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Patients Sclérose en plaques

Copaxone

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Esmi

Édité le 30/08/2013 à 18:25

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Esmi

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11/10/2011 à 10:31

J'y suis depuis bientot deux ans, et plutot sans soucis majeur de tolérance à part kelke demangeaisons assez rare somme toute. en revanche, je ne suis pas tt a fait convaincue de son efficacité, car 2 poussées depuis que je le prend... Mais il est autrement plus facile a tolérer que les interferon malgre kil faille se piquer tt les jours...

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 10:31:47

Utilisateur désinscrit

11/10/2011 à 20:46

bonjour à tous je suis sous copaxone depuis 1 an je n'ai aucun soucis particuliers a part ses démangaisons et des rougeurs. je n'ai pas fais de poussées depuis j'ai des douleurs au jambes bras.... mais plus ne névripte optique ou de fourmillement comme j'ai pu avoir. il est vrai qu'il nous dise que ce traitement n'ai pas efficace à 100%

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 20:46:41

hades

11/10/2011 à 20:48

hades

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Moi sa à fait 6 ans en septembre et depuis pas de grosse poussé necéssitant des bolus, c vraie c un peu chiant de ce piqué tout les jours surtout moi je tolère pas les bras donc sa fait une zone de moin. De plus il faut varier les endroits ou on ce pique sur une mème zone pour éviter les nécroses. J'attend le mème en cachet bientot j'espère.

Courage à tous ....

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Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 20:48:59

Esmi

11/10/2011 à 20:54

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Je pense qu'aucun traitement n'est efficace à 100%. Il me semble que copaxone c'est 30%. Mais en même temps, quelque soit le pourcentage, il faut croire à l'efficacité de ce traitement. Et puis nous ne sommes pas condamné à la prendre à vie, nous pouvons toujours changer au fil de l'évolution de la maladie. En tout cas, même si c'est contraignant de se piquer tous les jours, il est quand même bien adapté à ceux qui veulent garder une vie "quasi normale"

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Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 20:54:53

Esmi

11/10/2011 à 20:58

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Tiens en lisant le commentaire de hades, je vois une question à poser. Quelles sont vos zones d'injections? Moi on m'a montré (enfin l'infirmière au début) le ventre et les cuisse donc je ne fais que ces deux zones, j'ai jamais testé les autres. Les jambes sont quelquefois douloureuses mais par contre dans le ventre c'est super, aucune douleur.

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11/10/2011 à 21:04

en effet, je ne me pique ke dans le ventre, je ne supporte pas ailleurs... merci la couche de gras! elle me sers a kelke chose au moins là!!! a part kelke hematome quand je me rate... rougeurs et demangeaison, mais bon c négligeable pour moi

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hades

11/10/2011 à 21:15

hades

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En début de traitement j'ai une infirmière qui et venus et qui m'a fait une démonstration et montré les différentes zone, elle apparaisse sur le petit calendrier de suivi copaxone il y a le ventre, les cuisses, les fesses et le haut des bras soit huit zone (4 gauche 4 droite) mais je conseille de palper la zone avant de la piqué pour éviter les boules qui reste aprés piqures. Moi les pratique toutes sauf les bras trop douloureux.

Bisous et courage à tous

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Esmi

11/10/2011 à 21:43

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Ok, moi j'ai jamais testé ni fesses, ni bras. Maintenant vous le faites plutôt vers quelle heure? Vous etes constant dans les horaires ou ça peut varier de plusieures heures?

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Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 21:43:48

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11/10/2011 à 22:54

bonsoir moi ça fait 3 ans que je suis sous copaxone est l'un des seuls traitements que je supporte plus ou moins....

les inconvenients sont les indurations qui reste aprés la piqure ,une immense fatigue, les démangeaisons et aussi une augmentations de l'appétit....

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 22:54:18

Esmi

11/10/2011 à 23:30

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En fait, pour moi j'oublie les inconvénients car le plus gros que je voyais, c'était l'aiguille... j'étais limite phobique des piqûre... Maintenant je suis bien obligé de m'y habituer... Maintenant j'ai un peu de mal à m'imaginer les piqûres intra musculaire des autres traitements...

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Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-11 23:30:49

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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