Taltz, est-ce efficace ?

Bonjour @Mymyxme‍,
 
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.  
 
Je l'ai déplacé dans le groupe "Les traitements de la spondylarthrite ankylosante" pour plus de visibilité. 
 
J'invite ici quelques membres à y participer : @Lilix78‍ @laguiro‍ @Nougat010819‍ @Fleur2014‍ 
 
Belle journée, 
 
Aurélien de l'équipe Carenity 

Bonjour, cela fais 8 mois que je sous taltz, mon rhumato m as qu il faut attendre au moins 6 mois pour avoir un résultat, mes crp sont toujours encore trop élevés et mon psoriasis ne c est pas calmé, j ai en plus depuis un mois du methotrexat. Je vous souhaite du courage et j espère que pour vous 'injection de taltz n est pas aussi douloureuse que pour moi

Bonjour 

je souhaite partager mon expérience avec le Talz, atteinte de SPA et d AP, j ai démarré avec I Imeth puis stoppé en raison d effets indésirables, puis Otelza pendant 6 mois super efficace sur l AP mais mal toléré ( vertiges, nausées, malaises…) , puis Simponi bien toléré mais malheusement peu d amélioration de ma SPA et flambée du pso et de l AP.

Puis finalement introduction du Taltz. Effectivement les injections sont douloureuses,  après avoir essayé le stylo et la seringue, je préfère utiliser la seringue qui permet d injecter le produit plus doucement et de réduire la douleur ainsi que la réaction cutanée . Comme mentionné par certains  membres je pose un patch Emla 2h avant l injection ce qui atténue un peu la douleur. Je suis sous Taltz depuis 1,5 mois et la fatigue ainsi que les  douleurs nocturnes et matinales de la SPA se sont améliorées par contre pour l instant  l amélioration n est pas encore flagrante pour les lésions cutanés et l AP.

Bon courage et si cela peut être utile un  lien vers une association ou des info  sur la SPA, traitements et certaines vidéos sur la thérapie par le mouvement pour mieux gérer sa maladie sont accessibles gratuitement sans être adhérents.

https://www.bechterew.ch/fr/page-d-accueil/

Bonjour,

je suis diagnostiquée depuis 2012. Auparavant j'ai été traité par Humira, qui a été très efficace, et m'a permise de reprendre une vie quasi normale.

Mais j'ai commencé a avoir de graves problèmes neurologique (qui ont fait suspecter une SEP) , des infections graves a répétition ainsi qu'un cancer de la peau suite au traitement il y a 1 an. Humira a donc été stoppé.

En Mars dernier, j'ai démarré Taltz. J'ai tout de suite eu des réactions importantes : gonflement très important au site d'injection, crise d'urticaire, fatigue très intense

Avec des antihistaminiques, l'urticaire s'est attenué les premiers mois, et pour l'efficacité, j'ai rapidement trouvé un mieux(en 3 -4 mois) principalement sur les douleurs périphériques: Talagies disparues, dégonflement des orteils et douleurs aux mains bien attenuées. Les raideurs matinales et les réveils dans la nuit ont bien diminué aussi. Pour ce qui est de mon bassin et de mes cervicales la c'était plus mitigé, il y avait un mieux, mais ce n'était clairement pas suffisant ou pas efficace comme les anti-tnf. Il y avait aussi un autre problème, c'était que le" mieux être" ne durait pas . Je ne sais pas si je vais être compréhensible, mais quand je faisais l'injection, je devais attendre quelques jours pour que les douleurs diminuent, et j'étais vraiment très fatiguée. Ensuite j'avais une semaine de mieux, une semaine ou les douleurs commencait a revenir petit a petit et la 4 eme semaine avant la nouvelle injection, a nouveau l"enfer.

Ce traitement a donc été efficace oui, mais pas suffisant pour avoir une vie "normale " et le mois dernier, suite à l'injection, j'ai fais une Toxidermie , malgré les antihistaminiques. 80% de mon corps étais touché, et le traitement doit être stoppé.

Pour le moment je suis en attente de savoir si un autre traitement va être possible, mais la SPA revient en flèche.... je dois être hospitalisée dans 3 semaines pour un bolus de corticoïdes et voir pour des infiltrations en attendant.

Bon courage a tous