Vos traitements de fond de la sclérose en plaques : baromètre

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Léa.Blas

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Édité le 05/04/2016 à 13:25

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Léa.Blas

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Bonjour à tous,

Quel est votre avis sur votre traitement de fond de la SEP ? Comment vous informez-vous sur votre maladie ? Partagez vos impressions sur votre traitement et vos connaissances sur cette maladie avec les autres membres Carenity !

Après avoir répondu à notre baromètre, poursuivez le débat en vous exprimant sur ce sujet.

L'enquête est maintenant terminée. Vous trouverez prochainement la synthèse des résultats de cette enquête.

Bonne journée !
Léa de l'équipe Carenity

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oncemore

10/02/2016 à 09:48

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Bonjour

Qui connaît la biotine ?

Marciii

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indéfinissable légèreté de l'être

Vos traitements de fond de la sclérose en plaques : baromètre https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/vos-traitements-de-fond-de-la-sclerose-en-plaq-35347 2016-02-10 09:48:55

oncemore

10/02/2016 à 09:54

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J'ai pris la copaxone

Ai dû arrêté pour effets insuffisants au profit du tisabri

Si tu as mal au lieu de l'injection chauffe le préalablement cela a un effet vasoconducteur et atténue la douleur

Varie les sites d'injection

Du mieux pour toi

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indéfinissable légèreté de l'être

Stic4001

21/02/2016 à 13:35

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Bonjour moi j étais sous tecfidera, catastrophique, et j'ai demandé à repasser sous copaxone (aucune poussee sous copaxone alors qu'avec tecfidera ...) je suis un peu réticente au tysabri ...

Catharina

01/03/2016 à 21:54

Catharina

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J'ai essaye l'aubagio l'an dernier .. effets secondaires sur moi.. Terrible, je les ai tous eu.. Donc arret au bout de 15 jours..

poussee en fevrier

doc m'a prescrit le tecfidera.. Je le prend depuis une semaine.. Va a l'air d'aller..

suite au prochain episode..

sequelles des 4poussees : mains, bras, pieds, jambes et maintenant la 1/2du visage.. Endormis..

mais... Ca va aller !!

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catharina

Stic4001

02/03/2016 à 09:43

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Stic4001

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courage Catharina ! J espère que ta neuro t'a donné des analyses de sang à faire tous les 3 mois car le tecfidera modifie bcp la formule sanguine il faut surveiller. Ne néglige pas ca. Tu es au 120 pour l'instant ? Au 240 tu vas avoir un passage difficile mais ca se calme apres.

dan26576

05/04/2016 à 13:25

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dan26576

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Bonjour, je vous lie tous, et je me sent étranger car oui j'ai la sep depuis 16 ans, une sep primaire progressive pour laquelle il n'existe aucun traitement, cette forme ne touche que 15% des sépiens, et tout les six mois je fais une cure de Solumedrol, et heureusement ça marche. Pour la forme progressive il n'y a jamais de poussées car tout évolue progressivement.

Mais depuis 16 ans ou 17 ans pour les premier effets, je me suis forcement habitué, et j'avance dans la vie.

Xavier666

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xavier666

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