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Patients Sclérose en plaques
SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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Aurélien.D
Bon conseiller
Aurélien.D
Dernière activité le 17/08/2024 à 10:03
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Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.
J'ai modifié son titre en "SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?" pour plus de visibilité.
J'invite ici quelques membres à y participer : @Kaouth, @Kad59760, @Laniv92, @Serginio007, @Ceriseland, @pikesdu, @loperbou, @Angèl5113, @Clochette54, @PauletteLaPipelette
Belle journée,
Aurélien de l'équipe Carenity
Mimido
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Mimido
Dernière activité le 26/11/2024 à 17:58
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Merci Aurélien
Jo0203
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Dernière activité le 27/08/2024 à 18:31
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@Mimido perso moi j ai très peur je ne veut pas me faire vacciner j attend d autre réponse ;-)
cendre
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Dernière activité le 08/02/2024 à 18:01
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Bonjour
mon médecin traitant veut me vacciner contre le covid avec l'astrazeneca mais je prends Aubagio en traitement.
Quelqu'un sait-il fait vacciner avec Astrazeneca sous aubagio ?
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sandrine
Jesuistropcon
Jesuistropcon
Dernière activité le 19/11/2024 à 16:33
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Onsoir pour l instant je ne suis pas décidée à me faire vacciner j ai trop peur des réactions sous traitement avec aubagio, en tout cas c est sur je ne veux pas asra zeneca
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annie
mafra
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mafra
Dernière activité le 30/11/2024 à 17:03
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Bonjour,
j'ai été vaccinée il y a 1 mois et 1/2 par mon médecin traitant par astra zeneca. Je suis soignée par Copaxone. Je n'ai pas eu de sympome particulier, J'étais juste un peu "vaseuse", je n'avais envie de rient le lendemain. Cela n'a duré qu'un jour.J'étais allée le consulter pour autre chose. La question que je me pose est "un médecin, neurologue ou traitant m'aurait -il contactée afin de me faire vacciner ? La polémique sur ce vaccin est apparue 2 jours après que je me sois fait vacciner. Aujourd'hui, j'aurais refusé ce vaccin et je ne sais plus qu'en penser. Je dois recevoir la 2e dose, je n'ai pas envie que ce soit astre zeneca.
Kirris
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Kirris
Dernière activité le 20/09/2024 à 12:30
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Bonjour
Personnellement mon neurologue ma dit que pour l'instant c'était pas une priorité cela ma étonnée nous étions deux a lui poser la question ..
Après j'avoue cela me fait peur !! Je me demande qu'elle sont les effet du au traitement de la sep
A bientôt
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Cauet
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
sous Aubagio depuis 2018, j'ai été vaccinée avec Astra Zeneca début mars vers 12h. Aucun effet secondaire si ce n'est de gros frissons sans fièvre la nuit qui a suivi vers 2 h du matin. Ceux-ci se sont arrêtés 20 minutes après la prise de paracétamol et je me suis rendormie ! La prise de paracétamol est recommandée pendant les 24 h qui suivent. A priori, cela fonctionne.
Bref, tout va bien et je suis contente d'avoir été vaccinée. Seconde dose prévue fin mai et ce sera Pfizer. Combiner les deux n'est pas incompatible et, dans m région, je peux maintenant avoir accès à Pfizer. Mon médecin généraliste aurait eu vent que ce serait peut-être légèrement plus intéressant d'être vacciné avec Pfizer quand on est sous immuno-suppresseur mais rien de très flagrant. Si cela avait été Astra Zeneca, je me serais fait administrer la seconde zone aussi.
Bonne journée et bonne vaccination !
la provençale des alpes
la provençale des alpes
Dernière activité le 05/12/2024 à 23:41
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@Mimido Bonsoir, comme vous je suis atteinte d'une sclérose en plaques depuis l'an 2000 et en ce moment je me pose beaucoup de questions pour me faire vacciner, je reste hésitante étant donné que la maladie apporte déjà pas mal de problèmes et de fatigue, alors je vous comprends aussi on a peur d'en rajouter un peu plus par des effets secondaires que l'on entend dire autour de soi !!. qu'en pensez-vous et souhaiterai avoir votre opinion ??.
Certes dans notre cas on ne peut pas avoir une vie normale car on est obligé de s'isoler pour se protéger !!. Dans l'attente d'une réponse de votre part je vous remercie !!.
la provençale des alpes
la provençale des alpes
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@Kirris
Bonsoir, comme vous je suis atteinte d'une sclérose en plaques depuis l'an 2000 et en ce moment je me pose beaucoup de questions pour me faire vacciner, je reste hésitante étant donné que la maladie apporte déjà pas mal de problèmes et de fatigue, alors je vous comprends aussi on a peur d'en rajouter un peu plus par des effets secondaires que l'on entend dire autour de soi !!. qu'en pensez-vous et souhaiterai avoir votre opinion ??.
Certes dans notre cas on ne peut pas avoir une vie normale car on est obligé de s'isoler pour se protéger !!. Dans l'attente d'une réponse de votre part je vous remercie !!.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour a tous et à toutes mon neurologue me conseillé de me faire vacciner j'ai une sep certains d'entre vous l'on t'ils fait est ce que tout s'est bien passé bonne journée