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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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SepSepien
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@maritima @serena2416 , merci ...
Ce n'est pas de la taurine dont je voulais parler, d'autant que ce sujet a été évoqué plus haut, discuté avec @maritima .
C'est des deux molécules :
- citicoline
- inositol
dont j'espérais un retour.
Je tenterai de préférence les boites vendues par des pharmaciens et pas seulement par des commerçants sur Internet. 1er candidat ? https://pharmacie-citypharma.fr/fr/cholin-inositol (faut-il de l'inositol également ???)
A plus tard, je confierai mes essais .
!!!!!!
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maritima
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Le retour @SepSepien va être court et peu informatif . A part te dire que l'Inositol est de la vit.B7 je n'en n'ai jamais pris en plus de celle fournie par l'alimentation .Quant à la Citicholine, cette molécule est présente dans le cerveau et stimule la mémoire, je crois .....Vérifie !
Quant aux boites vendues par les pharmaciens .... sont- elles plus sûres ? car les molécules de ce genre ne sont pas à proprement parler des médicaments. Les pharmaciens proposent ce qu'ils ont en rayons mais ..... rares sont ceux qui peuvent répondre aux questions pointues dans ces domaines-là ( il n'est qu'à voir ce qu'il en est pour les plantes depuis que les herboristes ont pratiquement disparu)
.
Leur spécialité : les médicaments et la connaissance qu'ils en ont.!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

Utilisateur désinscrit
Je ne pense pas que mélanger des vitamines chimiques soient judicieuses même si on sait que l'alimentation d'aujourd'hui ne possède plus que d'infimes vitamines dues à l'appauvrissement des sols.
C'est comme les médocs, si une réaction, lequel est en cause ? tester mais mélanger c'est se perdre davantage dans les méandres réactionnaires de nos corps
bonne soirée
dan26576
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@SepSepien Bonjour, depuis que j'ai la sep, je ne prends plus de lait en boisson, ni fromage, car oui j'avais remarqué que ces produit m'empêche de marcher, pour le gluten, je mange du pain sans gluten, et j'ai toujours ce plaisir de marcher !
Passe une super journée
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xavier666
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Bonjour @maritima @serena2416 @dan26576 , à tous,
Merci de votre attention.
Les pages citées donnent les éléments que vous évoquez, à propos de la vitamine B7 et de la Citicoline,
J'en ai lu quelques autres, surpris par l'effet sur les phospholipides.
C'est donc avec les quelques pages que je tente cet essai, le 5è ce matin, de la prise de https://www.nutrixeal.fr/cerecholine-citicoline-cdp-choline-taurinate-magnesium-c2x25094914 .
Il est écrit notamment : "La citicoline, ou CDP-choline (cytidine diphosphate choline), est une molécule naturellement présente dans l’organisme, dont la fonction est de servir de précurseur pour la synthèse de phospholipides essentiels à l’intégrité des membranes cellulaires, notamment neuronales : phosphatidylcholine, phosphatidylsérine, phosphatidyl-éthanolamine, etc. Ces phospholipides doivent continuellement être régénérés pour assurer le bon fonctionnement des cellules."
Si les inflammations visibles aux IRMs peuvent être soulagées, je tente ... encore le pari de Pascal en ce jour de Pâques, que je vous souhaite excellent !
Maritima, d'accord en ce qui concerne les pharmacies, mais elles ne vendent que les boites "autorisées" (certifiées), même si on peut les acheter ailleurs. C'est donc une boite vendue AUSSI en pharmacie qui m'intéressera . Pour le moment, je vois 2 cp/j de https://www.laboratoire-lescuyer.com/nos-complements-alimentaires/memoforce-protect-60 .
Xavier, comme toi, restrictions alimentaires, mais je prends du pain sans gluten au sarrasin, il sèche vite donc 1/2 baguette à la fois ...
Bises et amitiés.!!!!!!
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dan26576
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Bonjour SepSepien
Oui le pain au sarrasin a un très bon gout
Passe une très bonne journée,
bises et amitiés
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xavier666
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@maritima , à tous,
J'ai testé https://www.nutrixeal.fr/cerecholine-citicoline-cdp-choline-taurinate-magnesium-c2x25094914 et maintenant, il m'est possible de savoir parmi mes compléments alimentaires, que la taurine m'empêchant de dormir, il fallait tenter une autre voie pour absorber cette choline. Aussi, j'ai commandé https://www.laboratoire-lescuyer.com/catalog/product/view/id/2658/s/memoforce-protect/category/41/ et testerai pour voir si je bénéficie de la citicoline sans les inconvénients de la taurine.
Comme déjà dit auparavant, @serena2416 , dans des discussions (avant qu'on fasse connaissance), je n'ai pas les connaissances d'un médecin ou d'un pharmacien, qui me permettraient de "savoir" ce que telle ou telle molécule m'apporterait.
Contrairement aux médicaments qu'ils me prescrivent, mes médecins ne connaissent pas quelques-uns de mes médicaments ou compléments alimentaires ; tout de même, ils pratiquent et connaissent bien les vitamines C, E, B6 (et autres B) les oméga-3, le zinc, la vitamine D3 (et calcium dans Calcidose), l'iode, et ont pu me conseiller là-dessus.
Je ne les ai pas encore interrogés sur la quercétine, la N-Acétyl Glucosamine, la citicoline, l'acai.
Ils ne sont pas familiers du Colilen, du Tavegil (ancien antihistaminique).
Mais je n'ai pas commencé tous ces apports en même temps, j'ai pu faire des pauses, cela se précise (ou non, par exemple pour le Tavegil - effets non identifiés en dépit des études et pistes internet sur la clémastine /SEP).
RV dans quelques semaines ?
Bises et amitiés.!!!
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Ce n'est pas le manque de persévérance qui te perdra @SepSepien et vraiment j'espère que ce produit ( nouveau chez Lescuyer ) t'apportera la solution .
" Patience et longueur de temps ....."
N'oublie pas de nous dire tes impressions et résultats, sachant qu'il faut le plus souvent 3 mois d'utilisation avant de connaitre vraiment l'effet d'un produit. !!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
dan26576
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dan26576
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@aquarella Bonjour, depuis le début de ma sep, je suis le régime seignalet, avec le matin, la crème budwig de Kousmine, sauf que pour cette crème, j'utilise des yaourts soja nature, et j'en suis très content
Bisous
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xavier666
aquarella
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@dan26576 bonjour,
Merci pour ton témoignage, ça me conforte dans l'idée que notre première médecine c'est l'alimentation, bravo pour votre persévérance, je fais le SG, SL, SS depuis 2015 et moi aussi ça a changé ma vie, ma santé est meilleure et ça n'a pas de prix de prendre en main notre santé.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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