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Etiez vous informés du risque de LEMP sous Tecfidera ? pas moi , je le découvre !
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Detchen
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Detchen
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Bonne soirée, bonne continuation, bon courage
Suppression de penton (5e exemplaire ? Comment dit-on), j'en profite pour dire que la reprise assise au bureau, même si je suis sortie à midi, n'est pas sans effet indésirables (peut-être pas assez bu et me suis trop retenue!) : j'ai les jambes douloureuses de mauvaise circulation et des fourmis maintenant au repos, aussi, je file direct sous la douche froide dès ce post corrigé.
Detchen !
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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Désolée suppression d'un quadrillion, je manquais de réseau et j'ai cliqué jusqu'à ce que ça passe oups!
Bonne soirée, bonne continuation, bon courage
Detchen !
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Suppression de triplon posté dans le métro.
Bonne soirée, bonne continuation, bon courage
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Oups! Suppression de doublon !
Faut pas poster depuis un métro.
Bonne soirée, bonne continuation, bon courage
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Chris31
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Chris31
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@Detchen gloups , tu rentres du travail t sûre ????
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Detchen
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Detchen
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Oui, j'etais bien rentrée.
Et ce soir c'est pas mieux, question étourderie (en pleine conscience et presence mais étourdie lol) :
Arrivée chez le Kiné en me mettant en tenue, je constate que "zut plus de clefs du bureau" (impossible de me rappeler, j'emets des hypothèses, la première étant la bonne mais à vérifier).
Résultat : en sortant de chez le Kiné retour au bureau que j'avais laissé en plan : tout ouvert et les clefs sur le meuble perso ouvert aussi (avec sondes, affaires de toilettes, médoc de secours, etc)
C'est pas grave, il n'y a pas de Tecfidera ni de Fampyra, que du Lyrica (quand même pas pour tout le monde, il vaut mieux le fermer à clef celui-là, même s'il n'y a pas d'enfants), du dafalgan et des vitamines (magnésium, calcium..) et mes couverts pour midi, bon ça va, c'est pas grave.
Mais c'est arrivé car je ne suis plus multi tâche (entrain de répondre au téléphone, devoir aller aux toilettes, la personne se fichant totalement que de doive aller aux toilette continuant à me parler alors qu'elle savait que GT à la bourre pour aller chez le Kiné, et que je devais signaler à mes chefs que je partais alors que tout le monde s'agitait pour finir son truc avant la dernière heure, la mienne étant déjà finie).
Voilà, ce retour de bureau après une journée de bög informatique général qui a mit tout le monde sur les nerf, car ya des délais à respecter.
Heureusement, que ce n'est pas tous les jours, mais va savoir ct la Saint Louis....
Demain il fera jour...l'important était de ne pas avoir perdu les clefs sur le chemin. Et ouf merci je les ai retrouvées, en ayant complété la séance de Kiné par de la marche en plus car j'ai raté un arrêt de tram, à causes des SMS.
Voilà ce que fait le cocktail SEP pas grave du mardi soir lol.
Et en rentrant j'ai encore du nettoyer le balcon car les pigeons sont revenus cette nuit !!! Y'a des jours comme ça... D'ailleurs dés que j'ai fini urostim et ce post je vais voir s'ils ne recommencent pas à venir tout salir et essayer de nicher encore.
Voilà, donc un post complètement hors sujet, qui je l'espère vous aura fait rigoler. Au moins que ce qui arrive de travers serve à se fendre la poire au final, c'est la moindre des choses.
Bonne nuit,
Je crois que ça se rafraîchi c'est une bonne chose.
Bon
Detchen !
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/

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Bonjour à tous,
En relisant le fil de cette discussion, je m'aperçois que certains d'entre vous pensent qu'il n'y a pas de risque de LEMP avec le Gilenya. Or ce risque existe. Étant fortement positive au virus JC, mon neurologue m'a déconseillé le Tysabri pour me présenter le Gilenya, tout en m'indiquant que le risque de déclencher une LEMP était possible mais moins élevé.
Je profite de ce message pour vous faire part de ma panique au sujet du lien LEMP-Tecfidera :
Voilà, je suis actuellement sous Tecfidera (depuis 2014) et alors que je m'apprête à changer de traitement suite à une nouvelle poussée (j'ai dû faire le test du virus JC pour voir si je pouvais passer au Tysabri, du coup c'est non), je découvre aujourd'hui qu'il y avait déjà aussi un risque pour que je déclenche une LEMP avec le Tecfidera aussi ! Mon neurologue n'a pas du tout pris cet élément au sérieux lorsqu'il a commencé à me mettre sous Tecfidera, et ça me fout en rogne !
Cette découverte m'angoisse. Je crois que pour ma part, je vais envoyer au diable tous les traitements qu'on me propose.
Bon courage à tous,
Mina

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Mina harker bj pourrais tu m expliquer le risque de LEMP et ce que c est ? Je viens d attaquer tecfidera aussi et ont ne m en a pas parlé

Utilisateur désinscrit
Bonjour Natha38,
Voici une page tirée d'un site canadien qui explique très bien ce qu'est la LEMP (la leucoencéphalopathie multifocale progressive) : https://scleroseenplaques.ca/prise-en-charge-de-la-sp/traitements/medicaments/medicaments-modificateurs-de-levolution-de-la-maladie-immumodulateurs/la-leucoencephalopathie-multifocale-progressive-lemp
Pour savoir si on a un risque de développer cette maladie du cerveau, il faut faire une prise de sang afin d'évaluer le taux du virus JC. Si le taux est élevé, la LEMP peut se déclencher si on prend du Tecfidera, Tysabri ou Gilenya.
Ce que je trouve aberrant, c'est que ton neurologue comme le mien ne nous en ont pas parlé :-(

Utilisateur désinscrit
Elle me fait faire des analyse de sang au bout d un mois de traitement pour verifier si il est ne cause pas de probleme et cela tous les mois pour commencer et jle commence faible premiere semaine puis chaque semaine j augmente ext jusqua un mois crois tu que sa ce vera a ma prise de sang si j ai la lemp ou faut une analyse specifique ?
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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J'ai découvert cette information , qui n'est pas des moindres , en faisant des recherches pointues cet am afin d'affiner mes réponses ici même ! Et je suis "en pétard" !
Donc je vous fait partager ici , et le site Site,
et la lettre (voir sujet Tecfidera) en fichier joint ! Parce qu'il est important que tout patient traité par ce médicament Tecfidera soit informé aussi des risques encourus !
Voir les fichiers
f-36910121429974718.pdf