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Patients Sclérose en plaques
Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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SepSepien
Bon conseiller
... rien ne va plus, et moi-même je ne me sens pas très bien .
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
dan26576
Bon conseiller
@SepSepien Bonjour, je me dis que le climat, forte chaleur, est épuisant, à ce moment là le repos est la meilleur chose à faire, pour avancer le mieux possible, trop en faire physiquement ça ne fait qu’amplifier la fatigue, être calme est la meilleur chose à faire, relax, repos.
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xavier666
SepSepien
Bon conseiller
@dan26576 bonjour !
En fait, c'est une référence à la boutade : https://citations.ouest-france.fr/citation-woody-allen/dieu-mort-nietszche-mort-meme-126258.html
Amitiés !
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
SepSepien
Bon conseiller
Bonjour @Chris31 @maritima @joce42 @Guerrison @Valou35 @Alpha27 @Tine25 @asimov @Voielactée , @ tous,
C'est reparti avec le Colilen, que je prends 2-2-2 juste avant l’argent colloïdal (gardé sous la langue 2' puis avalé).
Je mets la gomme pour l'été, raz-le-bol de la SEP et des t° élevées !
Bises et amitiés.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Je te reconnais bien là @SepSepien mais .....enrager contre les évidences de l'été ( t°élevées) est-il bon pour la SEP? Il ne te reste plus qu'à implorer la clémence de Zeus . Bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
, Zeus ou Jupiter ?
https://www.lachainemeteo.com/meteo-grece/ville-7/previsions-meteo-athenes-aujourdhui
Je pense à Vulcain, chez lui pas de clim ...
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
C'est le même comme tu sais, @SepSepien, mais j'ai préféré Zeus, Jupiter laissant trainer son nom dans des sphères qui ne sont pas l'Olympe ........
Pense à Vulcain, moi ,Hephaîstos me plait bien comme dieu des volcans( entre autres)
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
@maritima je quitte la Grèce et l'Italie momentanément ...
Connais-tu
Chun Cha 90 infusettes
Thé vert grand cru riche en antioxydants
et penses-tu que le pouvoir "antioxydant" soit une bonne opportunité ?
Je reconnais verser de plus en plus dans les considérations alimentaires, et ne veux pas non plus m'aveugler avec des remèdes miracles ...
Bises !
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Alors je quitte aussi..... pour la Chine . Perso, je prends son homologue japonais ; le Sencha
Comment te répondre @SepSepien ?
Oui, ce thé vert contient un pourcentage important d'éléments antioxydants ( EGCG) mais qu'entends-tu par "bonne opportunité?"( préciser,tu peux?) Ce thé à lui seul n'aura pas le pouvoir antioxydant absolu mais ,il permettra ( ajouté à d'autres aliments comme groseilles / myrtilles / cassis / mures/ framboises par exemple) de réduire l'oxydation . Toujours établir une synergie pour une efficacité maxima.
Là où je ne suis pas trop d'accord, c'est que tu penses le choisir en dosettes . Perso, je trouve plus sûr le thé en vrac . Les dosettes ( procédés chimiques de blanchiment? ) contiennent parfois du thé trop émietté .
Tout à fait d'accord pour ne pas s'aveugler avec des remèdes miracles mais ne pas conférer non plus au thé vert le pouvoir de résoudre à lui seul le pb du vieillissement cellulaire . On respire donc, on s'oxyde. Bises !
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
simnath
Bon conseiller
@maritima @SepSepien bonjour, ça me fais penser à ce que je vis depuis le début du diagnostique neurologue que je vais encore voir après insistance de mon mari. Je suis critiqué par neurologue car l'homéopathie que j'ai acheté en Belgique c'est vrai pas donné mais efficace car quand j'ai ut droit à nouveau aux irm et tout ce qui est remboursable par cpam je n'ai presque pas u de plaques supplémentaires je suis aussi passée par l'endotherapie multivalente qui m'a rassuré pas de cancer dans le corps mais problème mon ancienne infirmière qui me faisait les prises de sang gratos ça lui plaisait de voir une malade qui allait de mieux en mieux malgré la tromperie de son mari mais qui ne souhaite pas divorcer, c'est vrai que moi étant reconnu en invalidité lui bientôt à la retraite il a droit de prouver que sa femme est handicapée sa pension de retraite sera majorée, mais toujours là quand j'ai besoin de quelque chose. De ce fait je suis reprends le kéfir d'eau que je fabrique avec l'aide d'une de mes assistante de vie. Je teste actuellement le quizenday qui ne me fait pas trop de mal vu ma dernière prise de sang mais n'est pas aussi efficace au niveau de l'énergie comparée au solumédrol que je n'ai pas le droit de prendre avec quizenday la neurologue a même contacté mon pharmacien en interdisant la livraison de cortisone pour ne pas enrayer les études cliniques. COMME JE DIS C'EST CHOUETTE LA VIE HANDICAPES EN FRANCE ON A LE DROIT A DES AIDES MAIS ELLES SE MÉRITENT TROP DUR BONNE VIE, PATIENCE ET COURAGE A TOUS GROS GROS BISOUS VIRTUELS LOL SIMNATBLEU
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
Bon conseiller
obligé, donc le prendre comme c'est , faire un peu de sport et rire de temps en temps