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Traitement scandaleux envers une handicapée
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Nathalie67000
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Nathalie67000
Dernière activité le 15/09/2025 à 15:08
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C'est dur ce que vous vivez.
Ne faites donc pas de bêtise,comme vours parlez de mandataire sudiciaire (faut de frappe, j'espère)
Courage, je ne sais comment sortire d'une curatelle, à part, à mon avis, appeler un juge...
Bon courage.
Nathalie670000
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
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There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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didit16
Bon conseiller
didit16
Dernière activité le 15/09/2025 à 12:02
Inscrit en 2019
108 commentaires postés | 87 dans le forum Sclérose en plaques
1 de ses réponses a été utile pour les membres
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Contributeur
Messager
Explorateur
Ami
Traitement Scandaleux,Anvers une handicapée!SignalerCiterMessage 22 août 2025, 16:14Bonjour à tous,je suis atteinte de sclérose en plaques depuis 1992!Aujourd'hui je suis n forme progressive, Non active,et je me déplace en fauteuil ,roulant,j'ai aussi du mal , à écrire,et tenir un stylo ;;;bref cela n'a pas grand impact sur moi!Le 25 Mars 2021, les symptômes de ma SEPse sont accentuer, avec plus de difficultés pour effectueres gestes de la vie quotidienne: Habillage, wc, repas, toilettes…J'ai donc monter des dossiers afin d'avoir ne aide financière, de la MDPH, pour l’emploi et la rémunérer des auxiliaires de vie, d'une agence type ADMR, Cette agence que j'ai sélectionné, Après plusieurs recherches,se nomme : "vitalliance".Mais en Mars 2025, j'ai embauché un homme , en CESU, afin d'effectuer du rangement M'aider à faire du tri dans mes affaires ,/aller à la déchetterie ainsi que du ménage…Je l'ai réglé 15 € de l'heure, ,J'ai trouvé cette personne, Par "France travail"!il est efficace, rapide,M’est d'un grand dépannage, car il fait beaucoup de choses: bricolage rangement écriture…IL n’est ni violent,ni méchant, mais un peu atypique ce qui ne plaît pas à tout le monde, Et lorsque, Les ADV de"vitallia nce"l’on rencontré, ils ne l'ont pas apprécié. (un peu de jalousie peut-être car il est mieux rémunéré!)À la suite de ça, l'agence"vitalliance", a fait un signalement à la MDPH, mentionnant que "je faisais n'importe quoi",À la suite de cela,La MDPH àcontacter la MDS de Ruffec, 16700, Par l'intermédiaire de madame pig…, afin de gérer mon dossier: (qui semble-t-il n'attendais que ça),Elle a https://mail.google.com/mail/u/0/#inbox ... PartId=0.1Contacter un Mandataire sudiciaire du secteur,afin de me placer "sous curatelle"! puis madame veau…,avec madame pig…,de la MDS de Ruffec, 167000, sont venu me rencontrer le 11 juillet 2025,Pour une sauvegarde de justice,et Vendredi 18 Juillet 2025,c’est avec une extrême violence, Que l’on m’a interdit l'accès à mon compte:, bancaire Et que pour faire toute opération, (retrait, virement…)Je devais demander à Madame De le faire à ma place!!!??J'ai été extrêmement choqué par cette décision: car il n’y a eu aucune analyse de ma situation, et aucune raison à cela,étant donner que ma situation financière est stable,je gère mon budget avec soin et responsabilité,toutes mes factures, sont règle: eau,électricité, gaz,internet mutuel, assurance,(Je suis en prélèvement automatique)logement, taxe foncière…Je fais mes courses alimentaires et autres,Et je règle les salaires de mes salariés, ainsi que les cotisation …et malgré l'augmentation de la vie: j’arrive à mettreun peu d'argent de côté!Alors j'ai beau tourner cela dans tous les sens, je ne comprends pas pourquoi,on ,veut me placer de force Sous curatelle??,En plus, tout est allé très vite, De tellefaçon que je n'ai pas la possibilité de me retourner!!!je ne peux voir que cela comme de la discrimination envers les handicapés,car je ne comprends pas quelle peut-être les motifs???,Devant mon insistance à comprendre une telle décision,on me répond que c'est parce que je suis "vulnérable"!!Physiquement certes, mais à l'heure actuelle, Qui ne l’est pas, avec toute cette violence?Mais moralement, je suis plutôt Solide, et je ne me laisse pas faire!!! Je passe beaucoup de temps sur le net, Et ne me suis jamais laissé influencer, par tous ces produits, ventant les mérites du bien-être et d'une santé au top!C'est scandaleux, que la MDS de Ruffec, 167000, profite de mon mon handicap!.Alors "vulnérable", n'est-ce pas,Un mot un peu four tout, surtout quand on a pas de preuve de ça, et que l'on a rien trouvé d'autre!!!Qu'en pensez-vous.?Je serai ravi d'avoir votre avis!Amicalement ,Didit16