IMETH (METHOTREXATE METHOTREXATE DISODIQUE) : Avis et témoignages de patients

Bonjour, 

J'ai débuté par prendre, pour une polyarthrite rhumatoïde, Metrotexat Imeth 15 mg puis piqûre sous cutanée 20 mg et  à présent 25 mg. Ceci avec acide folique et anti-inflammatoire puissant. Je suis assez stressée car si pas d'amélioration en septembre je passerai aux anti-TNFα.
Cette maladie est très difficile à vivre.  Je la nomme une maladie fantôme. Tout est à l'intérieur pour moi rien ne se voit. Et donc certains pensent que c'est dans ma tête ou que j'exagère. Pourtant l'inflammation est là et bien là. 
Il me semble que anti-TNFα s'effectue en hospitalisation de jour. 
Je souhaiterai connaitre l'expérience de personnes qui ont eu se traitement.
Merci par avance.

Bonne journée

Bonsoir, tout d'abord Bonne Année à tous, voilà je suis une malade de la PR, depuis 2011 et je suis en rémission depuis 3 ans, plus de traitement, plus de douleur, je remercie mon rhumatologue du CHU d' Angers, il a su trouvé le bon traitement pour moi, j'espère que cette maladie ne reviendra pas,  courage à vous tous, amitiés. Gigi2451.

Bonjour, je suis nouvelle sur le forum. J ai attaqué Imeth 10mg 1cp par semaine depuis 3semaines+acide folique 48h apres. Pour l instant pas d amélioration concernant mes douleurs musculaires dues à mon syndrome de goujerot..J ai été avant Imeth sous plaquenil pendant 5mois et aucune amélioration mais les effets secondaires étaient présents(perte de cheveux, douleurs d estomac, boutons..). Au bout de combien de temps agit Imeth..? Avez vous eu une perte de cheveux avec..? Merci pour vos réponses et témoignage et bon courage à tous

Je prends Imeth 15 mg depuis decembre 2018 apres un traitement salazopyrine qui n'a rien fait.Pour l'instant léger mieux sans plus.Toujours mes douleurs dans les orteils des 2 pieds,sensations d'avoir les pieds en bois avec aucune souplesse dans le bout du pied.C'est pas une douleur atroce à se plier en deux mais ça me gene en marchant et surtout pour faire du sport.En fait j'ai l'impression que je suis toujours en train de forcer sur mes articulations des pieds apres ça me fait mal ,ça me fait boiter et ensuite j'ai les pieds qui gonglent légèrement .

J ai divisé par 2 la prise d Im

eth et parfois des interruptions puis reprise car retour des inflammations

J ai repris Imeth 10 mg en 2 prises pour atténuer les effets secondaires. Tout va bien concernant le lupus par contre j ai déclaré une arthrite à l annulaire gauche qui est très douloureuse au moindre mouvement.

J ai eu une infiltration qui n a rien soulagé. Cela me handicape pour la plupart des activités.

J espère que mon rhumatologue va me proposer un traitement....

Préférence de la prise du médicament le soir avant le coucher.

Cela permet de mieux supporter le médicament.

Je prends 15 mg imeth depuis mars 2021,

il me donne des nausées et j'ai une grosse fatigue dès la prise du médicament jusqu'au lendemain soir ...

Après 2 mois de prise mtx oralement je fais par injection ms une grosse fatigue le lendemain avec des nausees . J'ai aussi une tension élevée aux yeux avec une panuveite aux 2 yeux ...très dur de reprendre le boulot après 6 mois d'arrêt avec cette fatigue ...

Bonjour, j’ai commencé par médicament Imeth à 15 .

A ce jour je suis à Imeth à 100 en injectable depuis quelques mois et bien grâce à cela je prends moins de morphine rapide et je suis beaucoup moins douloureuse. Il est vrai que l’on perd des cheveux en début de traitement , mais par la suite tout rentre dans l’ordre. Puis je prends 4 cp 48 h après l’injection d’acide foliques. Et de la cortisone à 5 mg . Pour ma part le traitement me convient à présent.

courage à vous et bonne continuation.

Le soucis c'est que je perd mes cheveux 

Arrêt de lmeth car bilan hépatique catastrophique 

Manger de l ananas avant l injection diminue les nausées

Je prend imeth depuis 3 mois , je me sent mieux mais perte cheveux et prise de poids et vous ? Dernière prise de sang les transaminases un peu élevées 

BONSOIR à vous .Je réponds à vos courriers 

depuis 3 ans je souffre de PRH invalidante et évolutive . La rhumatologue m' a donc donne du méthotrexate et acide folique à doses élevées Mais il a fallu diminuer les doses car problèmes intestinaux et prises de sang pas bonnes .

douleurs qui continuaient et étaient dures à supporter  En plus je prenais du Cortancyl à doses élevées 

finalement mon médecin m' a confiée à sa collègue au CHBA de Vannes et là on a débuté les traitements par biothérapies 1 injection par semaine et toujours le méthotrexate , l' acide folique et le Cortancyl 7 mg tous les jours 

cela fait 15 mois maintenant et si les douleurs se sont améliorées je dois impérativement continuer les traitements  

a ce jour aucune ou ( très peu ) de phénomènes secondaires et pourtant je ne pèse que 33 kgs mais je suis très active et très investie Certes mes mains sont déformées mais je peux continuer mon métier et somme toute les biothérapies me soulagent Courage à vous et  soyez confiantes ( j' ai moi même douté et refusé les injections au début mais bon je ne regrette pas 

je suis toujours très bien suivie par mes 2 rhumatologues et donc le moral est meilleur

 bonne année 2021 à vous  

Très grosse fatigue.. Au début il faisait très bien son travail mais depuis un mois c'est comme s'il ne faisait pas effet

Je suis sous biothérapie depuis mai 2018. Il met me provoque des chutes de cheveux. J'ai essayé de l'arrêter durant 3 semaines sur les conseils de mon rhumatologue. J'ai dû le reprendre car, mes genoux se sont mis à gonfler plein de synovie, il a fallu les ponctionner et faire des injections de cortisone ...

Utiliser MyTherapy pour le rappel du traitement 

Bonjour à tous

Mon avis sur le médicament est favorable . Je le prends en comprimés et le soir au coucher. Pour ce qui est de la perte des cheveux, elle est minimale, supportable. Il faut faire attention aux dosage de la prise de sang(foie) mais depuis la baisse de la prise de 15mg à 10mg je me sens en meilleur forme et presque plus de douleurs, supportable.

bonsoir a tous  je prends la cortisone , j'ai commencé par 20gr je suis a 3 gr je suis passée de 60kg a 73 kg

je  prends aussi mteh tous les lundi je ne souffre plus mais je suis très très fatiguée  je prens ce traitement depuis sept 2018  je suis traitée pour une pseudo polyartrite rhumatoide qui s'est déclenchée au dc de ma fille dcd d'une tumeur au cerveau 

il parait que cela serait du au choc du dc de ma fille que cette maladie se serait déclenchée  bonne soirée a tous

1ère boîte terminée difficile de voir la différence avec Plaquenil que je prenais depuis de nombreuses années.

A voir à la longue...

C'est lorsqu'il a fallu que j'arrête l'Imeth (transaminases trop élevées) que j'ai compris son efficacité par rapport à l'Orencia. Imeth aide efficacement contre les crises.

Après avoir pris du Plaquenil pendant plusieurs mois, ma vue a considérablement et irrémédiablement baissée avec aucune amélioration pour ma polyarthrite rhumatoide.

Mon rhumato a donc changé le médicament par de l'IMETH 10 MG et 1 comprimé de cortisone en cas de très forte douleur. Ce traitement me convient parfaitement et me soulage beaucoup. Par contre, effet indésirable pour le foie (analyse de sang à surveiller). Grosse fatigue le jour de la prise de l'IMETH;

J'ai pu reprendre les randonnées pédestres en prenant un comprimé de Doliprane 1000 avant de partir pour prévenir les douleurs aux orteils.

Bonjour,

Traitement sous IMETH depuis mars 2018. Après plusieurs biothérapies qui n'ont rien donné dans mon cas, je peux dire que la fatigue est un peu moins importante à présent. Je pense que le corps s'habitue et surtout ma façon de vivre la douleur et certains jours le handicap a changé. C'est plus simple et plus vivable. Je viens de débuter un 4 ème protocole en biothérapie IMETH 15 mg et ORENCIA 250 MG et même si contraignant je suis positive.

Aller courage à toutes et à tous. Bien à vous.

Bonjour, 

Je viens de commencer le traitement imeth 12.5/semaine et acide folique 48h plus tard. Mes douleurs deviennent insuportable  (épaules, mains,pieds,genoux) pas un jour de répit. Je voudrais savoir après combien de temps les effets secondaires apparaissent et combien de temps pour que le traitement fasse effet? Merci et courage à tous