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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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SepSepien
Bon conseiller
@chatdoc je me disais bien qu'il manquait un élément dans mon post précédent, c'était sur l'HCQ. A quelle minute as-tu relevé le passage sur l'HCQ ? *
* 22'23s, revu !
Merci .
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Pour répondre à ton 15h36 @SepSepien cela va te surprendre .....ou pas ( ? ) mais j'ai parlé de cette vidéo il y a peu de temps dans un autre forum pour dire que D. Raoult m'avait semblé plus pondéré que d'ordinaire .
Intéressée, oui, moi aussi mais...... prudente également ( cf ce qu'il est dit vs ce qu'il ne pas dit).
j'aurais bien aimé, mais ce n'était pas le sujet, de plus amples propos sur les anticorps facilitants car il me semblait ( souvenirs erronés?) qu'ils n'étaient possibles qu'in vitro ou que ....très rarement in vivo mais que , de toutes façons, ce n'était pas très clair.
!!!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
@maritima @chatdoc , à tous,
J'essaie de retrouver la vidéo
https://www.valeursactuelles.com/societe/youtube-debranche-notre-entretien-avec-le-pr-perronne-de-la-censure-avant-toute-chose/ censurée du Pr Perronne et pour le moment :
- https://twitter.com/Valeurs/status/1476585995663560707
- https://lactudissidente.com/la-directrice-generale-de-l-ansm-balance-tout/
Ah, voilà qui est croustillant * : https://www.lesalonbeige.fr/professeur-perronne-sur-la-3eme-dose-des-milliards-de-doses-sont-en-stock-et-vont-se-perimer-tres-prochainement-voila-la-raison/
* révoltant ... : Des décès. "Beaucoup de cas de vaccinations déclenchent des hépatites auto immune, cette information est publique, publiée dans les banques de données de l’agence des médicaments."
Cela me laisse à réfléchir. Chacun pensera ...
!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
chatdoc
Bon conseiller
@SepSepien
Je suis surpris du choix de mettre en avant des déclarations du camp des opposés aux vaccins, d’autant que les liens cités reposent sur les dires de très peu de médecins ou spécialistes réputés.
Concernant la déclaration de la directrice générale de l’ASNM, le lien extrait une partie de son intervention et comme souvent en donne une interprétation plus que tendancieuse.
Ci-joint ’ le début de son intervention :
Les chiffres sont donnés bruts, sans interprétation. .
Si c’est ton souhait, je pense pouvoir te trouver une analyse sérieuse et validée.
Comme toi, mais dans un autre sens cela me laisse à réfléchir !!
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Chatdoc
bibimet75
Membre AmbassadeurBon conseiller
@SepSepien Bonsoir, comme tu m'as nommée, je viens partager mon avis sur la vidéo de ton 15h36. J'ai trouvé D. Raoult égal à lui-même, et toujours très intéressant à écouter... il sait quand même de quoi il parle Ses commentaires ne m'étonnent pas, ils sont la suite logique de ses observations et réflexions données au fil des mois. Et personnellement je suis en accord avec ce qu'il dit.
Bonne soirée
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🌟 A chaque jour suffit sa peine 🌟
SepSepien
Bon conseiller
Merci @chatdoc pour ces compléments et points de vue différents.
Je cherche toujours à comprendre, mais n'ai pas d'avis fixé.
Une autre vidéo alarme encore : https://www.youtube.com/watch?v=AFCp0mETZN8
Cela dit, j'ai personnellement accepté d'être vacciné.
Ce qui me dérange, sont les pratiques politiques ; mais sans plus de précisions ici, car je ne souhaite pas de polémiques.
Un prochain gouvernement composé de politiciens professionnels apportera(i/-)t-il un autre éclairage ?
C'est un des enjeux de l'alternance.
Un Parlement soumis au Gvt est-il éclairé ? C'est une question démocratique.
Tout comme la Médecine qui doit revenir aux Médecins (avec une majuscule).
Attendons ... avec auto-discipline et respect, mais l'esprit libre.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Ton 18h21 Comme tu dis @SepSepien " chacun pensera".....mais il demeure ..... que selon les résultats des analyses sérologiques qu'elle prescrit ,ma généraliste m'a dit qu'au bout de 3 mois ( et 5 pour les systèmes immunitaires performants des patients sans gros pbs) les anticorps neutralisants contre ce virus tombaient à 35% environ .
Bien sûr il reste l'immunité cellulaire ( qui elle, devrait tenir ) mais l'analyse devient plus compliquée.
Bref ...... c'est peut-être aventureux comme le suggère ton lien ( le Salon beige) de parler de stocks en passe de se périmer ou vrai . Je ne sais pas.....
SepSepien si , médicalement conseillé, on te parlait d'une 4ème dose à faire, ...... la ferais-tu ou pas?
!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
maritima
Bon conseiller
19h19 la vidéo alarme ..... tu connais bien TV libertés @SepSepien ? no comment .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
@maritima je ferais cette 4è dose, pour être dans les clous, ce qui ne veut pas dire éclairé, sinon par des feux de circulation.
Il y a trop d'anomalies et de (canaux de) bavardages en France, les vrais experts sont rares, les amateurs et autres amuseurs sont rois, comme les borgnes au pays des aveugles, toujours un cran en dessous de l'acceptable.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
Les feux de circulation ..... vert ou rouge ... l'orange de la réflexion est court ! @SepSepien
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
Bon conseiller
Bonjour a tous et à toutes mon neurologue me conseillé de me faire vacciner j'ai une sep certains d'entre vous l'on t'ils fait est ce que tout s'est bien passé bonne journée