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Patients Sclérose en plaques
Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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dan26576
Bon conseiller
@SepSepien Bonjour,
Là, ma mère ma fait un plat aux endives, je me suis régalé , oui le plaisir du gout
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xavier666
maritima
Bon conseiller
Les Nostradamus de seconde zone ne manquent pas !!!!! @SepSepien . Que croire ? qui croire? soi-même peut-être en "essayant" prudemment les plantes, en s'informant auprès d'un véritable herboriste (s'il en reste) voire un pharmacien éclairé et non un vendeur de plantes séchées et de teintures-mères. Un naturopathe de qualité sait également conseiller, et adapter les dosages à la pathologie et à la personne.
J'ai regardé le tableau des plantes ( ton lien) et vive la sauge ( les Romains en connaissaient déjà les effets bénéfiques ) Et si la gaultheria du tableau est efficace, il me semble que la gaultheria procumbens devrait aussi y figurer. HE remarquable. Bises !!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
davy79
Bon conseiller
L'alimentation, le microbiote intestinal, et tout ce qui est lié à notre environnement ont certainement un rôle à jouer dans la SEP et sûrement dans plein d'autres pathologies. Des recherches se font sur le microbiote mais pour l'instant rien de prouvé scientifiquement. La SEP est une maladie multi factorielle mais il est évident qu'une bonne alimentation ne peut pas faire de mal, encore faut-il savoir ce qui peut être qualifié de bon ou de moins bon. Je crois qu'il faut savoir aussi se faire plaisir, ça aussi ça compte pour le vécu de la maladie.
Bises à toutes et tous
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Davy
SepSepien
Bon conseiller
Bonjour @maritima @ tous,
Un article fait état de la présence de la bactérie "Porphyromonas gingivalis" https://fr.wikipedia.org/wiki/Porphyromonas_gingivalis causant gingivite et Maladie d'Alzheimer.
La page 3 de cet article https://100pourcentcrossfit.fr/wp-content/uploads/2019/04/Avril-2019-Polyarthrite-la-revolution-que-les-patients-attendaient-SD.pdf recommande "la curcumine, principe actif du curcuma, car elle possède une activité antibactérienne directe sur Porphyromonas gingivalis et sur la formation de son biofilm."
Je croyais que le curcuma allait pouvoir aider (à réduire l'inflammation de la SEP), en reprenant le produit https://www.nutrixeal.fr/curcumactif-2-curcumine-biocurcumax-suractivee-500-mg-gel-c2x8492735 qui m'avait été prescrit l'an dernier.
Pourtant, Julien Venesson, connu notamment pour son livre https://www.amazon.fr/gp/product/2365491545/ref=ox_sc_act_title_1?smid=A1X6FK5RDHNB96&psc=1 sur la SEP, n'est pas convaincu de l'efficacité du curcuma, arguments à l'appui :
https://www.julienvenesson.fr/pourquoi-le-curcuma-ne-marche-pas/
Donc, la boite pourtant entamée reste pour le moment de côté.
Auriez-vous un avis ?
Note sur un produit concurrent, qui contient un: "additif chimique le polysorbate 80 (E433). Cet additif serait cancérigène selon certains auteurs et soupçonné d’être toxique pour les intestins. Il serait donc théoriquement déconseillé en cas de problème de santé qui touche les intestins : maladie auto-immune, maladie cœliaque, rectocolite ulcéro-hémorragique, maladie de Crohn, etc.)."
Bises et amitiés.
!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Je ne te surprendrai pas @SepSepien si je t'écris que l'article de Julien Vénesson m'a très intéressée. J'aime bien son bon sens, ses capacités d'investigations d'autodidacte libéré de tous les a priori de bien des spécialistes .
Que dire ? si ce n'est que le classement des "curcuma" permet de faire un choix éclairé si l'on veut en prendre . Perso, comme tu sais, j'ai toujours en tête l'éternelle question : la supplémentation ou la complémentation sont -elles nécessaires? Je suis toujours étonnée de voir toutes ces gélules - remèdes à tout ,qui se vendent .....et s'achètent !!!! J'ai peut être tort mais j'ai plus un faible pour les teintures-mères de qqs plantes bien ciblées ou pour la gemmothérapie ( encore les plantes !!!! ) que pour les gélules de ces mêmes plantes réduites en poudre et qui ,après divers traitements, finiront encapsulées dans de l'hypromellose ou du pullulan (dans le meilleur des cas )
et regarde Sepsepien, !!!!! ta boite de gélules entamée...... à quoi te sert-elle ? Bises !!! et à tous amitiés.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
Bonjour @maritima ,
Tout d'abord officiellement je te souhaite un bon anniversaire !
C'est un choix cornélien de faire un tri entre les plats attirants mais hyper-transformés, des molécules intéressantes mais sous-dosées, les bons compléments (vitamines D) et les surdosages, les anti-oxydants remboursés (vit. E du TOCO 500) et les boites des labos inefficaces ...
Sans parler des arnaques, des rétro-commissions (possibles) de prescripteurs, des articles et "études" publiés à l'avantage de(s) boutiques ...
Le pari de Pascal encore (et le Petit Professeur en Analyse Transactionnelle) : "Et si ça marchait ?".
BISOUS+++++!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Merci !!! @SepSepien pour ce 23 novembre qui chaque année revient .
Et le choix cornélien tu le connais parce que tu ne choisis pas de ne pas choisir en........ ne choisissant rien! ( ce qui est encore un choix, me diras-tu ). Suis-je claire en ce jour fatal ?
Le pari de Pascal appliquée en ce domaine + un zeste d'Analyse Transactionnelle.... why not? " Et si ça marchait"? . Et à ton avis..... ça marche souvent ? Bisous et !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
dan26576
Bon conseiller
@davy79 rebonjour, l'appareil uro stim 2 c'est un urologue qui le donne, une aide de plus pour la sep.
C'est bien de faire un auto sondage, mais pour moi ça m'a toujours intériorisé, donc je m'embête pas à voir un urologue, je bois assez d'eau, et je porte une couche la nuit, et quand je sort de chez moi, question d'habitude.
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xavier666
SepSepien
Bon conseiller
Bonjour @maritima @Chris31 @ tous,
Ce document sur les nitrates et les nitrites est passionnant, mais à lire jusqu'au bout pour éviter les confusions, tellement il est contre-intuitif : https://www.santenatureinnovation.com/faut-il-craindre-les-nitrates-et-les-nitrites/
Bises et amitiés.
!!!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
dan26576
Bon conseiller
@SepSepien Sois le plus heureux
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xavier666
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
Bon conseiller
obligé, donc le prendre comme c'est , faire un peu de sport et rire de temps en temps