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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Julien

Édité le 01/04/2015 à 14:34

Bon conseiller

Julien

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Les autorités sanitaires ont annoncé, par un bref communiqué du ministère de la santé, jeudi 9 janvier, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en France du Sativex, décidée la veille par l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Pour en savoir plus : http://www.lemonde.fr/sante/article/2014/01/09/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autorise-en-france_4344958_1651302.html

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laulau02

10/05/2014 à 10:31

laulau02

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ça reste du canabis donc....

Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autor-20303 2014-05-10 10:31:22

patcollomb

12/05/2014 à 06:16

patcollomb

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je sais bien, mais si ca donne plus d'effets que le fempyra.

laulau02

12/05/2014 à 15:22

laulau02

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Tu prends aussi du fampyra?

patcollomb

13/05/2014 à 05:47

patcollomb

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oui, depuis hier je l'ai arrêté pour voir si réellement il m'ait efficace. C'est a la demande de mon neuro.

laulau02

13/05/2014 à 09:05

laulau02

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J'ai fait comme toi, je l'avais pris en septembre 2013 : poussée peu de temps après mais hasard, donc arrêt, reprise en janvier, impeccable, mon neuro me dit d'arrêter en avril, je le fais et là : la cata, il me dit encore que c'est le hasard, mais je l'ai repris ce matin..et on verra bien

patcollomb

14/05/2014 à 06:43

patcollomb

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Aujourd'hui je marche un peu moins bien qu'avec le fempyra. Mais je vais continuer au moins une semaine pour voir.

laulau02

14/05/2014 à 09:35

laulau02

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Bon courage à toi, je reprends progressivement suivant les conseils de mon neuro, 3 jours avec un cachet et ensuite les 2 à 12h d'intervalle en respectant les périodes de jeûne

oncemore

14/05/2014 à 21:26

Bon conseiller

oncemore

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en attendant sativex...

Depuis le début de ma SEP, (2001) je suis sous Mantadix (prescription d'un éminent professeur de la Salpètr) Ce médicament n'a rien à voir avec la sep...

Je ne savais pas si ça faisait un effet quelconque jusqu'à ce que je l'arrête quelques mois. Ces qqs mois ont correspondu à une dégradation (mobilité, dynamisme)

J'ai repris il y a qqs jours et ça a l'air d'aller mieux.

Je note que ce (vieux) médoc est très peu prescrit pour la sep.

PS : je suis aussi sous fampyra, il y a une discussion dédiée dans laquelle beaucoup ont écrit, c'est très varié selon les patients.

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indéfinissable légèreté de l'être

laulau02

15/05/2014 à 09:49

laulau02

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Oncemore, moi aussi, mon neuro m'a mise sous Mantadix; eh oui : pas pour la sep, pour Parkinson, mais bon ces derniers temps, il ne m'apporte plus rien. C'était au début de ma maladie que je voyais les effets bénéfiques du Mantadix...

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07/10/2014 à 23:36

Salut Je suis une cobaye comme du Québec !!!! ..Ça ne dérange pas d'entendre dire ça au contraire nous avons la chance d'avoir les nouveaux médicaments avant tout les autres !!! ¸Ça fait plusieurs années que je prends >SATIVEX au début je le prenait 3 à 4x/jours et j'ai descendu à 1x au coucher , à plusieurs fois /jours j'avais l'impression de pedre la notion du temps , comme on dit c'était comme si j'aurais fumé un joint ,moi je le prends pour enlever les sensations de brûlure sur la peau des cuisses et ça diminué de 80% alors à chaque soir avant d'aller au lit un p'tit spray et sa fait bien dormir !!! Si vous avez des questions ne vous gênez pas ...

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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