Bonjour,
Je cherche à comprendre l'expérience des patients atteints de psoriasis sévère ou modéré (notamment sous traitement injectable) dans la prise en charge de la maladie au quotidien.
Seriez vous partant pour en discuter avec moi ?
Merci pour votre partage,
Marion
Bonjour Marion,
J'ai (j'avais) du psoriasis depuis 1999, et je suis sous humira depuis janvier 2016. Après 6 mois, je peux te dire que je n'ai quasiment plus rien, je garde juste mon Daivobet un jour sur deux (que je ne sais pas toujours où appliquer) mais j'avais remarqué parfois quelques rougeurs, à l'endroit d'anciennes plaques, quand j'arrive à la date de la prochaine injection, puis il faut quelques jours pour que l'humira fasse effet. Mais plus le temps passe et plus ces rougeurs se font rares.
As-tu, toi aussi, commencé une biothérapie ?
Christophe
Bonjour marionh
Atteinte de psoriasis depuis des années, je suis sous metoject (methotrexate) depuis octobre 2015. Il faut dire qu à cette époque mo corps était recouvert de psoriasis à 70 voir 80% . Un 1er dermato m a prescrit du neoral (traitement pour les greffés) , que je n ai pas du tout supporté ( trop d effets secondaires) car c est un traitement très lourd. Du coup, je suis allée voir ma dermato habituelle qui m a dit d arrêter cette cochonnerie de suite. Et depuis, piqûre toutes les semaines. Pour ma part, je le supporte bien hormis une fatigue le jour et le lendemain de l injection. Du coup, mon homme me l a fait le vendredi soir. Ce traitement n est pas une biotherapie car ça, je n en voulais pas. Bref, tout ça pour te dire que grâce au metoject, je revis car je n ai plus de pso. Et rien que ça, c est génial. Plus besoin de me pommader de partout, plus de squames de partout plus de gratouilles. Si t as besoin d en savoir plus n hésites pas
Eh bien ça fait 20ans que j'ai cette sacrée maladie et je m'enfonce tous les jours
car j'ai tout essayé mais rien n'y fait alors je me contente de quelques pommades
et puis c'est tout
Bonjour,
j ai 55 ans et après 12 annees sous soriatane ne supportant plus les effets secondaires je l ai arrêté
cela a été une catastrophe pour moi en 5 mois mon psoriasis est revenu comme une bombe je ne pouvais plus me mettre au soleil car s était pire, j ai passe le pire été de ma vie j ai du pso depuis l âgé de 8 ans
j ai été traite sous methotrexate l'enfant 4 mois sans effet même plutôt pire et j ai été mise sous Humira en décembre 1 injection toutes les 2 semaines et je suis à une injection toutes les trois semaines et je n ai plus de pso
je suis surveillée par mon médecin je suis plus à l écoute de mon corps pour éviter toute infection mais quel bonheur de s habiller comme tout le monde et de ne plus avoir à se tartiner de toutes ces pommades
voila pour mon expérience j avais peur de commencer une biothérapie mais franchement je ne le regrette pas
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