METOJECT (METHOTREXATE METHOTREXATE DISODIQUE) : Avis et témoignages de patients

Je suis toujours nauséeuse au moment de la prise,  sûrement psychologique. Mais c'est compliqué de me piquer toutes les semaines 

beaucoup trop d'effets secondaires (nausées durant 5 à 6 jours, fatigue importante, perte de poids)

Nausée liées à une hypersensibilité olfactive après la prise, et parfois avant. Je conseille à ceux qui le prenne de chercher à désinfecter avant la piqure avec un produit sans odeur, sinon c'est horrible.

Point de vue medical, il a diminué ma fatigue pathologique et supprimé ma fasciite, mais en revanche tout le reste à empiré à la dose de 15 Mg. Je pense que ce traitement n'est pas pour moi, toutes mes synovites sont reparties de plus belle.

certaines personnes semblent avoir été soulagé avec le metho, ce n'est pas mon cas malheureusement. sinon la prise est facile et sans douleur.

Nausseeees sur deux à trois jours grosse fatigue au point de ne pa pas mettre un pied par terre ?, bouche sèche et pâteuse ,diarrhée très acide et nauséabonde 

Pourtant je me pique le soir juste avant de me coucher pour soit disant lisser les effets ?????????

mes rhumato me préconise de diminuer la dose ( Methoject 15 actuellement)déjà qu'aux niveau douleuuuuuuurs c juste alors avec un dosage inférieur ??????

Raz le bol 

apres avoir essayé plusieurs anti tnf je vais passer sous   OLUMIANT comprimés c tout nouveau et indiqué ds les cas d aucun resultats avec différentes biothérapies ....   quelqu'un connaît ?? 

J'aimerais partager votre expérience  effet indesirable (s) où efficacité du produit 

merci d'avance   Je perd espoir 

Je prends du Metoject 10 , toutes les semaines , c'est vraiment pas top ! J'ai l'impression d'avoir tout les effets indésirables après l'injection , au moins 2 ou 3 jours après grosse fatigue , nausées , vertiges ,trouble de la vision . j'ai l'impression d'être plus mal encore que si je le prenais pas , Bref , la rhumatologue me dit que si j'arrête ça sera pire !  alors que faire ? bon courage à tous !

Je suis sous metoject 20mg depuis 3 semaines avant j'étais à 15 mg depuis le diagnostic fin mars.

J'ai une dermatomyosite

Je ne supporte pas la cortisone qui m'a donné un glaucome cortisonique en 4 semaines à 60mg/jour et les reins limite, des gonflements partout et une humeur massacrante....

Depuis que je suis à 20 mg je fais mon injection entre 15 h et 17h et 12h après l'injection j'ai des douleurs abominables dans la poitrine durant 1 h mais pas d'origine cardiaque ce serait plutôt un spasme œsophagien d'aprèsmon interniste. Le lendemain des maux de ventre affreux style coliques et mes prises de sang perturbées surtout le coefficient de saturation de la transferrine qui monte à 96% le fer et la ferritine aussi, les globules blancs qui montent et le LDH aussi ... j'hésite à tout arrêter quitte à ce que ma faiblesse musculaire empire à nouveau.

J'ai la sensation que ce médicament m'empoisonne et ça me pèse énormément.... surtout en lisant tous les témoignages de gens qui ne voient que peu de positif ....

Je suis ce traitement depuis maintenant 9 ans (20mg/semaine) avec un comprimé de specifoldine et je n’ai plus de douleurs articulaires liées à ma maladie.

Je ne repère pas spécialement d’effets secondaires si ce n’est parfois des pertes de cheveux plus importantes et de la fatigue mais qui est largement gérable au quotidien.. j’ai également de l’essoufflement mais étant en surpoids, je ne saurais dire si c’est le médicament qui en est responsable ou pas. Pour le reste, rien ne me saute aux yeux. Je le prends en combo avec de l’Amjevita.(40ml/3 semaine)

Son utilisation en stylo est très simple.

Gros problème d essoufflement avec clé médicament, dou l arret pour moi....

Pour ma part j'ai du l'arrêter car beaucoup de nausées après la prise.

J'ai un rhumatisme psoriasique, Au début en 2014 j'étais sous Méthotrexat ensuite ma rhumatologue m'a mise sous Métoject 20mg je me fais ma piqûre tous les lundis (mais quelques fois je me pousse pour la faire,)  j'ai eu des nausées au début du traitement que je supprimais en prenant 1 comprimé  de citrate de bétaïne, depuis le mois de Juillet une fois pas mois j'ai une piqûre de SIMPONI (bio-médicament) je fais venir l'infirmière car l'injection se fait avec un pistolet,  mon psoriasis léger sur la peau a totalement disparu, les douleurs noctures aussi, mais je suis bien fatiguée.

Bonjour,

Pour ma part de décembre 2020  à mai 2021 méthoject 15mg, plus prédnisone, et acide folique, puis comme l'inflammation était toujours là CRP à 18, méthoject 20mg toujours avec prédnisone et acide folique je n'ai pas trop d'effets secondaires hormis la fatigue le jour de l'injection et le lendemain et diarrhée, mais les crises reviennent environ deux jours avant, donc très peu de répit.

En ce moment je dois faire une petite déprime, marre de ces douleurs, il n'y a pas longtemps que j'ai été diagnostiquée et c'est difficile à avaler

j'alterne activité et repos le plus souvent possible

Je me fais une piqûre de Méthotrexate par semaine, pour peu d'efficacité. Depuis, ce traitement déjà suivi depuis 5 ans, est associé à une biothérapie (Benepali) depuis fin janvier 2021, mais sans amélioration sensible pour le moment. J'avoue désespérer!  

Je suis toujours nauséeuse au moment de la prise,  sûrement psychologique. Mais c'est compliqué de me piquer toutes les semaines 

Je suis toujours nauséeuse au moment de la prise,  sûrement psychologique. Mais c'est compliqué de me piquer toutes les semaines 

Bonjour 

j’ai parcouru cette publication et franchement je m’estime très chanceux car cela va faire 6 ans que j’ai une injection de metrojec 20 mg par semaine associé à une injection de symponi 50mg 1 fois par mois et à part quelques cheveux en moins, tout va très bien, j’ai une vie normale sans effets secondaires et je pratique même les arts martiaux, danse salsa, bachata... Diagnostiqué pr il y a 6 ans, je ne pouvais plus marcher et ouvrir un bocal. Pour moi c’est parfait, je pense qu’il faut y croire aussi et avoir une activité physique. Il faut accepter sa maladie, jouer avec, les solutions existent. Je travaille dans le paramédical et je vois des patients qui essaient de se traiter naturellement et c’est une catastrophe. Il faut avoir confiance aux traitements car ça fonctionne. J’ai simplement eut besoin d’un réajustement pendant 3 mois, 25 mg de metrojec car des raideurs commençaient à se faire ressentir et je suis repassé à 20mg. 
Bon courage à tous et j’espère que mon témoignage vous donnera un peu d’espoir. 
je suis un homme de 58 ans. 

Bonjour je suis un traitement METHOTREXATE 15mg injection 

Grosse fatigue la rhumatologue veut me diminuer a 12.5 mg pour voir si je serais mieux 

moi je prend cette saleté en 20 mg injectable tous les lundi 6h30 infirmières est j ai des brûlures estomac horrible même la nuit !!! j'ai toujours les articulations gonflée rouge chaud , avec vitesse sédimentations de 22 oui 22 un record  une dfg 50   ml/min   CRÉATININE 14,1 mg/L ces pas la joie je n'arrive plus a marcher douleurs gonflement des genoux m’habiller non suis toujours en pyjama on m aide pour la toilette sa fait 5 ans que je conduit plus joue plus de piano cette maladie ma clouée aux pilori doit  je encore vivre ou choisir la mort avec cette vie  cette maladie mon corps est enfermer  voila ma vie mais je me dit il y pire donc on espères une amélioration !!!!

J'ai commencé par 7.5 puis graduellement jusqu'à 17.5

Jusqu'à 12,environ, ça allait. Pas trop d'effets secondaires mais Pr non maîtrisée. 

A 17.5, problèmes neuro, confusion, gonflement du visage. Vie sociale impossible.

J'ai arrêté. Trop difficile.

Bonjour, 

Pour ma part une injection de metoject 10 Mg 1 fois par semaine puis prise de vitamine b 3 jours après.  Grosse fatigue, qui s'atténue le lendemain de la prise de vitamine, écoeurement sur plusieurs jours et maux de tête,  sensation d'étourdissement  .

Pas de grand résultat sur les douleurs qui sont aussi souvent qu'avant et parfois même d'intensité plus forte parfois accompagné de fièvre .

Mais selon le médecin,  les douleurs seraient pires sans ce traitement  .

Ah les joies de la polyarthrite !!😊 

Cordialement . 

MissPR

Après 3 mois d'injections hebdomadaires, dépression, fatigue intense et cerise sur le gâteau,  lésions interstitielles sévères, (un des effets secondaires de ce médicament) donc depuis mi juillet je suis sous  cortisone à haute dose et sous oxygène H24 !   Je ne peux plus rien faire sans être essoufflé. 

Bonjour depuis 3 ans piqûre une fois par semaine de metoject. 48h après speciafoldine. Les douleurs aucun effer. Heureusement j'ai de la morphine à grosse dose. Ce traitement est fait pour freiner l'évolution de la maladie. Effets secondaires pour ma part. Écœurement pendant 48h. Au début j'arrivais à vomir. 3 ans après c'est supportable mais j'ai perdu 7 kg depuis le début du traitement. J'ai un complément avec une biothérapie kineret, une piqûre par jour. Mais depuis un mois je ne me pique plus que un jour sur 2. Aucun changement. Je revois le rhumato au chu début janvier et je vais faire le point. Cette biothérapie ne m'apporte rien. 

Malgré les piqûres et l anti-inflammatoires j ai toujours mal 

Moi j ai une piqûre par semaine mais rien y fait les douleurs sont toujours là