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Patients Sclérose en plaques
Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ?
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Dalila78
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Dalila78
Dernière activité le 18/02/2025 à 16:17
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@didine88 Bonjour moi au_i je suis sous ocrevus, j'entre en hospital de jour, en premier deux médicament après un perf de solumedrol et après l'ocrevus.Pour moi pas super dépuis le traitement car je vomi tout le temps mais je ne sais si c'est l'ocrevus ou mon état psychique ,ne t'inquiète pas tout va bien se passer. Bonne journée. ☀😇☀
Laurenoel
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Laurenoel
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@lauralie et @didine88
Je suis impatiente d'avoir de vos nouvelles de votre santé suite à "l'introduction " d'Ocrevus dans vos vies.
Par avance, Merci à toutes les 2 de vos réponses.
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Laurenoel
lauralie
lauralie
Dernière activité le 17/09/2020 à 16:44
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bonsoir écouter tout va bien j ai recu la dose compléte d orevus le 15/05 et ca va . il faut attendre au moins 2 a 3 mois pour se sentir vraiment a l aise la première c était en novembre pas de problémes de santée les analyses sont trés bien . voila que dire de plus j espére que pour vous tout va bien .
Laurenoel
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Laurenoel
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Merci pour votre réponse.
OCREVUS ne fait pas encore partie de ma vie....mais cela ne devrait pas tarder. Mais avant il faut que je fasse les examens et les vaccins.
Comme avant tout changement, je suis un peu anxieuse... voici le pourquoi du comment.
Bonne soirée.😉
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Laurenoel

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@Tcellcostimmod
Bonjour
J'ai eu ma première injection ocrevus en novembre 2018. J'ai ressenti un état fébrile environ 36 heures après et qui a duré 4 jours. Je me suis reposée beaucoup et pris des antalgiques si besoin.
marcperrin
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marcperrin
Dernière activité le 17/03/2025 à 09:16
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moi j'ai essqayer la biotine pendant 1an1/2 nul
je suis retourner a mon traitement habituelle
qui est le rebiff44 qui me convient parfaitement
j'ai une sep progressive,j'ai essayer aussi le fapyra
nul aussi (pour moi)
bonne journée
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DELON PHILIPPE

Utilisateur désinscrit
Bonsoir à tous,
Je m'appelle Lysiane, 39 ans, SEP depuis 2008, j'ai eu betapheron, tecfidera, gilenya.. Mon neurologue souhaite me faire passer sous Ocrevus alors que je suis sous gilenya.. j'ai des effets secondaires mais c'est pas si dérangeant... je peux faire du sport, j'ai repris des études, je suis plus que positif au virus JC ( mon grand père à fait une LEMP donc je sais ce que ca veut dire)
Bref, je flippe, je le sent moyen ce traitement.. je crois que je vais rester avec gilenya.. je sais que ce commentaire ne sert pas à grand chose, mais ça fait du bien de le poser.. je jauge encore le pour et le contre..
Bonne soirée !! La vie est belle, aimez tout ce que vous pouvez !!
Laurenoel
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Laurenoel
Dernière activité le 19/12/2024 à 00:00
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@Leesia
Je suis comme toi. On m'a proposé soit Gylenia ou Ocrevus. Et comme toi j'ai des appréhensions. Il faut bien avouer que ces traitements sont loin d'être anodins.
Pour ne pas te mentir, ces 2 traitements m'angoissent.
A la suite du virus JC positif, j'ai décidé de ne plus rien prendre.
Ça fait 16 mois que je n'ai aucun traitement et j'avoue que je ne m'en portait pas plus mal.
En avril j'ai fait une poussée extrêmement douloureuse. Donc je souhaite reprendre un traitement. Mais lequel ?
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Laurenoel

Utilisateur désinscrit
Coucou LaureNoël
Merci d'avoir fait suite à mon commentaire.. moi aussi un coup j'avais arrêté 3 mois les ttt lorsque j'étais avec le bétaféron, poussée direct. Moi je n'ai pas à me plaindre, mon équilibré est stable à part cette satanée mémoire et une fois la moitié de mon corps en carton ( sensibilité), sinon je profite de chaque jour avec un immense plaisir.. Alors tout gâcher alors que l'équilibre est déjà sur le fil.. punaise... la lemp quoi... je m'inquiète moins pour moi que pour mon conjoint.. j'avais essayé de le quitter au début de ma maladie, il m'en a fait une dépression carabinée, c'est vraiment un mec génial.. je voudrais vraiment lui éviter ça...
alors quel ttt ? ... je suis mal placé pour te répondre..
courage et aime tout ce que tu peux aimer !
bise !
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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Utilisateur désinscrit
Bonsoir. Atteinte de sclérose en plaques, je suis depuis quelques années tysabri Mon médecin souhaite me faire passer à Ocrvus , est-ce qu’une personne a fait ce passage après Tisabri et combien de temps après ?
Merci infiniment pour vos réponses je vous souhaite une belle soirée
celestine