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Patients Spondylarthrite ankylosante
Effets ressentis Humira après combien de temps ?
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ainsival
Bon conseiller
Bonjour 😉 je suis à ma troisième injection d'Humira et j'etait sous amgeVita 40 depuis décembre j'en ai enfin les bénéfices trop top pas miraculeux mais quand même c'a change la vie courage et patience 🤞😉💪🌺🌞
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ainsivalavie
youcef
Bon conseiller
@LEOPOLDINE22 bonsoir je suis content de voir ton message car je vais passer a cosentyx bientôt et ca me rassure que le traitement soit éfficace,bonne soirée a toi sans douleur
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pb
youcef
Bon conseiller
@ainsival bonjour en esperant pour toi que cela dure a toi le retour a la vie (normal)
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pb
ainsival
Bon conseiller
@youcef coucou merci beaucoup ☺️ je 🤞 les doigts pour toi aussi que cosentix fasse ses effets 🙏 passe une belle journée 🌞 ☀️ 🌺
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ainsivalavie
Olafée
Sous Humira depuis 5 mois . Résultats décevants ..... douleurs peut-être moins violentes mais aucune nuit sans douleur . J’aimerais savoir si quelqu’un a vu des effets passés 5-6 mois ? Car normalement l’effet Max ressenti est à 3 mois . Merci
Christ_L
Bonjour
Cela fait plus de 6 mois que je prend l'humira. Aucun effet les douleurs sont toujours là. Durant la nuit comme au réveil.
Lilila123
Bon conseiller
Bonjour,
j’en suis à 3,5 mois sous emgevita le biosimilaire de humira couplé au methotrexate (bi-thérapie à fort effet immunosuppresseurs) Pas de avant/après ou d’effet Whaou! . L’Amélioration des douleurs noctunes et donc du sommeil semble se confirmer. Et une intensité de douleur disons plus raisonnables , comme « lissées ». Je dois faire un point avec rhumato à 6 mois de traitement. À voir..
Lisa1979
Bonjour, en 2017 j étais sous Cimzia et ça n 'a pas fonctionné....septembre 2019 commencement de l'Humira, je suis motivée ...1ère injection,dès le lendemain moins de douleurs au bas du dos lorsque je me lève après des nuits pénibles. waouw je me dis c est bon...les autres injections suivent tous les 15 jours et puis plus rien, aucun autre effet, toujours les mêmes douleurs...ma rhumato me prescrit une prise de sang afin de vérifier la CRP et, à sa et ma surprise, ma CRP est plus élevée qu'avant d'avoir commencé le traitement 3 mois plus tôt donc arrêt du traitement afin de refaire toute une batterie de test à savoir un bilan gastrique, radios, RMI,prise de sang.....et voir si l inflammation vient d ailleurs...j attends toujours les résultats des biopsies de mon tube digestif, je sais que j ai un légère inflammation au niveau de l'intestin mais qui d après ma rhumato n a pu avoir aucune incidence sur l'echec de l Humira.....je suis fatiguée...ici, elle me dit que je vais devoir tout recommencer avant de pouvoir commencer un 3ème traitement, je ne sais pas encore lequel...de plus aucun anti-inflammatoire ne me procure d'apaisement ou de soulagement, ça ne fonctionne pas et lorsque j ai ma sciatique qui revient car oui, elle est récurrente à ma jambe gauche, rien ne peut me soulager...ma rhumato m'a parlée d infiltration, super un truc en plus, c'est vraiment démoralisant...Courage à vous tous et protégez vous bien!!
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Erzsi
Lorchidee40
Bonjour,
J'ai une spa depuis 6 ans, je suis sous anti inflammatoire avec dafalgan codeine. J'ai eu un cancer du sein il y a 8 ans et je suis en rémission complète. Jusqu'à présent ma rhumatologue n a pas voulu me soigner avec les biothérapies à cause de mon cancer, ayant un fort risque de récidive avec ce traitement.
J'aurai aimé savoir si certaines personnes parmi vous qui ont un antécédent de cancer du sein bénéficient de biothérapies car ma rhumatologue m a proposé d y réfléchir vu mes douleurs.
Merci.
Christelle014
@Olafée Bonsoir,
si ça peu vous réconforter , je suis traiter par humira depuis 2 ans , j'ai ressentie une vrai l’amélioration au bout d'1 an de traitement. Grace a ce traitement , j'ai pu reprendre une activité professionnel qui n'est pas de tous repos car je suis ATSEM en petite section.
Ma rhumato m' a donne en plus du traitement Naproxene 550 à prendre simplement 10 jours par mois , garder espoir et courage surtout . Que la force soit avec vous
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Christelle014
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Claaa1982
Bonjour,
Je suis atteinte de SPA, les symptômes ont démarré en février 2015, diagnostiquée en septembre. Je cumule avec une RCH du coup je ne peux plus prendre d'AINS, seule solution la biothérapie pour les deux maladies.
J'ai eu le 1er avril la dose de charge d'humira (4 injections) une infirmière m'a appris, j'aurai ensuite 2 doses chez moi 15j après, puis une dose par semaine.
Pour le moment un peu de fatigue (je suis enseignante en CLM du coup depuis novembre), et toujours autant de réveils nocturnes et de douleurs la nuit ...
Je sais qu'une semaine c'est court, mais quand avez vous vu les premiers effets positifs d'humira ? est ce qu'ils sont apparus d'un coup ou progressivement ??