Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

Bonjour, pourquoi doit-on attendre 1 ans avant la mise sur le marché français le SATIVEX ? pensent-ils aux malades ces bureaucrates ?

ça reste du canabis donc....

je sais bien, mais si ca donne plus d'effets que le fempyra.

Tu prends aussi du fampyra?

oui, depuis hier je l'ai arrêté pour voir si réellement il m'ait efficace. C'est a la demande de mon neuro.

J'ai fait comme toi, je l'avais pris en septembre 2013 : poussée peu de temps après mais hasard, donc arrêt, reprise en janvier, impeccable, mon neuro me dit d'arrêter en avril, je le fais et là : la cata, il me dit encore que c'est le hasard, mais je l'ai repris ce matin..et on verra bien

Aujourd'hui je marche un peu moins bien qu'avec le fempyra. Mais je vais continuer au moins une semaine pour voir. 

Bon courage à toi, je reprends progressivement suivant les conseils de mon neuro, 3 jours avec un cachet et ensuite les 2 à 12h d'intervalle en respectant les périodes de jeûne 

en attendant sativex...

Depuis le début de ma SEP, (2001) je suis sous Mantadix (prescription d'un éminent professeur de la Salpètr) Ce médicament n'a rien à voir avec la sep...

Je ne savais pas si ça faisait un effet quelconque jusqu'à ce que je l'arrête quelques mois. Ces qqs mois ont correspondu à une dégradation (mobilité, dynamisme)

J'ai repris il y a qqs jours et ça a l'air d'aller mieux.

Je note que ce (vieux) médoc est très peu prescrit pour la sep.

PS : je suis aussi sous fampyra, il y a une discussion dédiée dans laquelle beaucoup ont écrit, c'est très varié selon les patients.

Oncemore, moi aussi, mon neuro m'a mise sous Mantadix; eh oui : pas pour la sep, pour Parkinson, mais bon ces derniers temps, il ne m'apporte plus rien. C'était au début de ma maladie que je voyais les effets bénéfiques du Mantadix...