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Patients Sclérose en plaques

Ocrelizumab

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7 commentaires

Semiranis

04/01/2018 à 10:01

Bon conseiller

Bonjour, je dois bientôt débuter un traitement par Ocrelizumab pour une SEP primaire progressive qui a débuté en 2010 Qui sera dans le même cas en 2018 ?

Tous les commentaires

Louise

Animatrice de communauté

Édité le 04/01/2018 à 10:14

Bon conseiller

Bonjour @Semiranis‍

Je vous invite à parcourir les différents sujets de discussions qui existent déjà sur l'Ocrelizumab :

https://membre.carenity.com/recherche?term=Ocrelizumab

Si toutefois, vous ne trouviez pas de réponses à vos questions, je vous suggère de créer un nouveau sujet plus précis sur l'Ocrelizumab dans le forum dédié aux traitements de la Sep :

https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques-225

Bonne journée à vous,

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Louise de l'équipe Carenity

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-01-04 10:14:35

Sosonanou

02/03/2018 à 17:20

@Semiranis

Ma fille doit commencer ce traitement après des examens qu' elle doit faire prochainement. Avez-vous commencer?

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-03-02 17:20:33

Zabel57

05/03/2018 à 11:20

Bonjour moi je dois également commencer le même traitement mais tjs pas de reponse depuis 3 mois...j'ai 51 ans et sclérose depuis 31 ans (sclérose secondaire progressive)

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Isa 57

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-03-05 11:20:21

Lesmeds

06/07/2018 à 01:45

Bon conseiller

Bonjour, je suis sous ocrelizumab et mon fils a chopé la varicelle. Est ce risqué pour moi? Vos avis svp...

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-07-06 01:45:30

Chris31

Membre Ambassadeur

06/07/2018 à 22:15

Bon conseiller

@Lesmeds Bonsoir, oui si tu n'as jamais été exposée au virus et si tu n'es pas vaccinée tu peux attraper la varicelle car c'est une maladie très contagieuse même à distance dans l'air de ta maison ( par les gouttelettes de salive et avant l'apparition des véhicules, puis par les vesicules ). Afin de te rassurer tu peux faire une sérologie permettant de vérifier ton immunité contre le VZV. Ton MG te fera ordonnance pour prise de sang , va le voir et il te donnera la marche à suivre 🙂

Situation embarrassante, je te souhaite bon courage emoticon Trèfle

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-07-06 22:15:31

Lesmeds

06/07/2018 à 23:21

Bon conseiller

Merci @Chris31‍ , jai fait la prise de sang, resultat jeudi prochain. Le médecin trouvé une angine, c'est pour ça que je me sentais pas bien...

A suivre, btw c'est ma deuxième angine depuis ocrelizumab.

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-07-06 23:21:31

Chris31

Membre Ambassadeur

06/07/2018 à 23:55

Bon conseiller

Oui angine peut être , mais tu dis que ton fils à la varicelle ....et ta question était de savoir si tu risquais de l'attraper ( avec ou sans ocrelizumab ma réponse aurait été la même ) .

Oui ton traitement diminuant tes défenses immunitaires tu es plus vulnérable face aux d'infections ( angine généralement d'origine virale aussi) . Ne tinquiète pas puisque tu as vu ton toubib ( qui doit être au courant de tout ça : la varicelle de ton fils , de ta SEP et de ton traitement. ...)

Bonne soirée et nuit

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Ocrelizumab https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/ocrelizumab-40130 2018-07-06 23:55:49

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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