Cancer et rémission et guérison

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@mimi13004 tu as raison, repose toi et fait toi dorloter par l'équipe médicale. Lorsque tu évoque la chimio en externe puis retour à la maison de convalescence, je ne connais pas ce type de procédé. Classiquement on retourne à notre domicile.

Je vois que ce n'est pas simple entre tes parents et tes enfants, on tente toujours de protéger ceux qu'on aime. Lorsque tu en ressentira le besoin il y a des psy à l'hôpital ce qui te permettra d'évacuer sans inquiéter ton entourage. Quel âge on tes enfants?

Tiens moi au courant. Biz

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@cotcinelle  evidemment je te tiendrais informée au fur et a mesures que j aurais les infos.

mes enfants sont grands mes deux fils ont 27 et 25 ans et ma fille 18.

le plus dur est pour mon fiston du milieu je pense meme si je sais que les autres sont autant touches attention mais vu le lien que nous avons je sais que c est plus complique pour lui. 

pour les psy je sais on m a deja donne des numeros et la maison de convalescence ou je suis en ont un aussi.mais deja la on m a donne de quoi me detendre et me reposer ce qui devenait important je dormais plus.  

et je sais aussi qu ii faudra a un moment ou a un autre que j evacue un peu moi  meme tout ca , que je me decharge un peu sans pour autant inquieter l entourage. 

biz cotcinnelle je vous tiens au courant  

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@mimi13004 alors à bientôt !! Je reste à votre écoute. Biz 

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Bon courage mimi13004 .Moi j avais choisi de ne rien cacher de ma maladie à mes enfants et des conséquences . J étais aussi seule à affronter le crabe . Mais même si ma famille était au loin j avais leur soutien . J avais de l aide grace à ma mutuelle : 2 heures par semaine . Sinon quoiqu habitant dans une zone isolée j étais livrée tous les jours : repas etc ... Le fait d être chez moi m a beaucoup aidé mentalement . Je vous souhaite un bon rétablissement . Et continuez à lutter !! 

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effectivement c est aussi le choix que j 'ai fait ..ne rien cacher parce que je sais que dans de tels cas nous avons besoin du soutien de la famille amis etc. et puis que les premiers jours je ne realisais pas et que je pensais qu'ils avaient plus besoin de soutien que je n en avais besoin moi meme. j'en suis au debut du parcours encore et nous verrons bien comment les choses evoluent
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@cotcinelle  les premiers resultats que j'ai eu sont encourageants puisque plus de metastases au cerveau ce qui est deja un bon point meme si je sais que je ne couperais pas a la radiotherapie mais au moins c est deja une tres bonne chose. suite au prochain numero ! 

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@mimi13004 ça c'est une très bonne nouvelle, réjouis toi car chaque petite victoire reste une victoire ! A tu des céphalés? Est-tu médicamenté? Va tu rester dans ta résidence secondaire (maison de convalescence) durant la radiothérapie (celle-ci est importante pour "empêcher" d'autres métastases de s'installer)? Comment est ton moral?

Biz

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@cotcinelle  mon moral va bien et c est deja une tres bonne chose...et je vais pouvoir rester dans ma petite maison de convalescence tant que cela est necessaire durant la radiotherapie et autres soins( chimio ou immuno je sais pas encore) normalement ce qui est une tres bonne chose. coté medicament c  est leger , j ai de la cortisone tous les matins ( 40 mg) et le keppra antiepileptique. les cephalées sont tres rares et j ai quand meme un petit traitement somnifere et anxio pour que je puisse dormir. le rdv  avec le radiotherapeuthe le 20 ou je pense que j aurais de plus ample informations.

En attendant j ai obtenu deux autorisations de sortis pour les deux dimanches a venir afin de profiter un peu de mon homme et la semaine suivante feter mon anniversaire avec mes enfants parents et soeurs.

Apres cela les choses serieuses vont pouvoir commencer puisque l on me pose le site implantable le 28 !

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@mimi13004 chouette, je vois que le moral est bon, c'est important ! Est-ce toi qui a demander une hospitalisation dans ce lieux ? Tu préfère que être à la maison ? 

J'ai eu une très longue et très forte corticothérapie qui a occasionnée un diabète, je suis contente de savoir que ce n'est pas ton cas.

Fait la liste de tes questions avant ton rendez-vous car souvent on en oublie (même celles qui te semble "bêtes").

J'ai l'impression que tu es bien prise en charge par une bonne équipe alors profite de ta chance car beaucoup de témoignages vont dans le sens contraire.

Tiens moi au courant

Biz

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@mimi13004‍ 

Ceqt bien sa a l air d aller dans le.bon.sens contente pour.vous 

Profitez bien.pour bien.recharger les batteries et courage sa ira 

Le site implantable cest juste un petit passage au bloc et cest rapide le radiotherapeute fera le tour  des questions parfois meme ceux qu on se pose pas 

Mais comme dit @cotcinelle‍ faut tout noter arrivee laba on oubli tout 

Et a la sortie tout reviens 

Profitez de vos momebts en famille et de votre homme 

Et tenez nous au courant 

Pour ma.part je sais pas si cest bien ,on ma propose des corticoides  pour les douleurs mais j ai pas pris j ai prefere tramadol et doliprane et la kine pour essayer de gerer 

Lysa