Les biothérapies pour le traitement du psoriasis, lesquelles, résultats et effets secondaires ?

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Les biothérapies pour le traitement du psoriasis, lesquelles, résultats et effets secondaires ?


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Coucou. Je reviens apres un peu plus d’une semaine apres les 2 preieres injections d’humira.. au depard grosse fatigue. Pas d’appetir’t.. et douleurs dans les articulations..  mais je vois des changements. Mais boutons de pso et mes plaques sechent bien. Au bout de 4joirs on ne l’ai senter plus deja au toucher..  prochaine injections le 7.... a voir.  

Par contre je voulais savoir si quelqu’un pouvait me dife si sa fesait perdre les cheveux? Car ils sont fragilisé et on tendance a casser pour rien.  Genre je l’ai coiffe ils tombent.. mais carrement .. pas sur la brosse, non ils tombent. Et sa m’inquiete un peu...

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Hello.

Oui, au début aussi grosse fatigue et forte douleur aux articulations. Uniquement le jour suivant l'injection. Maintenant plus rien à ce niveau. Est ce la réduction des doses, l'habitude où le fait que je fais  les injections le soir, si pas de fatigue particulièrement et pas de grosse journée de travail sur les 2 jours qui suivent... Pour le manque d'apetit:cela ne me l'a pas fait. Pour les cheveux idem et c'est toujours le cas. Moi cela ne me dérange pas car j'en ai beaucoup...

Sinon la première année, j'ai chope pleins d'angine et j'ai fait une pneumonie. Mon système immunitaire était bien affaibli mais cette année nickel ! Jamais malade comme avant...

Je pense que la quantité d'injection était trop forte pour moi la première année.... 

Après c'est cosentyx 

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Depuis le 15 mai ,je suis sous biothérapie et je revis mon été se passe bien en robe en short Je revis grâce à humira ,je suis à 2 injections par mois je ne ressens plus de fatigue ,ni de douleurs aux articulations ,c’est le top 😋
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Ah super content pour toi 

Moi je commence en octobre le temps de me mettre à jour avec mes vaccins

As tu du metho en traitement de fond en meme temps??

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@kristy38 bonjour, non tu n’es pas seule à pensé ça, quand tu vois la liste des effets indésirables et les complications que cela entraîne, ça fait un peu peur pour l’avenir, humira depuis 2014, j’ai totalement changé mon alimentation, ce qui d’après ma rhumato m’a été bénéfique, mais au bout de 4 ans sous biothérapie, je cherche une alternative tout ça, pour vivre avec les douleurs du RP sans trop souffrir et sans traitement lourd...

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Salut 

bon ben pas mal de changement.. je n’est pas supporté humira j’ai fait des effets secondaires grosse plaques rouges qui gratte dans le dos et mon pso qui redevenaient trés rouge. Du coup le dermato m’a mis sous stelara 90 ( pour les premiéres injections) grosse inquiétude parce que stelara est réputer pour ses effets secondaires et ensuite la dose pour mon poids etait stelara 45. Du coup j’avoue que j’ai eu trés peur. Et enfaite c’est super!!! Pas d’effet seco daire ni fatigue ni quoi que se soit. Et mon pso a presque disparu. Il ne gratte plus   C’est une piqure a faire 4 semaine apres et ensuite 12 semaine. J’en suis trés contente

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Ou en êtes vous avec votre biotherapie ??

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Bonjour moi apres deux injections de STELARA j'ai dû arrêter le traitement. En effet STELARA n'a pas fonctionné sur moi, mon pso est revenu à 70%. Du coup ma dermato m'a prescrit TREMFYA j'ai fais ma premiere injection ce matin. Est ce que quelqu'un a utilisé ce traitement svp ? Merci d'avance

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ZappyZou

05 novembre 2019

Le traitement par biothérapie du psoriasis a-t-il des effets secondaires?  Des personnes traitées par biothérapie peuvent-elles s'exprimer sur le résultat obtenu?  Merci.

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@kristy38 

Bonjour Kristy le souci c'est que apparemment comme dit ma Dermato est mon rhumato j'ai un corps qui s'habitue au traitement à la longue donc du coup sur moi aux alentours des 1 ans les médicament ou autres ne font plus grand-chose donc je dois changer le traitement et donc la molécule là je suis sous méthotrexate (le imeth) à deux comprimés en une prise tous les jeudis puis léderfoline le samedi matin deux comprimé en une prise aussi léderfoline car j'ai fait une réaction au spéciafoldine ( urticaire géant) cela va faire 1 ans que je suis maintenant sous méthotrexate et je commence déjà à voir des petits points de plaques de pso revenir à quelques endroits mais comme le méthotrexate est fort et toxique ils ne veulent pas m'augmenter trop les doses car je dois faire une prise de sang tous les mois pour vérifier mes reins et mon foie voilà pour les infos je te souhaite bon courage à toi et que ton traitement continue à te faire effet😊

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