🚶‍♀️ SEP et mobilité : utilisez-vous une canne, un fauteuil roulant ou d’autres aides ?

Bonjour,

Actuellement, j 'utilise en permanence une canne anglaise car l'appui derrière le coude m'aide aussi pour l’équilibre.Je peux encore marcher 800m grand maximum avec ma canne. Plus, c'est impossible car je suis fatigue trop vite quand je marche.

Donc, lorsque j'ai besoin de marcher plus, j'utilise un fauteuil roulant manuel. Il est pliant et je l'ai toujours dans la voiture, car, lorsque je dois aller à un endroit que je connais pas, et que je sais pas quelle distance il faudra marcher, j'utilise mon fauteuil. Ça me permet d'arriver a destination en forme, sans avoir consommé mon périmètre de marche maximum et donc sans être trop fatigue. Un fois arrivé sur place, je plie le fauteuil et me déplace avec la canne.

J'ai pris la décision d'utiliser un fauteuil il y a 9 ans. A ce moment la, je pouvais encore marcher presque 2 km sans canne. J'avais une canne pliante dans mon sac, et je la dépliais quand je commençais a boiter. Mais je me sentais limité par le fait de ne pas pouvoir me déplacer plus, donc j'ai commencé à me renseigner sur les fauteuils roulants....

C'est pas ne décision facile à prendre. Ma femme et mon fils ainé étaient réticents, ils craignaient le regard des autres....donc, lors des vacances suivantes, on a loué un fauteuil roulant pour essayer, et toute ma famille a été convaincue car on a pu faire beaucoup plus de choses, et le regard des gens est bienveillant.

Donc j'utilise un fauteuil roulant depuis 8 ans quand c'est nécessaire, pour m'économiser, ne pas consommer toute mon énergie de la journée pour marcher.

Concernant les fauteuils, j'utilise un fauteuil roulant manuel. Il est essentiel pour moi qu'il soit :

• pliant (plié, il rentre dans la malle d'une voiture)
• léger. Les fauteuil 1er prix pèsent 20kg...c'est beaucoup trop lourd, on les bras qui fatiguent rapidement
• Avec un centre de gravité réglable. Si l'axe des roues est fixe, il est toujours situé trop à l’arrière, et on a rapidement mal au dos. Les fauteuils avec centre de gravité fixe sont faits pour que l'on soit poussé, pas pour rester autonome.
• avoir une protection anti-bascule. Si l'on avance le centre de gravité (l'axe des roues) pour utiliser son fauteuil en autonomie, on peut très facilement basculer en arrière... Donc protection anti-bascule obligatoire

Bonne journée

J'utilise un rolator depuis 2015 après une vilaine fracture ouverte

Grâce à lui je sort avec mon d'appréhension je je me fou du regard des autres royalement.

Dans la maison c'est la canne ou les murs 😉

Pour ma part j'ai ma sclérose en plaques de déclarer depuis 5 ans, je n'ai pas eu trop le choix que d'avoir le fauteuil roulant.

La mienne est progressive, ça a débuté tout simplement impossibilité de monter sur une chaise pour aller chercher quelque chose dans un placard impossibilité de lever la jambe dans les trottoirs butage automatique, entorse à répétition impossibilité de se lever toute seule du sol sans appui.

Du coup tu commences par un déambulateur dans la maison et tu termines avec le fauteuil roulant partout.

J'ai longtemps été en manuel puis je me suis vite via l'électrique quand je l'ai eu même dans la maison tellement que c'est pratique.

C'est tout simple pour moi je me suis pas du tout poser la question fauteuil roulant ou non c'était ça où je marchais pas et je faisais plus rien.

Effectivement c'est d'une liberté incroyable les gens n'ont rien à faire, c'est-à-dire pas du tout soit ils te regardent avec pitié ils se mettraient dans le ravin et le fossé pour toi ...

Et même en fauteuil j'en ai croisé un une fois très désagréable qui me laissait pas passer j'en ai parlé à mon ergothérapeute au centre de rééducation, je me rappellerai toujours elle m'a dit un con reste à con et il y en a aussi en fauteuil !

Aprè je me pose pas de questionss comme ça personnellement je m'en fous royalement de ce qui me regarde tout ce que je vois c'est tout ce que je peux faire en fauteuil roulant et notamment électrique parce que je vais à une vitesse phénoménale .

Je suis plus de gens à plaindre les gens avec une canne qui je comprends essaie au maximum et des fois je me dis mince tu souffres prends un fauteuil en 3 secondes c'est réglé et au moins tu limites les choses qui font mal

bonjour

sclérose en plaque primaire évolutive déclarée début 2024. j utilise pour me déplacer un déambulateur et fauteuil roulant pour les plus longue marche je ne suis plus capable de faire des papiers etc...tout devient pénible j vais avoir une curatelle pour m aider.je n ai jamais accepter ma maladie.je suis toujours fatiguée

bonne journée a tous

Bonjour à tous 🤗,

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Nous relançons cette discussion autour de la sclérose en plaques (SEP) et des aides à la mobilité (canne, fauteuil roulant, ou autres dispositifs), qui peuvent faire partie du quotidien de certains.

💬 Chaque parcours est différent, et les besoins peuvent évoluer avec le temps…

👉 Utilisez-vous actuellement une aide à la mobilité ? Si oui, laquelle ?
👉 Comment s’est passée cette étape pour vous (acceptation, regard des autres, adaptation) ?
👉 Avez-vous constaté des changements dans votre quotidien depuis son utilisation ?

Prenez soin de vous 💙
Candice de l’équipe Carenity 🌸

Bonjour,

J'utilise une canne pour tout mes déplacements extérieurs sur courtes distances. Sinon c'est fauteuil.

À la maison j'utilise bien sans mal mes jambes !

Je suis en fauteuil électrique au quotidien que ce soit à l'extérieur comme à l'intérieur.

Sclérose en plaques déclaré depuis 6 ans au bout de 6 mois j'étais déjà en fauteuil roulant.

Bah franchement moi j'ai béni le fauteuil directement.

Ça m'a permis de sortir de plus avoir mal de plus souffrir parce que pour moi la souffrance était de marcher.

Le regard des autres que ça soit de ma famille ou d'autres ne me soucie guère

Grand bien leur fasse, moi j'ai des jambes sauf que c'est un fauteuil roulant 😄