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Patients Sclérose en plaques

Traitements tecfidera

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Elsa39100

Édité le 01/12/2015 à 10:38

Elsa39100

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Bonsoir, je voulais savoir si quelqu'un connait le traitement tecfidera ?merci pour vos réponse bonne soirée

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muguet

06/07/2021 à 14:33

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muguet

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@Gaelline faut y aller mollo avec l'aspirine !

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2021-07-06 14:33:31

Gaelline

06/07/2021 à 14:40

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@muguet‍, elle a 30 ans et pèse 58 kg pour 1 m 70.

Oui, le neuro lui dira sûrement les doses à respecter. E plus, elle ne prend des médicaments que quand vraiment il le faut, même un dafalgan, c'est très rare. Quand elle peut remplacer par du naturel, elle préfère.

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Gaelle.

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muguet

06/07/2021 à 15:23

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@Gaelline 👍

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Nathali57

06/07/2021 à 22:24

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Nathali57

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@Gaelline Bonsoir, comme @muguet‍ mes neuros ou généralistes me donnent de l aspegic 75 ou 100 (c est une dose nourrisson)contre les flushs provoqués par le tecfidera. A cette dose, il a un effet vasoconstructeur.

Attention le neuro hospitalier me conseille l aspirine protect ( pour protéger l estomac) après plusieurs années d aspegic 100.

Il est à prendre 10 minutes avant le repas pour qu il soit efficace. Et bien prendre le tecfidera au milieu du repas (je préfère à la fin personnellement)

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Nathali57

06/07/2021 à 22:29

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Nathali57

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@muguet @Gaelline pour un traitement au naturel, j ai longtemps pris du SANGUINARIA CANADENSIS en homéopathie 9ch,

Je n ai besoin de l aspirine que le soir quand le repas est léger, pas au p'tit dej.

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Nathali57

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Gaelline

07/07/2021 à 14:04

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Bonjour @Nathali57‍, merci pour vos precieuses informations, je vais les transmettre à ma fille.

Bonne journée. 🌈🌹🌻

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Gaelle.

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Justinebaloo

15/10/2021 à 11:12

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Bonjour tout le monde j'ai une petite question ! enfin une grosse question pour moi !!!!!! je souhaiterais me faire vacciner covid et j'ai quelques questions concernant le traitement tecfidera s'il n'y a pas de danger et savoir si il faut une dose ou 2 doses ou 3 doses car mon médecin traitant m'a dit qu'il n'est pas de problème mais je suis sceptique j'ai envoyé un mail à ma neurologue mais pas de réponse..... 😕 donc je suis un peu perdue et j'aimerais quelques conseils car je prends tecfidera pour ma sclérose en plaque + après a côté je prends du mébévérine et du pantoprazole pour l'estomac. Je souhaiterais savoir si il n'y a pas de risques par rapport au vaccin.

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2021-10-15 11:12:34

Nathali57

15/10/2021 à 16:27

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@Justinebaloo Bonjour

J'ai eu 2 doses d pfizer au printemps, sans soucis: 2 doses parce que je n'ai pas eu de covid avant. Je ne suis pas en dessous des normales sur les bilans sanguins. 3 doses ce serait pour les personnes immuno-déprimées, si je comprends bien. Le tecfidera est plus un immuno-modulateur, mais tout dépend comment ton corps réagit !?

Surtout chaque personne est à part, c'est ton généraliste qui te connais, c'est à lui que j'aurais aussi demandé sinon tu dois voir ton neuro tous les 6 mois pour le renouvellement du tecfidera?

Dans mon cas le covid est plus à risque que le vaccin

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Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2021-10-15 16:27:51

Justinebaloo

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Justinebaloo

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@Nathali57‍ Là je vois un neurologue remplaçant fin décembre donc c'est pour ça que je voudrais me renseigner, je voudrais me faire vacciner avant d'avoir mon rendez-vous, avec le tecfidera j'ai beaucoup de flush et des fois des maux de ventre à me plié en deux mais c'est pas tous les jours ça devient rare c'est surtout les flush que j'ai maintenant mais j'ai l'impression qu'avec le temps plus le temps passe moi j'en ai.

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2021-10-15 16:34:51

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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