Les rapports avec la famille et l’entourage

Mais oui ! You are the best,you are the best ,you are the best ...

Ca va mieux??

Oufff ... nous n'en avons pas dormi de la nuit avec Héliott , nos rapports étaient tendus pour la première fois !

le pote, attention on va penser que t'es homo (ce que tu n'es pas) tu lances bien de doutes sur le forum avec tes expressions... cela fera fuir les célibataires femmes hétéro de ta région, dommage !

Comme je me reconnait dans tous vos messages.

Effectivement, il faut souvent se débrouillé par soi même mais parfois ou même très souvent j'ai beaucoup de mal à à résister pour ne pas hurler sur certaines personnes qui ne comprennent pas mais je me suis dit non cela ne servira à rien, juste à me fatiguer .Donc maintenant j'essaie de faire ce que je peux quand je le peux !! et pour le reste mon mari essaie de m'aider mais parfois il est très maladroit dans ces paroles.Il à beaucoup de mal à accepter que je doive marcher avec une canne quand les douleurs sont insupportable  je ne sais pas j'ai l'impression qu'il à honte ou que cela le gène,  dérange ?? Je lui en ai parler et il me répond evasiment "mais non pas du tout" mais je ne me crois pas.

Mes enfants de 6 et 8 ans me demande tous les matins ca va maman, tu a mal ce matin, attend je vais t'aider à te lever ou à mettre tes chaussons... C'est trop mignon. Il y à encore quelques semaine de cela, je refusais que l'on m'aide car je n'admettais pas être diminuer mais je vais voir une psychologue pour m 'aider un peu et ça fait du bien.

Mon frère et ma soeur ne prennent de mes nouvelles que très rarement et mes parents sont décédés  Donc plus beaucoup de famille mais quelques bons amis qui comprennent et vous mes zamis blogueurs, heureusement que vous êtes là.

Bises, bises à tous 

assez indifférent.Il me reste très peu de famille.Ne comprennent pas bien la maladie que j'ai.

fluctuants les rapports...comme mon moral. ne nous voilons pas la face, c'est lié. qq remarques  lâchées ds le cours d'une conversation, du style "je peux pas moi, je bosse"; "ah, c tout ce que t'as fait aujourd'hui?!".. oui, c tout ce que j'ai fait, je l'ai fait pour ne plus penser à ces douleurs qui me rendaient dingue. ...c'était un effort surhumain ..à mes yeux...

on peut tout dire, exprimer, expliquer... les proches peuvent comprendre...mais ce qu'ils comprennent ce sont des mots, pas des sensations, pas notre ressenti physique et ses conséquences. alors en fait, ils ne comprennent pas vraiment.. 

j'en suis à me demander que faire de cette incompréhension. expliquer encore, bondir à chaque remarque maladroite ou irréfléchie, les ignorer...et si je ferme les yeux sur ce genre de remarques, qui comprendra  qu'elles sont injustes et blessantes?...

ou alors je fuis, je m'entoure uniquement de spondylar'douloureux...

" On n'est jamais mieux servi que par soi même "

" Le malheur des uns fait le bonheur des autres "

" Qui sème en pleurs , recueille en heur "

" A chaque jour suffit sa peine "

Il y en aurait tellement d'autres qui résumeraient bien tous ces commentaires !

Le pote .

 Il y a tellement peu de personnes sur qui on peut vraiment compter...comment alors meler Bibi a tout ca ?les rapports humains sont si complexes..et l individualisme de plus en plus frequent.Il y a , de temps en temps une personne a qui on pourra tout dire ,mais ce qui est sur,c est qu il n y en a pas 100 !

 Il y a tellement peu de personnes sur qui on peut vraiment compter...comment alors meler Bibi a tout ca ?les rapports humains sont si complexes..et l individualisme de plus en plus frequent.Il y a , de temps en temps une personne a qui on pourra tout dire ,mais ce qui est sur,c est qu il n y en a pas 100 !

 Il y a tellement peu de personnes sur qui on peut vraiment compter...comment alors meler Bibi a tout ca ?les rapports humains sont si complexes..et l individualisme de plus en plus frequent.Il y a , de temps en temps une personne a qui on pourra tout dire ,mais ce qui est sur,c est qu il n y en a pas 100 !