- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Sclérose en plaques
- Vivre avec la sclérose en plaques
- SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
Patients Sclérose en plaques
SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
- 5 403 vues
- 101 soutiens
- 234 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Alain08
Bon conseiller
@titine8 Comment ? Avec une "vaccination totale" le virus vous a infectée ? Mais on nous avait bien promis "tous vaccinés - tous protégés", c'est incroyable !
chatdoc
Bon conseiller
@Alain08
Tout le monde sait que le vaccin n’étant pas sterilisant, il est possible de faire une affection légère et que la triple vaccination diminue de façon très importante de faire des formes graves.
Les non-vaccinés ont un risque nettement accru.
Voir la signature
Chatdoc
Fantojak04
Bon conseiller
Bonjour,
Je trouve qu'il y a beaucoup d'agressivité dans les échanges ! Ne serait-il pas plus constructif de parler des vrais problèmes que nous avons, c'est-à-dire la maladie et tout ce qu'elle implique ? Je suis sidérée de voir à quel point on se charge l'un l'autre : c'est à qui en sait le plus ! Est-ce donc un concours ? Pour moi, ce n'est pas ça le but d'un forum, pas sûr que j'y reviendrai !
Alain08
Bon conseiller
@chatdoc Vous ne dispozez d'aucun élément sérieux ni probant, lorsque vous écrivez "il est possible de faire une affection légère et que la triple vaccination diminue de façon très importante de faire des formes graves." vous montrez que :
- c'est possible, mais ce n'est pas certain, vous n'en savez rien, ni aucun scientifique, sinon ce serait publoié et vous auriez pu le rapporter ici,
- faire une affection légère, "lègère" : scientifiquement c'est vaste, autant dire que cela n'a pas de valeur.
- "triple vaccination", il n'est pas question de vaccin mais d'injection d'un produit expérimental à action de courte durée et nécessitant périodiquement de nouvelles injection, on est loin, très loin de la notion de vaccination,
- "de façon très importante", ah oui, 66%, 85%, 99% vous n'en savez rien, évidemment aucun scientifique ne le sait, vous faites perdre du temps aux personnes qui vous lisent,
- quand aux formes graves, vous pouvez répeter mille fois qu'il y en a moins mais on ne risque pas de se tromper en pensant que les personnes décedées le sont suite à une forme grave.
Bref, une succession d'approximation qui n'a aucune valeur scientifique et ne s'appuie sur aucune valeur scientifique, du vent.
Ce n'est pas de cette façon que vous convainquerez quiconque.
chatdoc
Bon conseiller
@Alain08.
Vous répétez toujours le même discours, si ce sont des vaccins, car votre conception du vaccin est erronée, un vaccin n'est pas forcément"stérilisant". Sur ce sujet nous avons déjà échangé, mais avez-vous lu les liens.
Si vous le souhaitez, il y a d'excellents MOOC gratuits d'immunologie pour comprendre ces principes.
Pour la protection entraînée par la vaccination, il y a de nombreuses études, et formes graves ne veut pas dire décès.
Si vous le souhaitez, on peut trouver des données d'autres pays.
l'Espagne et le Royaume-Uni , du fait du % élevé de personnes ayant reçu 3 injections ont d'ailleurs des chiffres qui montrent l'intérêt de celle-ci. Avec même des répercussions sur les mesures sanitaires, comme vous pouvez le vérifier dans la presse de ces pays.
Voir la signature
Chatdoc
Alain08
Bon conseiller
@chatdoc Votre insistance est lassante, vous offrez votre confiance à des pruduits toujours en cours d'expérimentation qui :
- - ne nous protègent pas d'être contaminé,
- - ne nous empèchent pas de diffuser la contamination,
- - perdent leur efficacité en quelques mois et...
- - doivent être ré-injectés tous les quatre mois,
- - ne nous empèchent pas d'être atteint par la maladie et...
- - ne nous empèchent pas d'en décéder,
- Alors oui vous pouvez toujours apeller cela "vaccins", mais cela me semble bien un abus de langage.
chatdoc
Bon conseiller
@Alain08
Tres intéressant « Copie -Colle, je vous conseille de suivre un MOOC d’Immunologie car manifestement vous n’arrivez pas à comprendre ce que sont les vaccins et, en particulier, que tous (et loin s’en faut) ne sont pas des vaccins « stérilisants ».
Je suppose que vous n’avez même pas daigné ouvrir le lien déjà envoyé sur ce point.
un autre lien écrit fin 2020 avant la sortie des vaccins. Vous pouvez constater que l’immunité stérilisante est abordée et que certains disaient que les vaccins aiti-coronavirus serait sans doute « non stérilisants ».
Comme déjà dit vous préférez croire que savoir (ou comprendre).
Voir la signature
Chatdoc
Utilisateur désinscrit
Bonjour
4eme dose de Pfizer hier matin( rapel ) je me sens très fatiguée depuis hier après midi un peu mal au bras mais ça va .
Le médecin m'a donner une prise de sang à faire à partir du 2 février pour savoir combien j'ai d'anticorps par rapport au COVID et m'a dit si vous étes en dessous des 250 faut refaire une dose franchement c'est incompréhensible...
😉bonne journée a vous tous
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Bonjour à toutes et tous,
J'espère que vous vous portez bien. Je reposte le message de @Hope1978qui souhaite des témoignages sur une 4ème dose de vaccination contre la Covid-19 en étant sous traitement Gilenya.
"Bonjour tout le monde, ma neuro vient de m'annoncer la 4ème dose contre le covid car traitement gyliena donc immuno . Qui a déjà fait sa 4ieme dose si je peux avoir votre ressentie ça me rassurer . Merci de vos témoignages j attends vos réponses . Bonne journée à vs tous.
hope"
J'invite d'autres membres à participer : @Fberrberr, @JHJoe59, @241809, @EMi2106, @swissmarmot, @Munci4, @Ludivine2305, @gabrielle55555, @Rejane, @Sremmr, @Catoue, @Leorsy, @ma_la_ga, @melinda.
Quels sont vos avis ? Pouvez-vous lui répondre ?
Merci de votre contribution et belle fin de journée.
Claudia de l'équipe Carenity
Voir la signature
Claudia.L
Hope1978
Bon conseiller
@Valou35 je suis d accord avec Vs incompréhension totale j ai l impression d être un cobaye car ma neuro m a dit ils vont ns redonner des anti corps 🤔🤔🤔. J ai pas trop confiance
bon courage
Voir la signature
Hope
Donnez votre avis
Enquête
Les membres participent aussi...
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
22/03/2024 | Droits et démarches
Sclérose en plaques et vie professionnelle : quels sont les droits des salariés ?
02/02/2024 | Actualités
Tout savoir sur les traitements Ponésimod (Ponvory®) et Fingolimod (Gilenya®) pour la SEP-RR
06/12/2023 | Témoignage
Sclérose en plaques (SEP) : “Au quotidien, c’est surtout la fatigue qui est difficile à gérer.”
17/11/2023 | Conseils
Sclérose en plaques : quels spécialistes devez-vous consulter ?
03/01/2020 | Actualités
SEP et cannabis thérapeutique : quels sont les usages des patients en France et en Espagne ?
29/05/2018 | Actualités
SEP : les patients veulent un cannabis thérapeutique légal et remboursé
30/05/2017 | Témoignage
16/10/2019 | Témoignage
L’errance diagnostique dans la SEP : le long parcours d’une patiente
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Mimido
Bon conseiller
Bonjour a tous et à toutes mon neurologue me conseillé de me faire vacciner j'ai une sep certains d'entre vous l'on t'ils fait est ce que tout s'est bien passé bonne journée