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- santé en danger !!! petit comparatif pour enfin vous ouvrir les yeux
santé en danger !!! petit comparatif pour enfin vous ouvrir les yeux
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BelleIsa
BelleIsa
Dernière activité le 21/04/2025 à 09:52
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9 commentaires postés | 5 dans le groupe Etablissements de santé et centres de soins - Sclérose en plaques
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Ami
+Merci pour votre témoignage sur l'approche et le suivi du traitement de la sep au Canada versus en France.
Il y a plus de 24/25 ans que ma maladie a été diagnostiquée. Peu à peu j'ai vue, tout doucement évoluer la staff médical, évolution qui m'a semblé se faire très sensiblement avec le rajeunissement du personnel soignant.
Malgré tout je trouve que la chimie est toujours très présente comme une réponse automatique sans esprit ouvert pour d'autres voies, essayées à l'étranger.
On m'a parlé de statistiques, ai-je une tête de statistiques? Je suis une femme qui cherche simplement à vivre. Je m'y essaie depuis ces années. Souffrant d'une sep rémittente, J'ai refusé les traitement palliatifs politiquement corrects proposés (interféron, chimio) en raison des effets secondaires et de la fatigue que l'un d'entre eux (Imurel) m'avait donné à vivre.
A l'époque le politiquement correct disait" on a rien , sinon ça " Mais personne ne m'avait dis que le petit cachet que je devais prendre était de la chimio, traitement également donné avec la Cyclosporine aux personnes greffées.
J'ai voulu connaître encore mieux, les approches, les pistes, les recherches....et je le fais toujours
Ayant la chance de parler et lire l'anglais j'ai voulu savoir ce qu'il se faisait ailleurs (Canada, USA, Allemagne, Suisse, GB....) et j'ai constaté le poids des labo, le manque d'humilité et d'ouverture d'esprit de certains médecins.
Il est récent , à peine une dizaine d'années que les douleurs dans la sep ont commencé à être prise en compte. Idem pour les chocs émotionnels, comme la perte d'un être cher qui peuvent initier une poussée.
Nous avons 15 ans de retard pour l'usage à but thérapeutique du Hachich.
Nous avons progresser en France....mais il y a encore à faire
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BelleIsa
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bonjour
patient Sep depuis 2009 ... et franco canadien
j ai vécu une bonne partie de ma vie au canada, usa et en amérique du sur avant de revenir ici
je ne vous parlerais que d un comparatif simple sur la vision de la médecine et du patient entre la France et le Canada
vous n êtes pas sans savoir que le canada est un pays pionnier et précurseur dans le domaine de la santé et son avance thérapeutique en matièere de sclérose en plaque est indéniable et reconnu mondialement
la prise en chage d un nouveau patient est intégré dans une charte de l usagé pour l aider dans son suivi médical le soutenir psychologiquement au moment du diagnostique et lui laisser son libre arbitre dans son choix de traitement
en effet le traitement sera choisi uniquement par le patient et non imposé par le medecin référent
vous me direz comment savoir quel traitement prendre, nous ne somme pas médecin
la vision médicale canadienne est une vision globale qui met en action tous les intervenants sociaux médico pour aider le patient ) prendre sa décision
une association de renommé mondiale : la société canadienne de la sclérose en plasque, dont je fais partie, est la pour aider et accompagner le patient dans ses rdv et démarche
des ergothérapeutes des assistants sociaux des infirmieres seront en charge de votre suivi on peut appeler son infirmiere 7 jours sur 7 pour tout questionnement ou suivi de santé.
c est une relation de proximité.
la sclérose en plaque, le handicap sont des facteurs agravant pris en compte au canada et inscrit dans la charte des droits et liberté. nous ne nous sentons pas pestiféré quand on annonce notre maladie.
En france
cela devient plus compliquer de trouver un point positif.
le poid des associations est faible mis à part l APF.
les medecins spécialiste sont enracinnés dans leur certitude et use d intimidation et de pouvoir pour vendre les traitements que certains laboratoire auront démarchés.
aucune considération sur le tratement de la douleur;
pas de suivi psychologique automatique.
pas d infirmiere référente pour le suivi du traitment
nous somme dans le monde de l inhumain. nous devenons un simple numéro
aucun civisme ni prise en considération de la maladie auprès des pouvoir public
qui a dejas essayer d utiliser sa carte pour justifier sa priorité aux caisses sans se faire foufroyer du regard !
nous sommes en france dans un monde egocentrique et egoiste qui n a plus aucune valeur
changer les choses ? oui mais comment ? quand on arrive en france vous savez ce qui noius frappe le plus ?
votre morosité votre fatalisme votre manque de sourire et de joie de vivre
ou est passé la france ?