Traitement du psosriasis par Méthotrexate

Bonjour,

J ai eu les mêmes effets surtout au niveau des transaminases, j ai dû arrêter le traitement,je suis passé à la biothérapies j ai plus d effets indésirables. 

Bonjour, Idem pour tout...alors j'ai changé de médicament.. pour arriver à Otesla. Et pour moi, c'est le premier succès après tant d'échecs...Mais avec la Covid, j'ai eu peur , j'étais aux Canaries avec un confinement très sévère, j'ai suspendu le traitement car ma barrière immunitaire était fortement abaissée. J'ai appelé mon dermatologue à Thonon qui m'a fait répondre par sa secrétaire :" faites ce que vous voulez.."Je n'aurais pas dû... Actuellement, je prends 2x30mg par jour et le pso est revenu...partout! Décourageant et très gênant dans la vie quotidienne. Mais, je me dis que ce n'est pas mortel...alors,je neglige et oublie cet accident de ma vie et mes proches aussi.Les zutres, je men fous!!

Bonjour,  je vois dans les commentaires que certains sont sous biothérapies,  qu'avez comme traitement, quel mode d administration, svp?

J'ai était sous methotrexate en injection 1x/S on avait augmenter doucement jusqu'à 22mg mais toujours bcp de douleurs par contre presque plus de psoriasis ( j était à 90% du corps recouverte) , trop d effet secondaire,  vomissement, fatigue, vertiges ect... du coup on as ré diminuer pour passer en  biothérapies , injection de methotrexate 12,5, 1xS et cimzia au début 2 injections tous les 15 jours puis maintenant 1 tous les 15 jours. Je trouve la piqûre de cimzia très douloureuse,  je commence à avoir de plus en plus de mal à me piquer, et toujours bcp de douleurs ( j ai  autres pathologies associés dont fybrmialgie,  hernie décalé et problee neuro visuel lourd) j'ai 35ans maman de 2 enfants 12 et 3 ans , plus le droit de conduire, somnolence, moral qui varie, enfin bref c est très compliqué,  je marche avec une canne, et j avalé un gros cocktail de médicaments tous les jours dont morphine , le centre anti douleurs voudrais me mettre sous kératine,  est ce que quelqu'un a déjà tester? avez vous aussi des troubles visuel, gros troubles du sommeil ? prise de poids énorme ? Somnolence? 

Je voudrais tellement retrouver une vie "normal" et décharger mon corps d un maximum de médicaments. 

 

Autres question , actualité,  qui as eu le vaccin pour le covid, lequel, et l avez vous bien supporter? 

Désolé pour le pavé, merci de m'avoir lu.

Belle fin de journée à tous

Bonjour,

Méthotrexan ne me convient plus, mes transaminases ont explosé : triplé même.

Du coup mon dermato m'a mis sous CIMZIA 200 à raison de deux fois par mois.

J'ai forcément très peur des effets secondaires car j'ai été très malade avec l'ancien traitement au niveau gastrique surtout.

Quelqu'un a t il déjà eu ce nouveau traitement ? et comment l'avez-vous supporté ?

Merci pour vos retours et très bon après-midi.

Sophie

 

@minieA Bonjour

je suis sous Cimzia et je ne trouve pas l injection trop douloureuse par rapport à d autres biothérapies. Il faut penser à sortir le produit 45 min à 1h avant l injection. Tu peux aussi essayer de passer un glaçon sur le point d injection ( avant d injecter).  Pense aussi à alterner les zones . Moi dans le gras du bas du ventre ça passe crême !

@so35so je suis sous Cimzia depuis  1 an. Au début un peu compliqué niveau nausées et fatigue, mais ça s estompe une fois la dose choc passée . Je vis plutôt bien les injections !

@so35so Bonjour, j'avais  aussi un psoriasis grave sur 80% du corps et polyarthrite, j'ai commencé le traitement avec le méthotrexate il y plus de 35 ans , dose initiale 30 mg par semaine... Cela m'a permis d'avoir une vie quasi normale pendant 35 ans...  Selon mon expérience , le méthotrexate en comprimé (2,5mg) est beaucoup plus efficace et mieux supporté que le traitement injectable . Le traitement injectable a un effet plus immédiat et plus violent mais dure moins longtemps... Le traitement par comprimés peut être fractionné en deux prises(moitié le soir et autre moitié le lendemain matin). comme les effets secondaires se manifestent particulièrement le lendemain de la prise du médicament je fais coïncider cela avec un jour de congé . Il est important aussi de prendre un comprimé d'acide folique deux jours après la prise du méthotrexate . Il faut aussi surveiller la vit. D , et B .

Au bout de 25 ans de traitement j'ai dû augmenter les doses pour obtenir les mêmes effets...j'en suis arrivé a 45 mg / semaine ... Alors les médecins m'ont prescrit Adalimumabe (Humira) une injection  de 15/15 jours. et j'ai pu réduire progressivement le méthotrexate  a 12,5 mg /semaine..   Bien sur il y a des effets secondaires [dans mon cas : dépression passagère (dure seulement 1 jour) ], c'est pourquoi il est important de faire coïncider la prise de méthotrexate avec un jour de congé le jour suivant....... Personnellement je trouve qu'il faut tenter d'ignorer les effets secondaires et essayer de vivre sa vie le plus naturellement possible... Le méthotrexate et le Humira m'ont permis d'avoir une vie professionnelle et sentimentale quasi normale ces 35 dernières années ....Je crois que les avantages sont nettement supérieurs aux inconvénients !   Bon courage!!

Bonjour a vous. Voilà...  le pso me suis depuis environ 40ans ( j'en ai 49) je vais commencer un traitement par injection car beaucoup de douleur articulaires..... quelqu'un peu me dire si ça marche ...ou pas. Bonne journée à tous 

@Frederic5 bonjour, il y a deux types traitements par injection, les biotherapies et le methotrexate . Pour les douleurs articulaires je trouve quer le methotrexate marche mieux  en comprimés que en injection. les traitements biothérapie comme Humira (Adalimumabe) sont surtout  efficaces pour le psoriasis en plaques (lésions cutanées). Votre médecin va surement vous proposer un traitement combiné . Et oui ça  marche très bien !

Bonjour a tous. Ce soir 1ère injection methotrexate .