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Patients Sclérose en plaques
Coronavirus et SEP : peut-on se faire vacciner ?
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 17/09/2024 à 12:12
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Que pensez-vous de la vaccination avec une sclérose en plaques ? Seriez-vous prêt à vous faire vacciner contre le covid-19 lorsqu'un vaccin verra la jour ? Qu'en disent vos médecins ?
Prenez soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
cacice
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cacice
Dernière activité le 23/03/2024 à 20:12
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Bonjour à tous!
comme la plupart d'entre vous je ne fais plus de vaccination depuis que j'ai la sep (2000), alors perso pas de vaccination pour moi, pas question que je prenne le risque (aussi infime soit-il) de faire une réaction incontrôlée (incontrôlable?) qui viendrait remettre en cause l'équilibre que j'ai trouvé. Je laisse donc, pour ma part, le soin aux non-malades de se faire vacciner.
Bonne journée, et prenez soin de vous!
beatrice28
beatrice28
Dernière activité le 27/03/2021 à 09:49
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@Isa123 Les vaccins dit vivants sont interdits
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Bonjour,
si j'ai bien compris, tout dépend du type de vaccin et du type de traitement.
Pour ma part, je me fais vacciner tous les ans contre la grippe. J'ai commencé plusieurs années avant de déclencher la sep sur les conseils de mon médecin traitant parce que j'exerce un métier de contact, pour me protéger et protéger les autres, ce qui a fonctionné : je n'ai jamais eu la grippe.
Je continue depuis que je suis diagnostiquée Sep sur les conseils de mon neurologue afin d'éviter une infection susceptible de déclencher une poussée. Depuis que je suis sous traitement Aubagio, je n'ai pas eu de poussée supplémentaire ni d'aggravation après le vaccin et n'ai pas non plus eu la grippe bien qu' Aubagio diminue l'efficacité du vaccin contre la grippe.
Sur les vaccins et la sep, voir cette brochure et le tableau p. 11 qui répertorie les vaccins préconisés ou déconseillés en fonction du type de traitement :
https://www.merckgroup.com/fr-fr/neurologie/Vaccination-et-SEP-sclerose-en-plaques.pdf
Et ici, les recommandations de la société francophone de sclérose en plaques pour les patients :
https://sfsep.org/wp-content/uploads/2019/01/Fiches_Patients-SEP_et_vaccins.pdf
Pour les curieux, d'autres informations ici : https://sfsep.org/sep-et-vaccinations/
Donc, pour le covid, tout dépendra du type de vaccin élaboré et pour l'instant, il est loin d'avoir été mis au point.
Bonne journée
Aliane
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Aliane
Dernière activité le 29/08/2024 à 16:17
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moi aussi, avec une SEP-PP déclarée en 1997, un neurologue vu à Los Angeles m'avait mis en garde contre les vaccins antiviraux (-/- antibactériens)
Nanard51
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Nanard51
Dernière activité le 07/08/2024 à 17:55
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Ami
@cacice Je réagis exactement comme toi, je ne prend pas le risque de me faire vacciner.
MICHELINE
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MICHELINE
Dernière activité le 14/09/2024 à 11:44
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Je suis infirmière. J ai une SEP depuis 1999 reminitente. 2 sons de cloche .j ai fait 2 hôpitaux .l un , la médecine du travail a écrit en rouge sur mon dossier: pas de vaccin et l autre me demandait de mettre à jour mes vaccins .j ai demandé une sérologie qui a conclue que j étais toujours immunisée donc pas de vaccin. Avant d etre malade j avais été vaccinée contre l hépatite b j ai reçu 3 vaccins et 2 rappels le médecin ayant déjà vu des cas , s est toujours demandé si il n y avait pas de lien
Bon courage
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mimi
Nanard51
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Nanard51
Dernière activité le 07/08/2024 à 17:55
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Ami
@MICHELINE .....je vois qu’une solution ....allô Mr le docteur Raoult !!!
FlashDust
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FlashDust
Dernière activité le 14/09/2024 à 19:06
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FlashDust
MICHELINE
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MICHELINE
Dernière activité le 14/09/2024 à 11:44
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Il paraît qu il n y a de causalité entre mais les gens fragiles ont plus de chance d avoir une SEP . Il y a trop de sous en jeu pour que ça soit reconnu. Il y a une infirmière à Orléans qui a été indemnisée
Mais c est le pot de terre contre le pot de fer
Moi je suis sous betaferon depuis 2000 et au vu de mon age 55 ans le neurologue voudrait que je réfléchisse à l arret du traitement bref
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mimi
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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chiristine04
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chiristine04
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bonjour, j'ai une sclérose en plaque depuis 1997 et j'ai souvenir que le neurologue m'avait dit que je ne pourrais plus avoir de vaccin ? qu'en est-il ? A l'heure où l'on envisage de sortir du covid 19 grâce à un vaccin je m'interroge.
le neurologue m'avait précisé que mon système immunitaire m'attaquait et donc qu'il ne fallait pas lui inoculer de virus.
dans l'attente d'une réponse.
merci d'avance et bonne journée