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Patients Spondylarthrite ankylosante
Humira et effets secondaires, parlons-en !
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favkool
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Dernière activité le 13/06/2026 à 08:09
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11 commentaires postés | 4 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour,
Sous humira 40 depuis presque 10 ans, à raison d'une injection par mois, les prises de sang annuelles n'ont jamais présenté d'anomalies.
Courage à tous
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Trop tôt vaut mieux que trop tard
SoleneR
SoleneR
Dernière activité le 15/11/2025 à 09:51
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Guimaraes
Guimaraes
Dernière activité le 05/02/2026 à 08:56
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3 commentaires postés | 3 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonsoir je fait humira plus 15 ans j'ai bon résultat et n'évolue pas lo plus important. Toujours un peu de dollars rien de grave avant humira oui . Bon soirée
Crakou
Crakou
Dernière activité le 23/02/2023 à 20:54
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13 commentaires postés | 4 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour a vous tous,
Je voudrais savoirs si vous avez déjà eu des paresthésies du visage avec HUMIRA ????
Guimaraes
Guimaraes
Dernière activité le 05/02/2026 à 08:56
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3 commentaires postés | 3 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonsoir Crakou à moi non
Fati20
Fati20
Dernière activité le 08/05/2021 à 11:13
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3 commentaires postés | 3 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour à tous et à toutes,
Je voudrais vos avis et informations si possible.
Ma fille de 12 ans est atteinte du syndrome de sweat elle a été diagnostiquer il y a 2 ans et elle est sous la colchicine 2mg par jour et cette semaine on m'a proposer l'injection Humira pour ma fille 1 injection chaque 2 semaines et j'hésite si je dois le faire ou pas, qu'en pensez vous ?
Merci de votre aide
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 02/09/2026 à 09:50
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7 841 commentaires postés | 175 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ? ![]()
Que pensez-vous du traitement Humira ? Est-ce efficace ? Quels sont ses effets secondaires ?
N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Angelique80700
Angelique80700
Dernière activité le 17/01/2023 à 18:54
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5 commentaires postés | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Humira est un bon traitement mais des effets secondaire désagréable moi j ais attraper du psoriasiste purulent de la tête au pied sa fait 4 mois que je suis sous traitement 1 injection toutes les 2 semaine
Laurinesecq
Laurinesecq
Dernière activité le 19/05/2026 à 07:22
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour
Je suis sous humira 80mg, j'ai pas mal d'effets secondaires.... Grosse migraine, fatigue, humeur changeante.... Et je suis très essoufflé aussi... Mon spécialiste me dit que ce n'est pas à cause de l'humira...mais l'essoufflement est arrivé après qu'il m'est doublé la dose d'humira.je souhaiterai savoir si quelqu'un avait ça aussi avec ce traitement ?
Merci à vous et courage 💜
Conchi
Conchi
Dernière activité le 09/11/2023 à 19:03
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6 commentaires postés | 5 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonsoir avec une spondy depuis 2015 sous humira pendant 3ans .effets secondaires humira sur ma prise de sang baisse des globules blancs j'ai été placé dans une chambre isolée et stérilisée que le médecin et l'infirmière avait le droit de rentrer pendant 10 jours. Et là depuis je suis sous embrel comme tnf.
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911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
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Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
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et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
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adrien93160
adrien93160
Dernière activité le 27/02/2026 à 10:57
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16 commentaires postés | 6 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
Bonsoir,
J'ai été sous biothérapie dernièrement d'humira mais suite au résultat de ma dernière prise de sang j'ai les transminase SGOT qui sont montés à 80 U/L (avant j'étais à 15) et pour les transminase SGPT je suis passé à 60 ********u/L (avant 15).
Après en avoir parlé avec ma rhumatologue qui m' a rassuré car pour elle il faudrait que l'augmentation soit plus importante. Elle m'a fait arrêter l'humira et m'a prescris une autre prise de sans pour dans 15 jours pour voir si cela baisse ou pas. Elle m'a expliquées les raisons de cette augmentation cela voudrait dire que peut être l'humira en est la cause et cela veut dire qu'un de mes traitements me pose des problèmes au niveau du foie d'où l'augmentation. Par contre j'appréhende beaucoup la prochaine prise de sang, j'espère que cela reviendra à la normal, mais je me dis si ce n'est pas le cas, s'il faut que je fasse cela pour chacun de mes médicaments surtout vu le nombre que j'en prends, c'est pas gagné lool!!! Mais c'est vrai que les médecins se veulent rassurant en disant que l'augmentation est minime, mais où là j'ai peur c'est qu'elle m'a parlé de possibilité d' hépatite médicamenteuse.
Donc j'aimerai si d'autre personne on se problème, car déjà je ne suis pas rassurée mais là c'est trop. Qu'est ce que pour vous pourrais l'expliquer alors que quand ma rhumato a vu ça elle avait l'air très embêter mais a voulu le cacher je trouve maintenant je me fais peut être un film.
J'espère malheureusement qu'il y aura d'autre cas pour partager cette expérience, dur à vivre mentalement et physiquement. Surtout quand certains me rabaisse quand je pense que je faisais beaucoup de sport à plus rien du tout.
Adrien
;-)