Les effets indésirables des traitements

Je relance le sujet !

N'hésitez pas à vous lancer !

Julien

oui , j'ai été traitée avec les anti-tnf alfa et j'ai eu des éffets secondaires insupportables , tout d'abord avec l'humira j'ai grossi puis j'ai eu une allergie au point d'injection avec le ventre dur comme du bois et une inflamation,puis des douleurs musculo-squeletique au point de ne plus pouvoir marcher tellement j'avais mal aux jambes et des douleurs dans tout le corps  , puis aux mains , j'ai du dormir avec des attelles et je suis devenu dépressive et trés fatiguée ,  tout ces éffets secondaires sont dans la liste sur la notice , on m'a changé de produit et avec le second le stelara au bout de quelques jours seulement je me suis mise a tousser , j'ai eu des sirops puis des antibiotiques puis de la cortisone puis les deux rien n'y a fait ! je toussais jour et nuit non stop , je ne dormais plus j'étais épuisée et j'avais mal partout a force de tousser ;de colére j'ai arrétais mon traitement car je me suis rendu compte que mon psoriasis finalement était beaucoup plus supportable que tous ces éffets secondaires !  1 mois aprés je ne toussais plus , mon pso est revenu au grand galop mais je suis en bonne santé , pour moi ça reste un trés mauvais souvenir .

oui , j'ai été traitée avec les anti-tnf alfa et j'ai eu des éffets secondaires insupportables , tout d'abord avec l'humira j'ai grossi puis j'ai eu une allergie au point d'injection avec le ventre dur comme du bois et une inflamation,puis des douleurs musculo-squeletique au point de ne plus pouvoir marcher tellement j'avais mal aux jambes et des douleurs dans tout le corps  , puis aux mains , j'ai du dormir avec des attelles et je suis devenu dépressive et trés fatiguée ,  tout ces éffets secondaires sont dans la liste sur la notice , on m'a changé de produit et avec le second le stelara au bout de quelques jours seulement je me suis mise a tousser , j'ai eu des sirops puis des antibiotiques puis de la cortisone puis les deux rien n'y a fait ! je toussais jour et nuit non stop , je ne dormais plus j'étais épuisée et j'avais mal partout a force de tousser ;de colére j'ai arrétais mon traitement car je me suis rendu compte que mon psoriasis finalement était beaucoup plus supportable que tous ces éffets secondaires !  1 mois aprés je ne toussais plus , mon pso est revenu au grand galop mais je suis en bonne santé , pour moi ça reste un trés mauvais souvenir .

Sujet intéressant.

Certains traitements sont assez agressifs. Pour ma part, j'ai été traitée au Daivonex( il y a plusieurs années), en gel. Au début, cela semblait fonctionner mais au bout de quelques semaines, la rougeur des plaques s'est intensifiée, la peau semblait plus sensible et ( cerise sur le gâteau) des démangeaisons sont apparues! Je me grattais même en dormant!

Donc, arrêt de ce traitement!!

Le Ciflox 500 ne m a pas réussi du tt. 

Depuis je ne peux plus marcher sans chevillères, semelles, soquettes et baskets et très peu de temps. 

Cela fait 5 ans et rien n y fait. 

Hello angelina ,

Tu as eu une réaction allergique avec le Ciflox?

Oui et seulement à la fin des 6 jours de traitement....

Depuis 5 ans je vis un enfer dont je ne vois pas la fin... 

J ai énormément de douleurs ds tt mon corps mais les pieds c est le pire car ce sont eux qui ne portent. 

depuis que je suis diagnostiquée fibro, j'ai l'impression de perdre de plus en plus ma mémoire et j'ai parfois des problèmes pour écrire. Souvent, j'inverse des lettres ou des syllabes. Cela commence a me tracasser. Je ne sais pas si c'est a cause des traitements ou si c'est la maladie. Je suis sous symbalta 60 et tramadol LP 200x2;

Je compatis angelina . Ton (ou tes) médecin (s) ne peuvent rien te donner pour calmer tes douleurs?