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Patients Spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante, j'ai des symptômes, mais aucun signe IRM
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MEBLA85
Bon conseiller
@Marihel depuis combien de temps êtes vous diagnostiquer ?
Utilisateur désinscrit
@MEBLA85 j'ai été diagnostiquée en septembre, du coup je viens de passer en ald j'ai vraiment hâte de pouvoir me passer de ses douleurs....
MEBLA85
Bon conseiller
@Marihel je ne m en reviens pas. Qu' elle rapidité.
J' attend avec impatience mon rdv du 30/12 . Je ne sais pas si j ai envie qu elle confirme le diagnostic ou pas . Je suis dans le doute en permanence.
Tellement longtemps que j attend.
Quelques fois je convaincu que c est ça et quand ça va mieux je me dis que non.
Utilisateur désinscrit
@MEBLA85 je comprends on a tellement mal qu'on ne sait plus si on est content d'avoir un diagnostic ou pas... les recherches ont durées qd même et pour le moment les collègues comprennent pas que mon traitement soit si faible... et toi tu as quel traitement??
MEBLA85
Bon conseiller
MEBLA85
Bon conseiller
MEBLA85
Bon conseiller
@Marihel
Oh la la moi seulement des AINS. Qui me détruisent l intérieur.
Mais ne n' ai pas mal tout le temps enfin presque mais j arrive à vivre et à travailler quand même.
MEBLA85
Bon conseiller
Sabine69200
Je viens de commencer l hydrotomie percutanée . A voir si ça fonctionne . Je préfère pour ma part essayer une méthode moins invasive sur la biothérapie.
Enno_gard
Bon conseiller
Bonjour bonjour,
J'arrive encore après,mais le sujet m'intéresse.
Pour ma part: aucun signes visibles (radio, IRM, PDS) mais douleurs bien présentes. Ça fait quand même douter du diagnostic car quand ça va on se dit: roh c est pas ça. Mais quand ça va pas... @Marihel oui pas toujours sûr d'être soulagé d'avoir un mot à poser sur les douleurs...car ça concrétise tout et on se rend compte que c'est à vie. Courage en attendant le 21.
Courage à toutes
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Enno
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Carola
Bon conseiller
Bonjour,
J'ai un suspicion de SPA, ( douleurs typiques, localisées)
CRP à 20, efficacité initiale des AI. ( ils sont de moins en moins efficaces, j'en prends depuis janvier 2021°
D'autres personnes sont elles dans cette situation ?
Savez vous ce qui permet d'affirmer le diagnostic a part l'imagerie ?