La SEP et le syndrome cérébelleux ou tremblements intentionnels, des infos ?

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Coubronpruche876

07/02/2022 à 15:00

Coubronpruche876

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Bonjour

SEP diagnostiquée en 1992. J’ai des tremblements dit intentionnels depuis quelques temps. Ma vie sociale est très impactée ! Des infos svp svp

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050Voiblidu

07/02/2022 à 15:08

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050Voiblidu

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Bonjour, pas de poussée en vue ?? vous avez une SEP rémittente depuis 1992 ? Avez-vous un traitement ? et vous avez déjà eu ce ressenti là ? A votre place, renseignez-vous auprès de votre neurologue pour qu'il puisse vous prescrire quelque chose et atténuer ces tremblements... bon courage à vous..

La SEP et le syndrome cérébelleux ou tremblements intentionnels, des infos ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/symptomes-et-complications-de-la-sep/traitement-tremblement-intentionnel-52761 2022-02-07 15:08:34

Coubronpruche876

08/02/2022 à 10:51

Coubronpruche876

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le Neurologue dit qu’il n’y a pas de traitement

Claudia.L

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08/02/2022 à 15:54

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Claudia.L

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Bonjour @Coubronpruche876,

Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe Symptômes et complications de la SEP pour plus de visibilité.

J'invite des membres à participer : @Plefrorou, @pseudo-masqué, @Gloubrefloche3, @Chairumonche032, @Flevoir4944, @Tepronchonx4, @0Jinjeitrit, @pseudo-masqué, @Bamair898, @Jugluche2, @8037Siseprin, @5422Cleucrafleflel, @Dinproin22, @Broutrain849, @pseudo-masqué, @8Ceicroucranl, @766Grabledran, @Vecreus5, @Mongranfros8819, @Facler8687.

Savez-vous ce que sont des tremblements dits "intentionnels" ou syndrome cérébelleux comme symptômes de la SEP ? Quels conseils donneriez-vous ?

Merci de votre contribution et belle fin de journée.

Claudia de l'équipe Carenity

Broutrain849

08/02/2022 à 16:48

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Broutrain849

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J ai une expérience de malade pour la fibromyalgie. Les discopathies l arthrose la dépression. Les plantes mais aucune en sep.

Amitiés

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<p>Amitiés</p>

Bamair898

08/02/2022 à 21:02

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Bamair898

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Bonsoir.

Je m'appelle Delphine et j'ai 51 ans.

J'ai 1 ataxie cerebelleuse depuis 2008. Au début juste la marche ( comme ivre) ensuite la parole est difficile à bien prononcer, l'écriture hachée, et maintenant des gestes imprécis et lent, des tremblements,1 impression que ma tête tourne sans arrêt. Je ne vais pas bien. Je n'accepte pas la maladie. J' y pense sans arrêt. Je pleure souvent.

Je recherche de l'aide, des solutions, je suis seule avec cette p.. de maladie. J'ai l'impression que ce soit le neurologue, medecin, kiné tout le monde s'en fou.

Aidez moi 😪

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Bamair898

01/08/2022 à 18:27

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@Craipinpo86

Coiffeuse à mon compte jusqu'en 2018. Et maintenant je gardes des enfants au domicile des parents à temps partiel.( jusqu'à quand??? Je ne sais pas!)

Ah oui c'est sûrement héréditaire pour vous!

Avez vous messenger?

Craipinpo86

01/08/2022 à 19:37

Craipinpo86

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@Bamair898 oui c'est sûrement ça pour moi. Donc j'ai peur pour mes enfants...

Oui j'ai messengers !!!

Bamair898

01/08/2022 à 19:59

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Bamair898

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@Craipinpo86

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Craipinpo86

01/08/2022 à 21:23

Craipinpo86

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@Bamair898 il y en a plusieurs. Moi c'est alexandra [Ce contenu a été modéré par un administrateur] Vu mon nom il doit pas y en avoir beaucoup lol

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050Voiblidu

09/02/2022 à 09:48

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050Voiblidu

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Bonjour Delphine, avez-vous des séances de kiné (kiné spécialiste en vestibulaire) ? Sinon, prenez-vous un traitement de fond, sep rémittente ? Je vous souhaite bon courage en espérant que de nouveaux traitements arrivent, nous sommes tous dans l'attente... Bien à vous.

Bamair898

09/02/2022 à 10:35

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Bonjour. Ce n'est pas 1 SEP,mais 1 ataxie cerebelleuse, j'attends depuis plus de 6 mois les résultats génétiques. Car plusieurs sortes d'ataxie. Et j'ai kiné2 fois/ semaines. Il a 3,4 patients en même temps donc souvent seule devant mon équilibre ( 1 jambe levée l'une après l'autre pdt 10secondes,de la presse, et me lancer 1 ballon ,le réceptionner sur 1 pied exercice de 5mn).

Blaicefrail0498

22/02/2022 à 11:35

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@Coubronpruche876 Bonjour, en as tu parlé à un neurologue ?

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xavier666

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22/02/2022 à 11:47

Bonjour, si je peux me permettre. Une des premières choses à faire serait de changer de kine. Personne n’est présente pour rectifier vos postures ainsi que vos erreurs. Un bon kine est censé être présent tout le long avec son patient. Et comme l’a souligné dan26576, en parler à votre neurologue. Bonne continuation

Bamair898

24/02/2022 à 13:47

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Bonjour, je fais des exercices en plus chez moi pour les postures et stabilité ( move50+) sur YouTube.

Comment vivez-vous avec cette maladie ? Moi j'y pense sans arrêt, je pleure souvent, je n'accepte pas du tout la maladie.

Avez-vous des solutions pour ne plus penser ☹?je n'arrive pas à joindre le service neurologie de tours,du coup je lui ai envoyé 1 mail ( sans réponse) afin de lui demander de l'aide. Le centre de rééducation de vierzon ne me prend pas car je ne suis pas vaccinée ( et je ne veux pas) .dans ce centre ( ergothérapie, psychologue, kiné, etc) et j'en ai besoin !!

Vers qui me tourner ?j'ai besoin d'aide svp. Cordialement

Delphine

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Blaicefrail0498

26/10/2022 à 20:30

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Blaicefrail0498

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@Bamair898 Bonjour j'ai la sep depuis grosso modo 20 ans, et moi et autre sépiens avions remarqué que le lait et le gluten posent des problèmes de marche, alors, mes yaourts sont aux soja, le peins est sans gluten , que l'on trouve dans les supermarché .

Tous les matin mon petit déjeuné est la crème de budwig de Kosmine, et je suis le régime deigalet, ce sont des techniques qui ne guérisse pas, mais elles limitent l'avancé de la sep.

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xavier666

Blaicefrail0498

26/10/2022 à 20:32

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Blaicefrail0498

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@Bamair898 passe une bonne soirée

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xavier666

Bamair898

27/10/2022 à 09:49

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Bamair898

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@Blaicefrail0498

Bonjour, mais ce n'est pas 1 sep mais 1 ataxie cerebelleuse, j'ai de plus en plus de tremblements saccadés, la tête qui tourne H24, pertes d'équilibre, marche ébrieuse,gestes lents, imprécis, la parole hachée. Pas terrible, c'est très dur à accepter 😔

Bonne journée

Delphine

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