Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB

Hello Hello, je commence le traitement en automne à Bruxelles. Il faut savoir que c'est un traitement qui retarde les effets de la SEP. Au quotidien, je ne sais pas ce que ça donne .

Allez, courage à vous toutes et tous ! :)

Keep Smiling

Coucou, 6 mois sous ocrelizumab et c est plutôt positif pour moi, pas de nouvelles plaques au cerveau !! Alors qu avant en 6 mois j en avais 3/ 4 nouvelles. Concernant les effets secondaires,yen a pas?.

Courage, chaque jour nous rapproche de la guérison?

Bonjour à tous , et information aussi , je lis que plusieurs patients dont @100DRINE 33 " 6 mois sous ocrelizumab" disent être sous Ocrelizumab , et c'est d'ailleurs le titre de ce sujet , ces patients sont-ils intégrés à un essai clinique avec l'Ocrevus ? car rappelons bien qu'en dehors de ces cas particuliers , l'Ocrevus n'est pas encore disponible en France ( pas d'AMM et donc prix non fixé ) Donc , être vigilant SVP quant à la dénomination exacte du traitement qui vous est administré , rituximab (Mabtera ou Rituxan) ou Ocrelizumab dans un essai clinique (Ocrevus) 

Même si les deux AC monoclonaux ont la même cible (anti CD20) , ils sont différents .... cf: informations dans les sujets dédiés....

@chris31

en ce qui me concerne je prend bien le traitement nommé Ocrélizumab dans le cadre de l'étude Casting MA30005 du laboratoire Roche. Je n'ai jamais entendu parlé d Ocrevus par mon neuro.

Effectivement Ocrélizumab n'a pas encore l'AMM, peut être mi 2018 selon mon neuro.

@snackie

Hier mardi j'ai  eu ma deuxième  perfusion de Rituximab. 

Aucun effet  secondaire.

Ce traitement est proposé en  attendant l'Ocrelizumab .Il est destiné  à stabiliser l'évolution de la  pathologie. 

Laurent 

@100DRINE 33 

L'Ocrevus c'est l'Ocrélizumab ..

Pour vous informer,

Hier Mardi , j'ai  eu une consultation avec ma neuro à sa demande. Donc 3 plaques en + entre 2015 et juin 2017. Nous avons convenu que j'allais repasser une IRM avant fin novembre, si des plaques nouvelles sont en + par rapport à mon dernier IRM de juin, j'accepte le traitement que l'on me propose, le Rituximab en attendant de recevoir l'Ocréizumab qui sera certainement dispo en 2018. Le protocole d'après neuro, arrêt du Gilénya, prise de sang tous les mois, les globules blancs vont remonter et à un taux qu'elle seule connait me contactera pour une hospitalisation d'une journée pour 1 seul perf de Rituximab. J'ai lu 2 en espace de 15 j dans ce forum???? Je vous tiens au courant pour ce protocole et s'il est bien confirmé.

C'est pour stabiliser la maladie et je vais essayer de rechercher sur le net, les effets - ou + des produits proposés à l'instant T et à long terme. Il faut savoir que l'on touche aux défenses immunitaires et cela peut engendrer d'autres problèmes... Nous n’avons pas parlé de l’arrêt de la biotine que je souhaite garder au moins 1 an pour voir si il y vraiment un +. A suivre...

@+

Ob

Hello :)

Fraichement diagnostiquée avec une forme récurrente rémittente, ma neuro m'a proposé d'intégrer un protocole d'étude pour tester l'ocrelizumab. Je vais démarrer sous quelques jours et vous ferais part de mon ressenti.

Première poussée et symptômes apparus en février 2017. Bolus de cortisone en août 2017 sur 5 jours, pas d'autre traitement depuis.

Aujourd'hui j'ai gardé des fourmillements dans les membres inférieurs et supérieurs qui se déclenchent après l'effort (même faible intensité) légère sensation d'engourdissement des mains mais j'ai toute ma force motrice, je me ménage car je suis vite fatiguée, mais sinon tout va bien.

C'est parti pour 5 ans d'étude, et si je tolère bien le traitement, on prolongera dans le cadre d'un autre protocole, si toutefois il n'est pas mis sur le marché d'ici là.

Fingers crossed

http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/PUT-Specialites-soumises-a-un-protocole-d-utilisation-therapeutique/Liste-des-specialites-soumises-a-un-protocole-d-utilisation-therapeutique/OCRELIZUMAB-300-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion

Bonjour,

Je fais un papier collé,car j’avais le message dans la rubrique Ocrélizumab:Donc

L'Ocrélizumab serait disponible en ATU depuis mi-décembre et en effet l'ASNM nous le confirme.

Infos site ASNM:  http://ansm.sante.fr/

OCRELIZUMAB 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
OCRELIZUMAB 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Substance active
Ocrelizumab
Titulaire
Roche
Statut
ATU cohorte : octroi le 07/12/2017
Début de l'ATU prévu par le laboratoire : le 11/12/2017
Indications
Ocrelizumab est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire.
Date de mise à jour
15/12/2017