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Patients Sclérose en plaques
SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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Marie.53
Bon conseiller
@Fantojak04 J'ai fait cette poussée environ 1 semaine après le vaccin, troubles de la vue, fourmillements dans les mains et les pieds, et grosse fatigue.... alors que je n'avais plus eu ces symptômes depuis plusieurs années..... alors effet du vaccin, ou pas ? ...... Le 1er vaccin s'était bien passé à part la douleur au point d'injection, et depuis la 3ème dose, par contre fatigue qui reste beaucoup plus présente, et problème pour reprendre mon souffle qui m'inquiète un peu......
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Marie53
Fantojak04
Bon conseiller
@Marie.53 Vous êtes courageuse d'avoir osé faire la 3ème dose dans ces conditions !
Marie.53
Bon conseiller
@Fantojak04 Je ne sais pas si on peut appeler ça du courage, mais je voulais attendre, vu la pression qui nous est imposée, d'une part au travail, je suis aide à domicile chez des personnes âgées de 70 à 85 ans. Par les médecins qui nous "rabachent" à longueur de temps, protégez-vous et protégez votre entourage..... Je vis la peur au ventre à cause de ce virus, donc pas le choix que d'y aller... je suis peut-être mieux protégé avec une 3ème dose mais jusqu'à quand ?
Bon courage
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Marie53
chatdoc
Bon conseiller
@Marie.53
De nombreux neurologues sont très en faveur de la vaccination, et certains traitements de notre maladie peuvent diminuer notre capacité à nous défendre face à cette maladie.
Et bravo, de penser à protéger votre entourage ainsi que les personnes qui profitent de vos soins.
cordialement
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Chatdoc
Alain08
Bon conseiller
@chatdoc Vous utilisez comme un argument sérieux cette affirmation "De nombreux neurologues sont très en faveur de la vaccination..." mais c'est insensé, rapellez vous :
"de nombreux médecins étaient en faveur" de la vaccination contre la dengue avec le produit "Dengvaxia" 830 000 enfants ont été injectés entrainnant 600 victimes, il s'est averé que ce produit favorisait l'infection,
"de nombreux médecins étaient en faveur" de l'utilisation du Bamlanivimab : 170 000 euros pour 90 000 doses et moins de 900 traitements utilisés, produit inefficace contre le Delta, favorisait aussi l'émergence de variants.
McKinsey aux États-Unis a payé plus de 600 millions de dollars pour ne pas être condamné dans le scandale dit des opioïdes.» https://twitter.com/i/status/1485566705116012550
"de nombreux médecins étaient en faveur" du Gardasil, vaccin expérimental contre le papillomavirus qui fut arrêté pour ses nombreux effets secondaires graves. C’était en 2017. Les avocats ont obtenu 2 milliards de dollars de réparation.
"de nombreux médecins étaient en faveur" de l'usage du Mediator qui a causé 2000 morts, le laboratoire Servier condamné mais a fait appel,
Aussi, et j'en oublie, Distilbène, Dépakine et l'amiante qui a décimé des familles entières, de nombreux médecins, de nombreux commerciaux...
Aux USA, condamnations infligées par la FDA : en tout, plus de 19 milliards de dollars d'amende pour des laboratoires pharmaceutiques, dont 2,3mds pour Pfizer et 2,2mds pour Johnson & Johnson, sans aucun doute de nombreux médecins étaient en faveur de l'utilisation de ces produits...
Et, pour revenir au COVID, Australie : 79 000 plaignants ! Le gouvernement australien admet désormais les effets secondaires graves des vaccins et dédommage certaines victimes à hauteur de 600 000 $. https://twitter.com/i/status/1477234386919636993 mi novembre déjà 10 000 personne qui demandaient une indemnisation, six mois plus tard c'est sans doute beaucoup plus.
Alors, que "de nombreux médecins" préconisent un traitement, ça ne veut pas dire grand chose.
chatdoc
Bon conseiller
@Alain08
Comme toujours vous mélangez tout pour essayer de bâtir une"histoire", jusqu'à parler de l'amiante . . Et, bizarrement vous trouvez que la FDA est efficiente après toutes les critiques dont vous l'avez affublé.
Votre généralisation à partir de cas est une triste habitude, vous adoptez cette méthode pour mettre en avant une forme d'idéologie qui doit refléter un sérieux problème personnel avec la Médecine. Il serait plus judicieux d'en parler avec ceux que vous pensez être responsable.
Pour l'Australie vous ressortez une "vieille lune" de fin 2021, qui pour le moment est toujours en attente. Cela ressemble à vos propos anciens affirmant de nombreux problèmes juridiques au Dr Fauci. Et, personne n'a rien vu et il est toujours en fonction !!
Essayez de mettre de l'ordre dans vos idées
Bonne et reposante nuit.
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Chatdoc
Utilisateur désinscrit
bonjour
j ai eu la covid il y a 1 mois alors que j avais eu 3 doses. donc c est comme si j avais eu la 4 e dose.
on est fragile
il faut se vacciner je pense.
350rdlc
Bon conseiller
J’ai une sep progressive depuis 40 ans et les 3 doses m’ont fait passer de la canne au déambulateur et à la chaise roulante…….
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fred
Alain08
Bon conseiller
@Isa11r Votre expression est étonnante, vous avez été touchée par le COVID alors que vous avez déjà reçu trois doses, comment croyez vous avoir été protégée par ces doses ?
Justement elles ne vous ont pas protégée et vous êtes bien placée pour le constater, alors qu'est-ce qui vous fait encore penser que ces injections protégent ?
Alain08
Bon conseiller
@350rdlc Votre situation est éclairante, avec celle de Isallr, vous deux avez reçu trois injections mais ces injections ne vous ont pas protégé.e il est temps qu'une reflexion s'amorce sur la nécessité de poursuivre ces injections.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
Bon conseiller
Bonjour a tous et à toutes mon neurologue me conseillé de me faire vacciner j'ai une sep certains d'entre vous l'on t'ils fait est ce que tout s'est bien passé bonne journée