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Patients Sclérose en plaques

6 réponses

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Sujet de la discussion

Membre Carenity • Animatrice de communauté
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Bon conseiller

Bonjour @pseudo-masqué

Je vois que votre message est vide. Avez-vous rencontré des difficultés lors de la publication ? 

Je vous souhaite une excellente journée, 

Camille de l'équipe Carenity.

Début de la discussion - 22/05/2018

Nouveaux traitements
Membre Carenity
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Bonjour 

ma neurologue m’a parlé d’ un nouveau traitement le Siponimod du laboratoire Servier pour la forme secondairement progressive.

Il ralentit la progression du handicap.

En avez-vous entendu parler ?

 Merci pour vos retours.

Nouveaux traitements
Membre Carenity
Posté le
Bon conseiller

@pseudo-masqué Bonsoir produit encore en étude clinique , modulateur de Novartis :

" BAF312 (siponimod) est un modulateur de seconde génération des récepteurs de la
sphingosine 1-phosphate (S1P) par voie orale en cours de développement pour le traitement
de la forme secondairement progressive de la sclérose en plaques (SeP). BAF312 se lie
sélectivement aux sous- types 1 et 5 des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate et se
diffuse dans le cerveau où il est susceptible d'avoir un effet sur l’inflammation et les
mécanismes de réparation du système nerveux central. Les résultats de l'étude EXPAND de
phase III, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi contre la forme secondairement
progressive de la sclérose en plaques, ont démontré que BAF312 a réduit la progression de
l'invalidité confirmée à trois et six mois par rapport au placebo, avec un profil de sécurité
d'emploi similaire à celui du fingolimod. De nouvelles données de l'étude EXPAND de
phase III, présentées lors de la réunion conjointe d'octobre 2017 de l'European et de
l'American Committees for Trématent and Research in Multiple Sclerosis, ont démontré les
effets de BAF312 sur les lésions visibles à l'imagerie par résonance magnétique et sur
l'atrophie du cerveau dans la forme secondairement progressive de la SeP. Les effets de
BAF312 sur la progression du handicap chez les patients sans récurrences pendant l'étude
ont également été présentés. Les résultats de l'étude EXPAND ont été soumis pour
publication dans des revues à comité de lecture. Novartis prévoit de déposer une demande
d'autorisation de mise sur le marché pour BAF312 aux États-Unis et dans l'UE pour la forme
secondairement progressive de la SeP en 2018. Si cette autorisation est accordée, le contenu
de l'étiquette fera l'objet d'une négociation avec les autorités réglementaires, mais il devra
refléter la population unique de patients atteints de la forme secondairement progressive de la
SeP étudiée dans l'essai EXPAND."

Nouveaux traitements
Membre Carenity
Posté le

Merci Chri31 ces éléments, très  intéressants, m'encouragent à accepter la proposition de ma neurologue quant à la prise de ce nouveau médicament.

Ce dont je vous remercie. Je ne manquerai pas de vous informer de toute évolution du sujet.

je vous salue.

Nouveaux traitements
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Membre Carenity
Posté le
Bon conseiller

@pseudo-masqué Bonjour , et oui bien sûr qu'il faut y croire mais aussi mûrement réfléchir sa décision en tenant compte des  EI possibles , tout traitement secouant l'immunité reste un peu effrayant et ici il n'y a aucun recul vu que ce traitement encore en voie de développement ! Si vous y avezr accès  tant qu'il n'a pas l'AMM c'est que votre neuro pense vous inclure pour le labo dans sa dernière étude clinique  aussi je vous souhaite bonne chance , c'est bien de faire avancer la recherche , soyez prudent en vous faisant tout expliquer quant à cet essai , avant de signer 

Nouveaux traitements
Membre Carenity
Posté le

Merci Chris31 pour ces sages conseils. Je vais longuement y réfléchir. 

Au plaisir

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