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Patients Spondylarthrite ankylosante
Quels sont les traitements de la SPA (sans AINS et ANTI-TNF) ?
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Tous les commentaires
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Bonjour @ludilou
Merci pour l'ouverture de ce sujet
J'invite ici quelques membres qui pourront potentiellement vous conseiller :
@Stefanie @Jv29640 @Laurent0273 @Cédric54 @Germain06 @Pentchi @Lounadelune @eliatou @Wina76 @pitchoun52 @Cheesecake @Lasofi @le pote d'Héliott @Floracampis @Anelau @Mikow65 @Carolem @mariamarie
Quels traitements pour la SPA recommanderiez-vous ?
D'avance merci pour vos retours,
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
Voir la signature
Candice.S
mariamarie
Bon conseiller
Bonjour
Atteinte moi aussi d’une Spa , je suis sous anti TNF et plus exactement sous erelzi 50 mg qui est l’équivalent d ´Embrel si je ne me trompe pas . Le traitement a super bien fonctionné les premiers mois , avec quasi disparition totale des douleurs. J’ai pu recommencé à bouger et j’ai redécouvert après des années et des années, ce que signifie le mot « dormir la nuit «
Depuis mi avril les douleurs ont réapparues la nuit , et même si elles sont beaucoup moins fortes , elles me réveillent. Je suis donc retournée chez mon rhumato et il m’a dit que ces douleurs n’étaient pas dues à la SPA mais au confinement et au manque d’activité. Il m’a demandé de prendre des anti inflammatoires 4 jours x 2 par mois mais dès la première prise , le premier jour : douleurs abdominales horribles avec nausées et vomissements, pire qu’une gastro-entérite et cela malgré les protecteurs gastriques. Donc j’ai tout arrêté
Aujourdhui , j’ai repris mes activités ( marche et un peu de jardinage) et je suis des séances de kine qui me font du bien . Chez le kine je profite de la piscine pour faire un peu d’exercices dans l’eau. Les douleurs ont un peu diminuées mais quand ça ne va pas j’ai à nouveau recours aux anti douleurs, faute de mieux.
Je te souhaite le meilleur pour toi . Avec cette maladie ,il faut rester forte , s’accrocher et ne jamais rien lâcher
Stefanie
Bonjour, je suis sous cosentyx depuis novembre 2019. Jusqu ici cela fonctionnait. Malgré le confinement je co ti uais de marcher tous les jours. Depuis 15 jours mon médecin et ma rhumatologue remette cosentyx en question. Je suis en effet essoufflée des que je monte l escalier, mon ritme cardiaque est hyper élevé et ne descend pas en dessous de 95 pulsations minutes monte jusqu'à 114. Bref c est pas génial. J ai passé prise de sang qui ne relève rien, radio pulmonaire qui montre qu ils sont sains et sans trace de covid 19. Thyroide est nickel. Donc il me reste le cardiologue à voir prochainement, toutefois on m à demande d arrêter cosentyx 1 mois pour voir si cela venait de ça. Les douleurs sont de retour mais j essaie de tenir sans rien prendre. J essaie les infusions de thym qui paraît il est bon pour les rhumatisme. Je me fais masser régulièrement et j ai kine 3 fois par semaines. Cela fait 7 jours que je vais ça et je ne vous pas d amélioration. Je vais continuer et je verrai bien.
Bon courage, on a tous un seuil de douleur différent et supportant différemment. Pour ma part j encaisse bien mais je deviens susceptible.
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ludilou
Bon conseiller
Bonjour à tous,
Je suis nouvellement diagnostiquée SPA et je voudrais connaitre l'éventail des possibilités des traitements dans cette maladie.
Je suis intolérante au AINS et je ne peux pas non plus prendre des ANTI-TNFa car j'ai une sclérose en plaques et c'est contre-indiqué quand on a cette pathologie.
Le rhumato me propose une infiltration de corticoides pour ma sacro-iliite que j'ai actuellement et comme traitement de fond le cosentyx. mais celui-ci doit d'abord être validé par les neuro pour savoir si c'est compatible avec le traitement de ma SEP.
Qu'est-ce qu'il y a d'autres sinon?