Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Patients Sclérose en plaques

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Bonjour, pourquoi doit-on attendre 1 ans avant la mise sur le marché français le SATIVEX ? pensent-ils aux malades ces bureaucrates ?

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ça reste du canabis donc....

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je sais bien, mais si ca donne plus d'effets que le fempyra.

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Tu prends aussi du fampyra?

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oui, depuis hier je l'ai arrêté pour voir si réellement il m'ait efficace. C'est a la demande de mon neuro.

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J'ai fait comme toi, je l'avais pris en septembre 2013 : poussée peu de temps après mais hasard, donc arrêt, reprise en janvier, impeccable, mon neuro me dit d'arrêter en avril, je le fais et là : la cata, il me dit encore que c'est le hasard, mais je l'ai repris ce matin..et on verra bien

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Aujourd'hui je marche un peu moins bien qu'avec le fempyra. Mais je vais continuer au moins une semaine pour voir. 

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Bon courage à toi, je reprends progressivement suivant les conseils de mon neuro, 3 jours avec un cachet et ensuite les 2 à 12h d'intervalle en respectant les périodes de jeûne 

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Bon conseiller

en attendant sativex...

Depuis le début de ma SEP, (2001) je suis sous Mantadix (prescription d'un éminent professeur de la Salpètr) Ce médicament n'a rien à voir avec la sep...

Je ne savais pas si ça faisait un effet quelconque jusqu'à ce que je l'arrête quelques mois. Ces qqs mois ont correspondu à une dégradation (mobilité, dynamisme)

J'ai repris il y a qqs jours et ça a l'air d'aller mieux.

Je note que ce (vieux) médoc est très peu prescrit pour la sep.

PS : je suis aussi sous fampyra, il y a une discussion dédiée dans laquelle beaucoup ont écrit, c'est très varié selon les patients.

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Oncemore, moi aussi, mon neuro m'a mise sous Mantadix; eh oui : pas pour la sep, pour Parkinson, mais bon ces derniers temps, il ne m'apporte plus rien. C'était au début de ma maladie que je voyais les effets bénéfiques du Mantadix...

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