- Accueil
- Forums
- Forum Sclérose en plaques
- Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
- Attente de résultats : fourmillement localisé à gauche
Patients Sclérose en plaques
Attente de résultats : fourmillement localisé à gauche
- 153 vues
- 6 soutiens
- 13 commentaires
Tous les commentaires
Leonie.G
Animatrice de communautéBon conseiller
Leonie.G
Animatrice de communauté
Dernière activité le 03/08/2026 à 11:26
Inscrit en 2026
278 commentaires postés | 8 dans le forum Sclérose en plaques
104 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour,
Merci d’avoir partagé votre expérience avec la communauté. 💙
L’apparition de symptômes neurologiques tels que des fourmillements, une sensation de faiblesse, des douleurs ou une fatigue importante peut être source d’inquiétude, d’autant plus lorsque les examens sont encore à venir. L’attente des résultats peut être particulièrement difficile à vivre.
Pour ouvrir l’échange avec la communauté :
- D’autres membres ont-ils déjà présenté des symptômes similaires avant leur diagnostic ?
- Quels ont été vos premiers symptômes et comment ont-ils évolué avec le temps ?
- Avez-vous également ressenti des fourmillements, une faiblesse d’un membre, des vertiges ou des troubles de la concentration ?
- Quels examens ont permis d’orienter ou de confirmer votre diagnostic (IRM, prise de sang, ponction lombaire, etc.) ?
- Comment avez-vous vécu la période d’attente avant les examens et les résultats ?
- Avec le recul, quels conseils donneriez-vous à une personne en attente d’un diagnostic ?
@alexandra44 @Melle Doudou @magil @Socrate @pseudo carenity @Magritte @Marie-Eve @cb91180 @PATTOUX @carine du 59450 @kiki59 @celdel @miauwmiauw @yinyang @brivovo @MFrance @nettypb @grib22 @valeda @mesange78 @ellelys70 @heloa. @Elphe31 @PIERROT69200 @Benedicte60 @sandy29 @mumu65 @Philo1970 @Nespresso33 @aurore151 @minda77 @Nanah592 @Kubrick11 @taiph45 @Midou69 @Michaël64 @ranasutra @SepSepien @Nadette95 @moironan @Michounette @didit16 @Liliaa @Pinups @Malou22 @Virginie6882 @vivivi65 @Jean-Michel59 @Jojo1305 @Lealee @Latanch @SAVRYG @Nounoucoco @Libel13 @Titimaur @Ginaps @Nanssa @Dori76 @Cyril67 @NATURE18 @anamorsa @Rosy90 @Rabah913 @Jmaatou @Sarahhas @Alainleroy @IsabelleDu76 @yakval @Nesquik @Elise2b @Ninitine @Charlotte2015 @Marie53000 @Stratocaster @Jupye18 @Dsrouilees @Combade @celine3 @Conquet @Heather @Lasirene @Vevert181803 @nefaro @Angraecum2 @Lafred @Ilhamjam @Luciolle @fred_lci @Tytycarotte @Belinda @Jp1266 @Gayane @Fif7791. @Cyliiane @Nodoun @Flov13 @Emmy120 @Sakiki @Fafaaaaaaa
Merci à celles et ceux qui prendront le temps de partager leur expérience.
Bien à vous,
Léonie de l'équipe Carenity🌟
Voir la signature
Léonie 😊
Hookette
Membre AmbassadeurBon conseiller
Hookette
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 03/08/2026 à 10:24
Inscrit en 2014
Patient, Mal de dos depuis 2014
Autres maladies : Chondropathie rotulienne, Maladie de Scheuermann + 3 autres maladies
35 520 commentaires postés | 11 dans le forum Sclérose en plaques
9 139 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonsoir @Lilouli38 Votre généraliste a t il fait des analyses sanguines voir si vous n'avez pas de carence
En effet, il est important de consommer des aliments riches en fer et, pour le fixer, il doit être associé avec de la vitamine C. Le magnésium peut également aider, avec de la vitamine B6 et enfin il est conseillé de vérifier les carences en vitamines B9 et B12.
Voir la signature
MC - 💕 Nous avons des merveilles à échanger - 💕
Tout fermer
Voir les réponses
Lilouli38
Bon conseiller
Lilouli38
Dernière activité le 30/06/2026 à 18:30
Inscrit en 2026
Intéressé par, Sclérose en plaques depuis 2026
3 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Explorateur
@Hookette Merci pour vos réponses.
Je me supplémente en vitamine depuis 1 mois. J'ai fais une prise de sang juste avant d'avoir les fourmillements mais il n'y avait pas les vitamines...
Je vais voir avec le médecin de demain, peut-être qu'elle me fera refaire une prise de sang...
Hookette
Membre AmbassadeurBon conseiller
Hookette
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 03/08/2026 à 10:24
Inscrit en 2014
Patient, Mal de dos depuis 2014
Autres maladies : Chondropathie rotulienne, Maladie de Scheuermann + 3 autres maladies
35 520 commentaires postés | 11 dans le forum Sclérose en plaques
9 139 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Lilouli38 Je sais que je manquais de Vitamine B12 Espère que vous aurez une bonne écoute de la généraliste
Voir la signature
MC - 💕 Nous avons des merveilles à échanger - 💕
Cacher les réponses
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Les symptômes sep sont divers et varie totalement, selon le type de sep, et selon les personnes !
Diagnostiqué ou orienté une personne dans se sens, serait vraiment inconscient et surtout absurde !
Surtout qu'aujourd'hui il existe bien d'autres maladies, avec une très grande similitudes !
Nous pouvons tous comparé nos symptômes. Mais cela ne veut pas dire que nous avons la même chose !
Pour confirmer une sep, IRM cérébrale avec injection, medulaire avec injection "c'est plus précis pour voir la myéline"
Et la ponction lombaire qui elle déterminera le type de sep, avec ou sans inflammation.
Prendre son mal en patience, je l'ai vécu pendant 5 ans !
Les essayer ça ou faite ceux ci ! Mise à part prendre soin de vous ! Valable même pour les personnes en bonne santé d'ailleurs !
Ne feront que vous attirer vers de mauvaises directions et peuvent mettre en danger votre santé, encore plus qu'il l'ai peut-être déjà..
Tout fermer
Voir plus de réponses | 1
Voir les réponses
Utilisateur désinscrit
@Hookette bonjour,
Je sais bien ! Mais je suis pas responsable des bugs!
Lilouli38
Bon conseiller
Lilouli38
Dernière activité le 30/06/2026 à 18:30
Inscrit en 2026
Intéressé par, Sclérose en plaques depuis 2026
3 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Explorateur
@Badpilot Bonjour,
Finalement mercredi mon médecin m'a envoyé aux urgences car elle trouvait un manque de force a gauche et perte d'équilibre, pareil pour l'interne des urgences donc ils m'ont gardé. J'ai passé un scanner normal. Demain IRM cérébrale et médullaire. Je ne sais pas si il y aura du contraste.
Le plus difficile pour moi actuellement c'est que je suis dans le couloir des urgences et je n'ai dormi qu'une heure la nuit dernière. La fatigue augmente beaucoup mes symptômes et les fourmillements deviennent douloureux.
J'en saurai plus demain.
Utilisateur désinscrit
@Lilouli38,
jai Que trop vécu cette situation 🤕.
Bon courage à vous. Garder le moral "je sais bien c'est dur"
Mais personne ne pourra et le fera pour vous sinon...
Hookette
Membre AmbassadeurBon conseiller
Hookette
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 03/08/2026 à 10:24
Inscrit en 2014
Patient, Mal de dos depuis 2014
Autres maladies : Chondropathie rotulienne, Maladie de Scheuermann + 3 autres maladies
35 520 commentaires postés | 11 dans le forum Sclérose en plaques
9 139 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonsoir @Lilouli38 Je viens de vous lire , ça confirme que les urgences sont débordés suivant les agglomérations et que c'est de plus en dur de trouver un lit au patient
Espère que votre IRM cérébrale et médullaire donnera quelques choses si vous voulez merci de nous tenir au courant
En attendant je vous souhaite une bonne soirée et bon courage
Voir la signature
MC - 💕 Nous avons des merveilles à échanger - 💕
Cacher les réponses
Nathalie67000
Bon conseiller
Nathalie67000
Dernière activité le 01/08/2026 à 19:26
Inscrit en 2023
240 commentaires postés | 153 dans le forum Sclérose en plaques
46 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Je ne crois pas...
Tout fermer
Voir les réponses
Annouchka67
Annouchka67
Dernière activité le 29/06/2026 à 12:33
Inscrit en 2026
Patient, Sclérose en plaques depuis 2026
Autre maladie : Infections pulmonaires chroniques
1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Explorateur
@Nathalie67000
Bonjour,
Incroyable .. Je ressens des fourmiments depuis mercredi soir dernier.
J'ai une sep depuis 23 ans. C'est la 1ère fois que j'ai deux zones affectées. Ca a donc commencé par de petits fourmiments dans la main gauche et un peu joue droite. Ai tel à ma neurologue qui m'a vu dès le soir en consultatation. Elle m'a parlé du phénomène Uhthoff qui peut aparaitre lors de fortes chaleurs et "réanimer" d'anciennes poussées car en général un seul endroit est endomagé lors d'une poussée.
Le lendemain, ça s'est étendu dans tout le bras gauche et encore joue droite et un peu jambe gauche.
J'ai reçu trois jours de suite ( vendredi, samedi et dimanche) 1g de cortisone sous perf mais je ressens encore des gènes.
J'ai un rdv d'IRM Cérébral avec injection pour déterminer si c'est tout de même une poussée ou ce phénomène qui peut durer plusieurs semaines ce jeudi..
Si quelqu'un l'a dejà connu, je serais intéressée par vos ressentis svp.
Merci à vous.
Anne 67
Cacher les réponses
AL1jecteur91
Bon conseiller
AL1jecteur91
Dernière activité le 03/08/2026 à 12:09
Inscrit en 2026
Patient, Sclérose en plaques depuis 2026
21 commentaires postés | 19 dans le forum Sclérose en plaques
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Les fourmillement j'entends beaucoup parler, ça fait dix ans que j'ai une sclérose en plaque primaire progressive et je n'ai jamais eu de fourmillement !
J'ai parlé avec d'autres personnes atteintes de sclérose en plaque primaire progressive et les fourmillement ne sont pas les premiers symptômes ressenti ! Il viennent plus tard et semble plutôt léger.
Je c'est que cela fait partie d'un symptôme chez certaines personnes. Mais ce n'est pas un symptôme spécifique à la sep ! Il y a tout un tas d'autres raisons d'avoir ce genre de gêne.
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
Sclérose en plaques : comment vivre l’attente du diagnostic ?
Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
Connaissiez-vous les facteurs de risque de la SEP avant votre diagnostic ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
Sclérose en plaques : comment vivre l’attente du diagnostic ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
03/08/2026 | Actualités
Quand l’été devient difficile : mieux comprendre le lien entre chaleur et sclérose en plaques
03/01/2020 | Actualités
SEP et cannabis thérapeutique : quels sont les usages des patients en France et en Espagne ?
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Lilouli38
Bon conseiller
Lilouli38
Dernière activité le 30/06/2026 à 18:30
Inscrit en 2026
Intéressé par, Sclérose en plaques depuis 2026
3 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Explorateur
Bonjour,
Je ne pense pas qu'on pourra m'aider mais j'ai besoin de parler car je suis très inquiète.
J'ai 38 ans, j'ai des symptômes qui ont commencé il y a un mois. J'ai eu des fourmillements au niveau de la main gauche, au début j'ai pensé au canal carpien mais 2 jours plus tard ça s'est étendu à la jambe gauche et joue gauche. Le lendemain pied droit . J'ai vu le médecin qui m'a prescrit un Irm encéphalique et IRM médulaire que je passe le 30 juin et 1er juillet.
Depuis ce rdv il y a trois semaine, ça ne s'est pas amélioré. Fourmillements ++, douleur dans les jambes, particulièrement à gauche et raideur poignet gauche + léger manque de force de la main seulement à gauche. Pas de problème à la marche même si je ressens quelques vertiges de temps en temps et grosses fatigues, je perd mes mots.
Mon mari est très inquiet car ça ne m'est jamais arrivée....
Qu'en pensez-vous? J'ai repris rdv avec le médecin remplaçant demain. L'attente de l'IRM est longue. Evidemment je pense à la SEP mais est-ce qu'il y a d'autres syndromes ou problème moins grave qui pourrait évoquer mes symptômes?
Merci pour votre lecture.