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SEP et traitement : quels effets ressentez-vous sous Ocrevus (Ocrelizumab) ?
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 06/12/2025 à 18:24
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Bonjour @Marie_89,
J'espère que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @VALOU @annette @miss56 @amande @oceane17 @marisep @betty143 @stephy14 @jess71 @audrey93 @Ultimaecia @mickb22 @Mescudi7 @kkb1944 @evepomme @papilloncoco @marine.. @virgee @bouket @pepsie62 @Natha070 @kikibulles @lyasty @BARNAY @Martineh4 @Nath0828 @Sanrey @Chnifer @Foh-Québec @Elsaromainhotmail.fr @bardomchris2010 @Rabia76 @SEPCHUS @Nathalie4764 @Agnes60 @Célinedlc @Diego6 @chatdoc @Abirlina @Pounpoun @Mimi20 @Didoune75013 @Elodie59 @indybaude @zabzab @Sev72250 @Johanne01 @Lili070041963 @Jahbeu @Gabrielle88 @Nono1070 @vivivi65 @Chriscolson @LouiseB @Micmic47 @Sosso95 @Nel0605 @Liloubetty @Gblgbl @Latanch @Noemie7s @Wazou79 @Nanssa @Septienne2a @Verobel @NATURE18 @Lady90 @mondeva @Cocodu06 @Cec1995 @Christelle78 @Quentin91580 @Dan57! @Sourire2 @Nathalie67000 @Grazdouble @chochlo @Mariedugers @PLAYCOM @mael53 @Latanche @Massimo @Sulkys @Danlec71 @Chrismar @Roxierocky @MomPyt13 @Maevaen @Nani90 @CHRISBSL @Pourrite @ndp7434 @isa1967 @Jupye18 @Cawette74 @Ingana @Sossoh31 @LauraCosta @Bonsoir @Peterre
Marie, 36 ans, partage son expérience : depuis qu’elle est passée au traitement Ocrevus (Ocrelizumab) par perfusion pour sa sclérose en plaques, elle ne se sent pas très bien et aimerait savoir si d’autres vivent la même chose.
👉 Et vous, avez-vous déjà reçu ce traitement ?
- Comment s’est passée votre première perfusion ?
- Avez-vous ressenti des effets secondaires ?
- Avec le temps, avez-vous remarqué une amélioration de votre état ?
💬 N’hésitez pas à partager vos ressentis pour aider Marie et celles et ceux qui débutent Ocrevus.
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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oceane17
oceane17
Dernière activité le 27/11/2025 à 09:16
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4 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
@Candice.S bonjour
Je suis sous Ocrevus depuis mars 2023. J'ai eu beaucoup de fatigue en début de traitement mais maintenant tout va bien. J'ai eu une pause de traitement d'environ 1an suite à ma grossesse et ai reçu 3jours après mon accouchement et tout s'est très bien passé. Je me sens bien et continue de voir qql amélioration sur mon état de santé : Plus de tremblement, plus grand périmètre de marche meme si mon objectif n'est pas encore atteint, moins stressée, moins fatiguée
Bon courage à tous
Belle soirée
Océane M.
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Océane M.
stephy14
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stephy14
Dernière activité le 29/11/2025 à 17:58
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50 commentaires postés | 21 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
@Candice.S Bonjour,
Je suis sous Orevus depuis Octobre 2021 il me semble, les résultats sont vraiment au top puisque je n'ai plus d'inflammations au cerveau et à la moelle épinière 😀, pour faire vite j'avais perdu l'usage de mes jambes en 2003 et j'avais été hospitalisée à l'hopîtal de la Salpétrière pendant 3 semaines et ou j'avais passé des tonnes d'examens et ils m'avaient donné un traitement de 3 jours qui m'avait permis de remarcher, personne de l'hôpital ne savaient ce que j'avais hormis de dire que j'avais une maladie neurologique (elle était chouette la blague non ?), bref tous les ans le même rituel avec IRM du Cerveau et de la Moelle épinière et j'avais toujours des inflammations au cerveau principalement et à la moelle épinière MAIS je me sentais super bien puis un 2011, j'avais senti quelque chose au niveau de la joue (Invisible quoi ) et en l'espace de quelque jours javais passé une nouvelle IRM Cérébrale et j'avais un RV de prévu avec ma neurologue qui l'a pour le coup m'avait annoncée que j'avais une sclérose en plaques 😫😭, imaginez ma réaction surtout après tant d'années !!! Et bien ça a été vraimen très très dur à accepter et ça va mieux depuis 7 OU 8 ans.
Ce traitement a vraiment changé ma vie honnêtement car je vais bien, hormis l'éternelle fatigue , je suis vraiment heureuse aujourd'hui Marie.
Bonne soirée à tout le monde.
Stéphanie F.
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Massimo
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Massimo
Dernière activité le 23/11/2025 à 13:28
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Bonjour Marie
je suis sous ocrevus depuis janvier 2022 et ai mis du temps a m adapter à ce traitement (angoisses , douleurs , fatigue) . Je suis passée à une perf / an. Les résultats sont au rdv plus aucun signe de la maladie donc je poursuis.
Peterre
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Peterre
Dernière activité le 06/12/2025 à 15:11
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Autres maladies : Ostéonécrose, Dépression
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Ami
Bonsoir,
Me concernant je suis sous Ocrevus depuis avril 2023, après avoir épuisé pas mal de traitements sans de réels résultats.
Ma toute première perfusion, en demi-dose a été assez compliquée car grosse réaction allergique. Plaques rouges sur le visage et le corps, gorge qui gonfle etc..
Mais j’ai souhaité continuer et je suis arrivé au bout du protocole des 2 ans.
Ma dernière perfusion a été assez dure avec à nouveau une réaction allergique et une tension très très basse, je suis passé sous les 9 de tension.
Je suis en discussion avec ma neurologue actuellement car malgré l’efficacité à 100%, selon mes prises de sang, je suis 100% immunodeprimé, je continue à faire des poussées et à avoir de nouvelles plaques dans la colonne et le cerveau.
Je suis donc en attente de savoir ce qu’il va se passer pour moi.
Mais concernant le traitement en lui-même, un peu de fatigue les jours suivants mais pas spécialement d’effets secondaires notables autre qu’un traitement de fond « basique ».
Courage à toi.
Pierre
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Never Sep Down
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chatdoc
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chatdoc
Dernière activité le 20/11/2025 à 09:13
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Ami
@Peterre
J’ai commencé le traitement à l’Ocrevus en Août . . lors de la première perfusion, j’ai eu une période de fatigue assez intense, cela.a été attribué aux autres médicaments injectés pour éviter les effets secondaires de l’ocrelizumab, en particulier de l’antihistaminique. Le lendemain, une petite baisse de forme.
La seconde injection, les mêmes symptômes mais plus modérés ( sans doute car je les connaissais (!)) . .Et le lendemain, étonnamment en bonne forme, sans doute due suite à l’injection de corticoïdes pour éviter d’autres effets secondaires.
Pour le moment, je suis positif , et par précaution, je porte un masque des que je rencontre des personnes . .
De plus, les études récemment publiées sur ce médicament sont très positives à court terme et sur les rechutes. mais il y a toujours des patients qui répondent moins bien.
En espérant que ce traitement te soit très rapidement bénéfique.
Pensées cordiales.
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Chatdoc
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Fatima13
Fatima13
Dernière activité le 03/12/2025 à 11:30
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Patient, Sclérose en plaques depuis 2025
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Bonjour,
J'ai reçu ma première demi-dose d'Ocrevus la semaine passée. Je recevrai la deuxième perfusion la semaine prochaine.
C'est mon premier traitement, car le diagnostic a été posé il y a 7 semaines. J'ai eu des symptômes typiques ces 6 dernières années, mais pensait que cela était dû à une mauvaise circulation sanguine, un nerf coincé, ou simplement la fatigue. Je n'ai consulté mon médecin qu'au début de la dernière poussée. Cette fois-ci j'avais plusieurs fonctions atteintes en même temps et ça empirait (j'avais les jambes comme du bois, je n'arrivais presque plus à marcher, avec perte d'équilibre et ne contrôlais plus les sphincters). J'étais sûre que c'était un nerf coincé, et qu'un peu de physiothérapie me guérirait rapidement. Les perfusions de Solu-medrol pendant 5 jours ont stoppé la poussée, et maintenant, j'ai presque tout retrouvé ;)
Ils ont vu plusieurs lésions disséminées dans le cerveau et la moelle épinière, de différents âges. Ils m'ont expliqué qu'il ne fallait pas attendre, car la prochaine poussée pourrait être plus forte ou ne pas se remettre.
J'étais partagée en 2 : D'un côté, ayant écouté les neurologues et lu la notice, je craignais d'être encore plus souvent malade, et que la moindre petite rhinite se complique rapidement. Nos 4 enfants entre 6 et 12 ans attrapent régulièrement les virus du coin (rhume, gastro, parfois grippe, etc), et moi aussi. Malgré toute ma bonne volonté pour guérir au plus vite, cela s'aggrave de temps en temps, 1 x tous les 2 ans. Le prix de l'Ocrevus (même s'il est remboursé) me posait un problème de conscience, sachant combien de personnes pourraient faire vivre leur famille décemment dans d'autres pays.
D'un autre côté, j'espérais que tout se passe bien. Et que tout disparaisse : les différentes lésions, les pertes de force, de sensibilité, de réaction, de finesse, de rapidité, d'équilibre, les problèmes urinaires et fécaux, les problèmes de concentration, la grosse fatigue (mentale et musculaire) qui me tombe dessus, et pourquoi pas les petites douleurs bizarres que j'ai parfois (mais qui ne sont pas dramatiques). Et que je n'aie plus ni poussées, ni aggravation silencieuse. Ainsi, je pourrais continuer à vivre en faisant tout ce que je dois faire, ce qui me procure beaucoup de joie.
Donc, lors de la première demi-dose, tout s'est bien passé. Mes battements de cœurs étaient plutôt haut, souvent entre 100 et 120. Mais les infirmières m'ont dit que ça allait (Depuis, c'est redevenu normal). Le soir, j'étais tellement fatiguée que j'ai eu du mal à m'endormir, avec des impatiences dans les jambes. Heureusement, j'ai pu faire une bonne sieste le lendemain matin. Les jours suivants, je stressais dès que je me sentais fatiguée ou avec de légers symptômes de maladie. J'essaye de ne pas en faire trop dans ce cas, même si c'est frustrant. Et surtout, je marche rapidement ou fait quelque chose dehors tous les jours (jardin, rangement ou autre).
En résumé, tout se passe bien, et j'espère que cela va continuer.
Mais... cela fait à peine une semaine, et uniquement la moitié de la dose ;) je pourrai en dire plus dans 2-3 ans.
Bon courage à tous, en vous souhaitant surtout la joie de vivre.
Gblgbl
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Gblgbl
Dernière activité le 24/11/2025 à 10:16
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Bonjour Marie,
perso je fais des cures Ocrevus depuis 2021 et je les tolère très bien (tous les 6 puis tous les 9 mois les 2 dernières) ☺️.
Maayou
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Maayou
Dernière activité le 27/11/2025 à 19:37
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Bonjour, je suis sous ocrevus depuis 2018, et ça se passe très bien, je n'ai plus de poussées. Pendant ma grossesse on a arrêté de traitement et j'ai fait ma perfusion 2 mois après. Entre temps j'ai eu une poussée hélas. Mais tout va bien quand je suis sous traitement. Hormis parfois pendant que je suis perfusée, une irritation à la gorge.
Sinon c'est très efficace.
Les membres participent aussi...
Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Marie_89
Marie_89
Dernière activité le 08/11/2025 à 21:52
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Bonjour la communauté,
Je suis Marie, j'ai 36 ans et cette année je suis passée sur un nouveau traitement Ocrevus via perfusion à l'hôpital.
J'aurais aimé avoir vos retour sur ce traitement car depuis je ne me sens pas très bien
Merci pour votre partage 💝