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Patients Sclérose en plaques
L'apport des compléments alimentaires pour améliorer la vie des sepiens
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dan26576
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dan26576
Dernière activité le 10/05/2025 à 11:15
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@laurence
Oui pour l'apport en complément alimentaire, car oui nous avons tout à gagner à faire attention à nous
J'ai la sep depuis 20 ans, fais attention à ce que je mange, de voir deux fois par semaine un kiné, et je me sens bien !
respectueusement
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xavier666
Mmsclt
Bon conseiller
Mmsclt
Dernière activité le 17/01/2025 à 10:48
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24 commentaires postés | 17 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour à tous
Je suis bien d accord avec scleroslou au sujet des laboratoires qui s en mettent plein les poches
Mon neurologue vient de me prescrire du tecfidera à 250 euro la bpite
Il y a qq années j ai eu un traitement d interferon pendant 6 ans m a t il aidé oui peut être
Aujourd'hui après 19 ans de vie avec la SEP
Je ne veux plus de traitement
Je gère comme je peux
Prendre des vitamines oui j y pense mais sous forme de jus narurel pourquoi pas
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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La Sclérose en plaques, ou MS, est une maladie du système nerveux central caractérisée par la destruction de la gaine de myéline, ce qui entraîne des dysfonctionnements neurologiques généralisée. Dans son livre « Meilleure santé par médecines douces », Ross Trattler notes possibles symptômes de MS comprennent des problèmes de vision, de déficience sensorielle, de fatigue et de troubles émotionnels. Vitamines ne peuvent pas guérir la sclérose en plaques, mais ils peuvent jouer un rôle de soutien dans le traitement de MS, réduire les symptômes et prévenir d'autres dommages.
Complexe B
Si vous avez MS, Phyllis Balch recommande dans son livre « Prescription pour Nutritional Healing » que vous prenez une vitamine complexe B100 trois fois par jour. B100 contient 100 mg de toutes les vitamines B importants ; Balch fait remarquer que les vitamines B soutiennent le système immunitaire et aident à maintenir les nerfs sains.
Vitamine B6
Balch recommande aussi de prendre une supplément 50 mg de vitamine B6, trois fois par jour, car B6 aide à produire des globules rouges sains ; une carence en B6 est soupçonné de contribuer à MS. Trattler ajoute que de nombreux patients atteints de Sep sont déficients en B6, qui est particulièrement bénéfique pour le système nerveux et immunitaire.
Vitamine B12
En outre, 1 000 mcg de B12, deux fois par jour, peut être bénéfique à la sclérose en plaques, parce que la B12 est pensé pour aider à la longévité cellulaire et aident à protéger la gaine de myéline, empêchant ainsi des lésions nerveuses. Pour la capacité d'absorption maximale, Balch recommande tenant B12 comme une pastille ou par voie sublinguale. Suppléments sublinguales sont dissolvent sous la langue, au lieu d'avaler et sont pensés pour être plus facilement absorbés parce qu'ils vont directement dans la circulation sanguine.
Choline et Inositol
Trattler suggère également l'ajout la choline de vitamines B et de l'inositol, qui se combinent pour former l'élément nutritif appelée lécithine ; vous pouvez obtenir cet élément nutritif d'un supplément de lécithine de soja. Trattler note que cette lécithine de soja contient une substance appelée phosphatidyl sérine, qui est un nutriment essentiel pour la santé de la gaine de myéline. Balch ajoute cette lécithine stimule le système nerveux central et protège la gaine de myéline des dommages. Prenez lécithine comme indiqué sur la bouteille.
Vitamine A
Les antioxydants sont importants prévenir les dommages des radicaux libres pour le système nerveux ; Balch fait remarquer que les vitamines A, C et E sont les vitamines antioxydantes particulièrement important. Elle recommande de prendre 25 000 u.i., ou un SIU, de vitamine A par jour. Émulsionné suppléments sont des suppléments qui contiennent un mélange de deux substances ou plus, et ce mélange est censé augmenter la capacité d'absorption dans l'organisme. À ce titre, Balch suggère de prendre un supplément d'émulsionnées vitamine A qui contient un mélange de vitamine A et des caroténoïdes complexe figurant sous l'étiquette des ingrédients.
Vitamine C
Balch suggère également la prise de 3 000 à 5 000 mg de vitamine C, qui fonctionne comme un médicament antiviral dans le corps. Trattler ajoute que la vitamine C contient des propriétés antioxydantes spécifiques qui fonctionnent comme un anti-oedème. Un oedème est liée à la détérioration de la gaine de myéline. À cette fin, Trattler suggère un apport plus radical de 10 000 mg de vitamine C par jour.
Vitamine E
Balch recommande prendre vitamine E parce qu'il est censé protéger le système nerveux des dommages des radicaux libres. Trattler fait remarquer que la vitamine E aide aussi à la bonne circulation sanguine. Pour de meilleurs résultats, commencez par prendre 400 UI par jour de vitamine E et lentement augmenter la posologie jusqu'à atteindre 1 800 UI par jour, recommande de Balch. Malgré l'utilité potentielle de ces vitamines, il est important que vous parlez à vos médecins avant de prendre tout supplément.