Je m'adresse à vous car je me sens perdue. Je n'arrive pas à me souvenir quand ont réellement commencé mes douleurs. Les médecins ont mis mes lumbagos aigus à répétition sur le dos de mon rythme de vie (je suis enfin j'étais une maman super active).
Il y a 2 ans le rythme de ces crises de douleurs s'est accéléré (douleurs lombaires et sacro-illiaques) et j'ai fini par passer 3 mois en arrêt à alterner toute sorte de médicaments, anti-inflammatoires et séances de kiné.
Prise de sang négative, irm et scanner normaux à part une forte scoliose connue depuis des années.
Rdv chez 3 rhumato différents qui m'ont dit que le stress générait beaucoup de symptômes ou encore le centre anti-douleur qui m'a indiqué que mon cerveau créait la douleur.
Mon médecin ne veut pas me dépister pour le HLA B27 car il pense que mes résultats sanguins et radios ne sont pas concluants.
J'ai eu quelques semaines de répit pendant lesquelles je pouvais aller travailler même si les fins de journées étaient bien rudes.
Et puis hop , de nouveau énormes douleurs au bas du dos, beaucoup de difficulté à dormir car aucune position ne me soulage et puis réveillée à 4 h par la sensation que le dos est complètement bloqué ce qui m'oblige à me lever et à déambuler dans la maison endormie. Gros traitement cortisone, anti-dépresseurs, relaxant musculaire, magnésium etc... + prise de rdv chez un neurologue. Les douleurs sont maintenant dans mes cervicales, dans mes mains parfois jusque dans mes pieds.
Mon traitement est censé être terminé et les douleurs sont toujours là. Mon mari et mes enfants se trouvent confrontés tout comme moi à ça et je ne sais plus vers qui me tourner.
J'ai l'impression que les médecins n'ayant pas de preuve directe de mes douleurs pensent que j'imagine tout ça. Moi je m'imagine pouvoir courir avec mes enfants, les emmener en balade et pouvoir faire ma vie comme avant.
Merci de vos retours, je suppose que je ne suis pas la seule dans ce cas, et cela me réconforterait un peu de savoir que je ne suis pas seule.
voyez un autre médecin généraliste; parfois notre médecin traitant nous connait trop ; quelqu'un qui ne vous connait pas demandera une prise de sang complète déjà et peut etre qu'il pensera à quelque chose auquel votre médecin n'a pas pensé.
Vers qui se tourner face aux douleurs inexpliquées ?https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-spondylart/vers-qui-se-tourner-face-aux-douleurs-inexpliquees-400042017-12-14 16:02:21
lunatik
lunatik
Dernière activité le 13/12/2017 à 13:19
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1 commentaire posté | 1 dans le groupe Diagnostic, prise en charge et démarches dans la spondylarthrite ankylosante
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Bonjour à tous,
Je m'adresse à vous car je me sens perdue. Je n'arrive pas à me souvenir quand ont réellement commencé mes douleurs. Les médecins ont mis mes lumbagos aigus à répétition sur le dos de mon rythme de vie (je suis enfin j'étais une maman super active).
Il y a 2 ans le rythme de ces crises de douleurs s'est accéléré (douleurs lombaires et sacro-illiaques) et j'ai fini par passer 3 mois en arrêt à alterner toute sorte de médicaments, anti-inflammatoires et séances de kiné.
Prise de sang négative, irm et scanner normaux à part une forte scoliose connue depuis des années.
Rdv chez 3 rhumato différents qui m'ont dit que le stress générait beaucoup de symptômes ou encore le centre anti-douleur qui m'a indiqué que mon cerveau créait la douleur.
Mon médecin ne veut pas me dépister pour le HLA B27 car il pense que mes résultats sanguins et radios ne sont pas concluants.
J'ai eu quelques semaines de répit pendant lesquelles je pouvais aller travailler même si les fins de journées étaient bien rudes.
Et puis hop , de nouveau énormes douleurs au bas du dos, beaucoup de difficulté à dormir car aucune position ne me soulage et puis réveillée à 4 h par la sensation que le dos est complètement bloqué ce qui m'oblige à me lever et à déambuler dans la maison endormie. Gros traitement cortisone, anti-dépresseurs, relaxant musculaire, magnésium etc... + prise de rdv chez un neurologue. Les douleurs sont maintenant dans mes cervicales, dans mes mains parfois jusque dans mes pieds.
Mon traitement est censé être terminé et les douleurs sont toujours là. Mon mari et mes enfants se trouvent confrontés tout comme moi à ça et je ne sais plus vers qui me tourner.
J'ai l'impression que les médecins n'ayant pas de preuve directe de mes douleurs pensent que j'imagine tout ça. Moi je m'imagine pouvoir courir avec mes enfants, les emmener en balade et pouvoir faire ma vie comme avant.
Merci de vos retours, je suppose que je ne suis pas la seule dans ce cas, et cela me réconforterait un peu de savoir que je ne suis pas seule.
Jess.