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Recherche et liens utiles - Sclérose en plaques

Le tour du monde héroïque de Marine contre la sclérose en plaques

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Utilisateur désinscrit

22/05/2017 à 15:47

Lorsqu'elle a eu 18 ans, la vie de Marine a basculé lorsque les médecins lui ont diagnostiqué une sclérose en plaques. Elle décide alors de partir en voyage autour du monde, pour se retrouver, se recentrer, regrouper ses forces pour faire face à la terrible maladie.

Les médecins lui ont proposé un traitement, elle a préféré voyager.  Marine n’avait que 18 ans lorsque sa vie a basculé : on lui apprend qu’elle est atteinte de sclérose en plaques. C’est en perdant la vue temporairement du "jour au lendemain" qu’elle découvre le mal dont elle est atteinte. Pour Sept à Huit, Marine revient sur ce douloureux moment : "On m’apprend d'un coup que je suis atteinte d’une maladie qui effraye, je pense, 99% des Français. Au début je crois que je ne réalisais pas du tout que j’avais ce truc-là".

La sclérose en plaques, un mot "moche", un mot "qui fait peur". Par réflexe, Marine fait des recherches sur Internet. "La pire chose à faire", nous dit-elle.  Incompréhension, déni, colère… la jeune femme passe par tous les stades. "J’avais peur de l’étiquette qu’on risquait de me coller sur le front, dit-elle, ‘Marine, celle qui faisait plein de trucs avant, au final elle a une maladie qui peut la rendre handicapée du jour au lendemain’".

La Nouvelle-Zélande, "pour le corps", la Birmanie pour "l’esprit" , la Mongolie "pour l'âme"

Complètement perdue face à ce tsunami qui remet en question son existence, la jeune femme prend une décision drastique. Elle attrape un sac à dos et décide de se lancer dans 3 voyages pour se retrouver, pour vivre : "Je me suis rendu compte de ce qui m’était proposé et qui pouvait être excellent pour d’autres personnes ne me convenait pas (…)". Contre l’avis des médecins, Marine se met alors en route pour la Nouvelle-Zélande, "pour le corps", en Birmanie pour "l’esprit" et en Mongolie "pour l’âme".

Livrée à elle-même et n’étant pas franchement d’une nature aventureuse, elle va alors devoir se dépasser pour réussir son pari, soutenue dans sa démarche par une communauté qui suit son périple. 8 mois plus tard et de retour en France, cette force de la nature est revenue non pas guérie mais apaisée. "Je ne suis pas partie dans l’optique de me dire ‘je dois vite faire quelque chose avant de perdre mes  jambes’ (…) c’était vraiment pour me recentrer", conclut-elle

La maladie, "ma petite Rosie", comme elle l’appelle, ne progresse plus pour l’instant. "Le mot ‘maladie’ me fait un peu chier, explique-t-elle, car je trouve que c’est moche. Je préfère dire que quand ma petite Rosie est rentrée dans ma vie, elle m’a piquée de tous les côtés et je saignais comme pas possible".  Malgré l’épée de Damoclès qui plane au-dessus de sa tête, Marine est bien décidée à se battre : "Rien n’est une fatalité. Et j’y crois vraiment à ça. Oui, on peut ne pas en guérir. Mais ça peut aller bien aussi".

Source : http://www.lci.fr/

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Bonsoir chris31,

Je venais de vous repondre et Tout c'est effacé grr.donc suivant votre conseil j'ai repris les reponses et je.ai trouvé ce qui me.avais fait sortir de mes gonds .C'etait une réflexion concernant la.âge qui importait peu?.

Et la chance d'avoir les nouveaux traitements.

alors oui on peux dire dàns son malheur oui elle a cette chance!!!!

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karine


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Et de.autre part elle ne se rend pas compte de la portée de ses propos.Mais heureusement à son âge,j'ai envi de dire.

Et elle refuse les traitements je comprends Je la.ai fait durant10 ans Apres m'etre épuisée et meurtri avec les piqûres d'interferon.

 

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karine


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Bref en fait j'ai eu la.impression que vous tous descendiez cette pauvre jeune fille.

Alors que en fait pour vous C.etait plutot le choix effectué par la chaîne.Ils ne.ont effectivement pas choisin'importe qui. Coincé dans sa cité HLM !!!!

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karine


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Mais en fait je me suis rendu compte qu'il s'agissait des réflexions de la meme personne 

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karine


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Oui c'est en fait sel2 qui c'est montré super négatif à son égard .Meme si elle ne te lie pas Et Je le souhaite pour elle.(les forums on y va plus tardivement)Je cite: elle verra quand sa sep mutera dans 10ans.!!!???

SERIEUX    Mais c'est limite de la méchanceté.non tu ne croies pas Sel2??

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karine


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Pourquoi être si dur ma nièce à 17 après le vaccin à déclarer la maladie

Elle n'est pas agressif envers sa maladie ces marié a eu une petite fille travaille 

Grasse à sont témoignage elle a aidez des personnes qui pour eux sclérose en plaques ces flous

De amis (e) mon tous dit à tu vue le reportage se sont des valides

Chacun d'entre nous vivons cette pathologie à notre façon qu'on la surnomme ou pas nous avançons 

Mes nous devrions pas rabaissez une personne qui a trouvez comment vivre cette maladie 

CAR POUR ELLE CES SA FORCE

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laruns


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Je ne compte plus le nombre de gens qui ont la sep que je croise, et chacun la vie à sa façon, et je respecte leur chois, de la vision que tout patients en a, car nous somme tous différent(e)s devant cette pathologie.

C'est très bien de voir des choses positives devant cette pathologie, transformer les moments faiblesse en force !

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xavier666


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 Moi j'avais 22 ans quand j’avais ressenti les premiers effets de la sep, et a 24 ans avec la première irm passé j'avais su que j'avais cette maladie incurable !

En parallèle du traitement de la sep, j'utilise le régime seignalet pour me sentir le mieux possible physiquement ; et là je vais fêter mes 41 ans, avec toutes mes dents lashes.png

Là où nous somme gagnant devant cette maladie, c'est de toujours garder le moral.

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xavier666


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Bravo à dan  pour le régime signalét.ca demande des efforts supplémentaires cen'est pas trop dur?est ce. que ça vaut le coup?

 

 

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karine


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