Patients Sclérose en plaques
Dantrium
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Utilisateur désinscrit
Bonjour Denis 74
Je ne prends pas de Dantrium, désolée. J'ai commencé Fampyra....
En effet, le corps s'habituant à la molécule après mois/années de traitement.....les effets négatifs ne prendraient-ils pas le dessus ?
Nous sommes tous interrogatifs(ives).....et sans réponse par manque de recul.
Bon courage
Serena
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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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denis74
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atteint d'une SEP secondairement progressive depuis 1982, la maladie a été diagnostiquée en 1985 à l'occasion d'une hospitalisation provoquée par une poussée assez sévère : hémiplégie à droite et perte partielle de la parole. tout est rentré dans l'ordre après quelques bolus de cortisone et la SEP s'est "endormie" durant les onze années suivantes et, à partir de 1996, elle refit surface par une atteinte progressive, notamment, au niveau des jambes. jusqu'en 2005 où je fus obligé d'utiliser, une canne, une atèle, deux cannes... un scooter électrique pour me déplacer. parallèlement à ces problèmes moteur la spasticité se faisait de plus en plus présente dans les jambes : raideur, spasmes dans la journée et dans la nuit. à tel point que ma neurologue me prescrivit, en plus du Liorésal, des gélules de Dantrium ; médicament généralement prescrit pour le traitement de la maladie de Parkinson. ce nouveau traitement se montra très efficace pour lutter contre ces crampes et ces spasmes. puis, après un essai désastreux de Fampyra à la fin de l'année 2013 (voir mon post dans cette rubrique), j'ai perdu les dernières facultés à me déplacer qu'il me restait à l'aide d'un déambulateur et donc, depuis décembre 2013, je ne peux me déplacer dans mon appartement qu'à l'aide d'un mini-scooter électrique. puis, au bout de quelques semaines, je perdais toute tonicité dans les jambes au point d'être contraint de mettre en place, avec le concours de la MDPH de mon département, l'intervention d'une aide pour pouvoir prendre ma douche et m'habiller... mais, dans le courant du mois de mai, en renouvelant mon ordonnance, le pharmacien m'apprit que le Dantrium était provisoirement indisponible en raison de l'arrêt de sa fabrication par le laboratoire. ma neuro ne put pas le remplacer et dut se contenter d'augmenter, légèrement, la posologie de Liorésal qui, à trop forte dose, provoque de graves problèmes hépatiques. et, quelle ne fut pas ma surprise de constater, au bout de près de six semaines de "privation" de Dantrium qu'une partie de cette spasticité tant combattue réapparaissait sous forme d'une tonicité musculaire plutôt bénéfique puisqu'elle me permettait une station debout facilitée ainsi qu'une plus grande aisance pour effectuer mes différents transferts !... ce constat fut confirmé quand, la semaine dernière, le pharmacien me donna deux boîtes de Dantrium dont la production venait de recommencer. par prudence, le soir même, je décidais de ne prendre que 2 gélules sur les 4 normalement prescrites et, effectivement, le résultat se fit sentir immédiatement car dans la nuit je sentis mes jambes beaucoup moins raides et les spasmes beaucoup moins fréquents qu'au cours des trois mois qui venaient de s'écouler... mais, au lever et lors du transfert pour aller sous la douche, la tonicité musculaire des jambes fut également, hélas, moins présente... et lorsqu'il s'est agit de me mettre debout pour enfiler mes sous-vêtements et mon pantalon je dus m'y reprendre à 4 reprises !... inutile de vous dire que je décidais aussitôt de ne plus reprendre ce médicament bien trop... efficace ! en effet, il fallut le sevrage complet de ce médicament pour que je me rende compte à quel point il pouvait aussi avoir des effets "nocifs" sur le système nerveux. d'ailleurs, une certaine confirmation de ce constat m'a été donnée par la personne qui intervient chez moi le matin car elle s'occupe d'une autre personne, atteinte également d'une SEP et à qui on a prescrit du Dantrium pour des problème de spasticité et des gestes vifs et incontrôlés, et qui depuis l'arrêt de ce traitement a recouvré de plus grandes facilités pour se tenir debout et pour faire ses transferts... ainsi, durant 9 ans, ce traitement, mêlé avec d'autres (dont des injections de toxines botuliques trois années durant), et alors que je faisais encore quelques pas, semblait combattre avant tout cette spasticité de plus en plus gênante, certes, mais qui avait aussi "l'avantage" de me permettre de garder un peu la station debout et d'effectuer mes transferts. aussi, lorsque pour d'autres raisons, je ne pus plus marcher, l'équilibre "avantages-inconvénients" du Dantrium a alors basculé vers les seuls risques : la perte du peu de tonicité nécessaire à la sauvegarde de la station debout et à la pratique des transferts. je pense ne pas être le seul à avoir connu cette "aventure" au cours de ces dernières semaines... non ?!...