts ont payé , et les HDL à augmenter (ce qui ne sera pas difficile pour notre ami lol) tout en continuant à veiller à ne pas augmenter le mauvais où . Je ne me souviens pas si tu fumes alors ds le cas où , tu sais aussi ce qui te reste à faire Bisous à tous les deux
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
maritima
Bon conseiller
@Chris31 !!!!!! Je me demande si tu n'as pas regardé la mauvaise feuille d'analyse: la dernière en date est celle du 24 à 18h02 et les résultats sont OK ( à mon avis) Regarde et dis moi ou plutôt dis à @SepSepien ( qui, si je me souviens bien, ne fume pas) Bisous à toi et à bientôt ( MP sous peu)
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
Chères et adorables @maritima et @Chris31 (que je ne vous envoie pas une pomme de discorde !), chers tous,
Merci pour vos retours, toujours très utiles et attentionnés !
Je reviens de mon 3è et dernier bolus de SMD (cortisone), changé en mieux. Fatigué, car l'ambulance venait me chercher tôt, c'est à dire que je n'ai pas assez dormi (excitation de l'esprit la nuit malgré mes médicaments), ni fait le minimum de kiné pour me préparer.
Demain et après cela commencera d'aller mieux, je le crois et l'espère (euphorisé par le produit).
Pourquoi l'ambulance et non un taxi ? L'été m'a sacrément affaibli, 3 mois de chaleur 30-40°C, je voyais des hypersignaux en FLAIR de partout et ne crois pas que la chaleur ne provoque que le phénomène d'Uthoff, mais chez moi des dégradations à partir de 30°C.
Bonjour @Louise-B , j'ai du réécrire ce message, car une touche malheureuse a tout effacé, et si précédemment un buffer conservait un message en cours d'écriture, ce n'est plus le cas et une page "effacée" est perdue.
!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Tu n'aurais pas eu à t'inquiéter pour la pomme de discorde @SepSepien car ainsi que guillaume Tell j'aurais , si nécessaire, préparé mon carreau d'arbalète ......et fin de la pomme !.......
Euphorisé par le produit ....je veux bien te croire..... c'est même un euphémisme! . L'important est que tu te sentes" changé en mieux" expression à retenir car peu dite et pas entendue souvent !
Avec l'attention toujours présente.....Belle soirée à Toi et bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
Bon conseiller
obligé, donc le prendre comme c'est , faire un peu de sport et rire de temps en temps