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Accès aux traitements pour la sclérose en plaques : vaccination COVID et légalité

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Accès aux traitements pour la sclérose en plaques : vaccination COVID et légalité

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Cocodu06

14/03/2025 à 12:27

Cocodu06

Dernière activité le 12/06/2025 à 22:21

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Mon CHU me refuse l'accès à certains traitements (ocrevus notamment) si je ne suis pas vaccinée contre le Covid.

Est-ce légal, la vaccination Covid n'étant pas obligatoire ? Avez vous déjà rencontré cette difficulté ?

Merci pour votre aide.

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Candice.S

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14/03/2025 à 16:23

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Candice.S

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Bonjour à tous et à @Cocodu06 qui a ouvert ce sujet,

J'espère que vous allez bien 😊

@VALOU @marisep @betty143 @stephy14 @Lyly94 @Mescudi7 @kkb1944 @evepomme @papilloncoco @marine.. @bouket @pepsie62 @lyasty @Bellas29 @Nath0828 @taratarinette @Foh-Québec @ileblanc3 @Sindy.S @bardomchris2010 @SEPCHUS @Célinedlc @Marielle05 @Abirlina @Mimi20 @Didoune75013 @Elodie59 @zabzab @Lili070041963 @Ceriseland @Titia76 @vivivi65 @Noemie7s @Nanssa @NATURE18 @Fatihamoukrim @Cec1995 @Christelle78 @Sourire2 @Nathalie67000 @Grazdouble @BEJONART @PLAYCOM @Hadarose @Massimo @Sulkys @Danlec71 @Ann431 @Chrismar @MomPyt13

@Cocodu06 souffrant de sclérose en plaques se voit refuser l'accès à certains traitements, notamment l'Ocrevus, en raison de son statut vaccinal COVID. Elle se demande si cette situation est légale et si d'autres ont rencontré des difficultés similaires.

Avez-vous déjà été confronté à des restrictions d'accès aux traitements en raison de la vaccination COVID ?
Quels conseils ou démarches avez-vous entrepris pour résoudre cette situation ?
Comment gérez-vous l'accès à vos traitements dans ce contexte ?

N'hésitez pas à partager vos expériences et conseils. Le forum Carenity est là pour vous soutenir et vous permettre d'échanger sur ces sujets importants ! 😊💪

Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Accès aux traitements pour la sclérose en plaques : vaccination COVID et légalité https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/vaccination-covid-et-acces-aux-traitements-63529 2025-03-14 16:23:25

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chatdoc

15/03/2025 à 09:49

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chatdoc

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@Candice.S

Pour des raisons de risque accru de formes sévères sous traitement ocrelizumab, du fait d’études publiées, il m’a été expressément indiqué que ce traitement serait entrepris qu,après vaccinations.

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Chatdoc

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Veronik67

17/03/2025 à 09:10

Veronik67

Dernière activité le 09/06/2025 à 11:47

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Patient, Sclérose en plaques depuis 2025
Autre maladie : Hypercholestérolémie

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Non ce n’est pas légal et de plus il n’y a aucune preuve que ce pseudo vaccin qui n’en est pas un , protège du Covid J’ai comme traitement l’Ocrevus depuis janvier et ma neurologue ne m’a pas du tout obligée à me vacciner pour le Covid ! Par contre j’ai du faire beaucoup d’autres vaccins (hépatite A ET B ) , pneumocoque, zona , diphtérie Tétanos et polio) Courage à vous et n’acceptez pas ce faux vaccin .

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chatdoc

17/03/2025 à 10:38

Bon conseiller

chatdoc

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@Veronik67

La prescription d’un médicament n’est nullement une question de légalité . . c’est au prescripteur de prendre sa décision en fonction en premier de l’AMM du médicament, et en dehors de celui-ci être capable des données de la Science de. démontèrent un rapport bénéfice risque favorable.

Et concernant, ce que vous appelez un faux vaccin, la très grande majorité du monde médical est très favorable à ce vaccin qui présente, entre autres’ comme intérêt de protéger un nombre important des personnes à risques de développer une forme grave après une infection. .

Enfin, étant suivi par deux services de CHU. réputés très compétents sur la SEP, ils ne proposent la mise en route d’un traitement avec l’ocrelizumab qu’après mises à jour des vaccins que vous avez cité et aussi celui pour le Covid !

Je préfère l’avis de vrais spécialistes . .

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Nathalie67000

17/03/2025 à 11:39

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Nathalie67000

Dernière activité le 13/06/2025 à 11:19

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@Veronik67 pas de vaccin inutile.

Sinon le corps vous le fait payer.

Cordialement

Nathalie67000

chatdoc

17/03/2025 à 12:56

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chatdoc

Dernière activité le 13/06/2025 à 14:08

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@Nathalie67000

Comment pouvez-vous écrire un tel message, que connaissez vous des risques encourus avec la prescription d’un anti -CD20 ?

Toujours un discours sans preuves , vous pouvez observer que le vaccin contre l’hépatite B comme de nombreux autres ont été eux demandés, ce qui n’est pas vraiment en accord avec vos propos !!

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Chatdoc

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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