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SEP et traitement Ocrevus (5ème fois) qui n'agit plus, des témoignages ?

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SEP et traitement Ocrevus (5ème fois) qui n'agit plus, des témoignages ?

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5 commentaires

Dawn27100

21/10/2022 à 20:07

Bonjour, Bonsoir,

Je suis sous Ocrévus depuis 2 ans (5ème protocole depuis mon début de traitement). Au dernier IRM il semblerait que ce "médicament" ne suffise plus a stopper l'évolution de la maladie : nouvelles lésions.

Si quelqu'un pouvait me dire si il est sous le même traitement et depuis combien de temps; car en ce qui me concerne j'en change tous les 2 ans ;(

Merci d'avance pour vos réponse et notre échange.

Cordialement Dawn.

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Claudia.L

Animatrice de communauté

26/10/2022 à 10:36

Bon conseiller

Bonjour @Dawn27100,
Comment allez-vous aujourd'hui ?

Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet.

Je vous joins un lien vers la fiche d'information du médicament Ocrevus, vous pourrez y lire les avis des autres membres et, si vous le souhaitez, y ajouter le vôtre. Cliquez-dessus.

J'invite des membres à participer : @La Sereine @magil @VALOU @annette @miss56 @stephy14 @100DRINE 33 @Ultimaecia @mickb22 @savana1964 @kkb1944 @marine.. @Gnoss44 @Martineh4 @Hinata07 @Nath0828 @Sanrey @EMMA5788 @Chnifer @Foh-Québec @ileblanc3 @Sindy.S @bardomchris2010 @Agnes60 @Abirlina @Mimi20 @indybaude @zabzab @Sabine43 @Sev72250 @Johanne01 @Jennyfer52 @Lili070041963 @Ceriseland @Dévachat @Jahbeu @Gabrielle88 @Nono1070 @Chriscolson @Micmic47 @Sosso95 @Nel0605 @Moukis @Noemie7s @olympepower @moufette @yazmostudio @Wazou79 @Nanssa @Septienne2a

Prenez-vous ce traitement ? Depuis combien de temps ? Avez-vous constaté une baisse de son efficacité ?

Merci de votre contribution et belle journée.
Claudia de l'équipe Carenity

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Claudia.L

SEP et traitement Ocrevus (5ème fois) qui n'agit plus, des témoignages ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-56600 2022-10-26 10:36:23

Nel0605

26/10/2022 à 23:09

J'ai débuté Ocrevus il y a un an et pour l'instant les lesions sont stables sur les irm. Je suis restée 5ans sous Aubagio.

Voir la signature

Nel0605

djinn30580

31/10/2022 à 17:43

Bon conseiller

Bonjour, moi ça fait 6 ans, mais fortement anémiée et je recommence à faire des poussées au bout de 4 mois

Tout fermer

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djinn30580

31/10/2022 à 17:47

Bon conseiller

A l'hôpital depuis le covid et surtout le 1er vaccin qui m'a rendue malade pensant 6 mois ayant été exemptée après par la CPAM déjà je ne vois plus le même neurologue, de plus j'ai parfois des réflexions du personnel hospitalier, c'est difficile, pourquoi je n'ai qu'une demi dose du produit maintenant je ne sais pas, enfin bref l'ambiance du moment....

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Gblgbl

07/11/2022 à 09:55

Bonjour, sous ocrévus depuis mars 2020, dernière injection début octobre (donc ma 4ème); ça va;, je suis stable ; j'ai une IRM prévue en décembre pour vérifier que tt OK.

Les membres participent aussi...

SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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