SEP et vie affective/sexualité

bonjour

je suis en attente des resultats de ma PL mais l 'irm montre des taches suspicieuse de sep IRM de controle dans 3 mois

j'ai eut pendant 15 jours la perte de vision de mon oeil gauche j'ai ete hospitaliser pendant 3j pour des corticoides

j'ai depuis 4 ans des serieux problemes d'erection (j'ai33 ans )

le doc m'a mis sous cialys 1 cachet par j pendant 28 j mais a la fin ca ne marchait  plus obliger d'en prendre 2 voir 3 d'un coup .le prix n'est pas top non plus et le resultat pas toujours la

je suis aller chez mon generaliste ce matin pour lui montrer mon irm et savoir si il avait les resultats de ma Pl et prises de sang il n'avait toujours rien  je lui en ai parler et il m'a soutenu que cela m'avait rien avoir aucun rapport !!!

Alors que pour moi j'avais comme une reponse a cette question qui dure depuis 4 ans !!!

je suis completement perdu j'ai vu sexo et psy fait echo et rien 

qu'en pensez vous ?

ce n'est deja pas facile d'en parler et encore moins d'etre imcompris

merci de me faire part de ton experience

A tres bientot j'espere 

Doudou82

La sexualité et La Sep mélange instable...

Au début ce n'était pas gênant voir même,

sympa des fois car ayant une baisse de sensibilité sous la ceinture,

cela m'en rendais que plus performant mais,

ce changea très vite car de baisse,

suis passé a absence et de ce fait ,

dans le meilleur des cas puis donner du plaisir a ma Femme sans jamais en avoir du fais que ne ressent plus l'éjaculation et,

dans le pire des cas perd mon érection parce que ne sent plus rien....

La Sep ôte la notion de plaisir personnel dans le sens ou,

l'on ne puis plus en ressentir pour soi même si,

il existe des subterfuge mais au final pour soi,

Plaisir n'est plus......

A supernova, 

pourquoi pas essayer de lui donner du plaisir d'une autre manière ? la pénétration est une chose mais il existe des tas de façons, découvrez-les ensemble. Moi m^me j'ai eu ( je n'ai pas la SEP mais j'ai eu des gros soucis médicaux à un moment de ma vie ) des soucis et même des absences d’érection et ma compagne de époque ma guidé pour lui donner d'autres plaisirs et cela a m^me renforcé notre complicité  et m'a montré d’autres pratiques assez sympa que je continue de pratiquer m^me si aujourd’hui je vais mieux.! Ne vous découragez pas, ceux qui sont en couple, parlez-en et découvrez ensemble. rien n'est tabou, honteux ou anormal lorsque que c'est consenti !!!!

Y a t-il sur le forum des filles qui souffrent d'incontinence m^me légère? Acceptez-vous l'idée d'une vie sexuelle et si oui comment gérez-vous cela? la femme que j'aime bute je pense sur ce sujet . Merci de vos réponses . 

Note à Aguy_C,

Je n'ai pas dis que ne savais donner du plaisir à ma Femme,

loin de la car suis un bon adepte de longs préliminaires je dis juste,

que Moi pour Moi reste toujour sur le coté de la route meme si,

l'ai emené loin ....

Je m'en contente car c'est mieu que rien......

Bonsoir... une histoire parmi tant d'autres

Je suis mariée de puis 10 ans. Le sexe était la base. SEP à 19 ans. rencontre à 22 ans, ce ne sera jamais un problème, mariage à 25, 5 ans à essayer de faire un enfant. (ps: sous bétéféron pendant 1 an à 23 ans!!!).. parce que comme toi, ISabel, quand on m'a posé le diagnostic, j'ai fais le tour de ce que je voulais... (on me disait à l'époque 98: à 30 ans vous êtes en fauteuil.).. la vie ne valait le coup d'être vécu sans enfant... j'ai changé mon plan de vie: hypokhâgneuse ambitieuse qui rêvait d'ULM et de la vie trépidante d'une parisienne célibataire... sans enfant avant 30 ans... 20 ans, après 1 an d'examens médicaux qui ont jeu raison de certaines évaluations à la FAC.... Je ne rêvais que d'un bébé qui m'appelle maman.. d'un homme qui m'aime... tous les soir... le même... mon île natale... élever mes enfants... Je suis rentrée chez moi, j'ai rencontré mon mari.... un homme aussi infidèle que moi... C'est un amour fusionnel... c'est lui qui m'entraîne depuis tout ce temps... je marche toujours... mais... je suis de plus en plus fatiguée... et ça fait 3 ans maintenant... il ne le voit pas... il s'est habitué.. je ne me plains jamais... mais depuis quelque temps, je ne peux plus faire comme si... ni pour le sexe... ni pour les blagues... ni pour le comprendre... enfin.... j'ai compris... je sens mon corps partir... et aussi amoureux soit-il, il n'est pas là, comme je le voudrais... je ne peux pas lui en vouloir... on n'a jamais été causant sur le sujet, mais maintenant que j'ai besoin d'en parler... il n'y arrive pas ou ne trouve pas les bons mots et encore moins les bonnes attitudes!! donc, in extenso, par amour, on va certainement se séparer... Je ne suis pas sûr que ce soit une mauvaise idée... ça fait longtemps qu'on se soutient ... je crois qu'on a besoin de voir ce qu'on peut faire tout seul... ses rêves que je n'ai plus la force de poursuivre... là, maintenant... j'ai besoin de m'arrêter... mes rêves laissés de côtés.... Mon mari m'a donné le plus important : mes enfants... il sera toujours leur père... et je crois pouvoir dire que c'est lui si un jour... c'est lui qui poussera le fauteuil, il envisage d'y mettre un petit moteur...! 

en attendant on fait chambre à part pour des conneries... et il en a rien a foutre de ma sclérose!!! Alors la solitude? c'est relatif...

Bise: mot d'ordre:

Relativiser. Demain est un autre jour. Rien n'est définitif... tout évolue...comme la SEP. Faîtes vos jeux-Rien ne va plus.......

Réfléchis LILLIII , la solitude est terrible surtout quand on ne va pas bien et tes enfants ..... ils ne comprendront pas ton départ .

bjr moi je sais ke j'ai ce probleme la et je ne sais plus comment faire pour que ce probleme soit regler ou atenuer si quelqu'un a une solution je suis proneur car cela detruit mon couple et j'en n'es mare merci

 

je dois dire que mon compagnon m'a tjr soutenu, a sa facon, qd on a ete confronte a la sep. Au moment du diagnostic, il a prit sa journee et est venue avec moi car je savais ce que le neuro allait m'annoncer. Je suis reste digne ds le cabinet mais me suis effondre ds ses bras ds la voiture.Sa facon de me soutenir c'est de faire comme si il n'y avait pas la sep. Au debut cela me saoulait car je ne pouvais pas vraiment lui parler de mon ressenti et de ce qui n'allait pas. La fatigue etait difficile a supporter au debut alors je deprimais un peu mais j'etait seule face a cela. Pourtant maintenant, avec le recul, je fais la meme chose et je vis mieux ma maladie et aussi parce que j'ai eu la chance de ne pas avoir eu d'autre crise depuis 2007 ! Et maintenant on vit ds la serenite et je me sens entoure par lui. Pas facile qd on ne sait pas ce que la vie nous reserve qd la sep vs touche mais on a prit la decision d'avoir un jolie petite Louloute, nee en 2009, qui nous comble et cela relativise bp de chose. J'espere que la maladie ne me ratrapera pas et ne m'entravera pas pour m'occuper d'elle, mais pour le moment je cours plus vite lol.Vivons le moment present, profitons au max des bons moments, et gardons l'espoir du meilleur.Biz a tousRosy

Bonne chance Rosy ! C'est super !!!

Effectivement c'est super Millie.

Mais souvent le  problème de la sep s'invite avec trop de fatigue limitant les échanges sexuel ou ne serait ce que les jeux et la communication devient difficile!! Mon mari et moi étions un couple tout se qui a de plus banal mais ma dernière poussée m'a laissé fragile moralement et physiquement avec une insensibilité de tt le coté droit, je récupère petit à petit mais notre partage n'est pas le même et cela pèse un peu sur notre couple mais bon je fais des efforts pour que notre couple tienne par ce que ma fille n'a que 3 ans et elle n'a rien demandé !!! et moi non plus d'ailleurs !!