Psoriasis du cuir chevelu
S'inscrire pour participer à cette discussionPatients Psoriasis
Posté le 08/12/2015 à 03:12
Coucou Joedav, merci pour ton gentil message d'encouragement mais comme je l'écris plus haut, je suis diabétique donc mon médecin est assez frileux pour l'humira, on verra... demain est un autre jour, plein de bonnes choses à toi.
Posté le 08/12/2015 à 03:20
Bonjour puce 52, Hélas je n'ai pas supporté le métrodexate et en plus il ne m'a pas soulagée mais merci pour tes encouragements, heureusement, sur certaines personnes ça marche et tant mieux, depuis une semaine j'ai du pso sur la bouche, c'est la première fois je mets un peu de diprosone mais c'est du bricolage même si ça soulage, sniff sniff !!!...
Posté le 08/12/2015 à 07:24
Bonjour Shyrelle, qu est ce que tu as eu que tu n as pas supporté le méthotrexate ??? J imagine la galère pour toi d avoir du pso sur la bouche. Quelle galère cette maladie !!!! tu devrais essayer de te mettre de l huile d olive ou encore , c est ce que ma dermato m a donné pour graisser, du cold cream mélangé avc du diprosone. Perso, rien que la cold cream ça m avait soulagée au niveau du corps car c est gras. Vois avc ton pharmacien pour la cold cream parce que la mienne a essayé de me vendre toute sa parapharmacie avc des crèmes et laits miracles. J en ai mis de l argent là dedans pour rien !!!!
Posté le 09/12/2015 à 05:16
Sache Shyrelle, qu'à part les traitements de fond tels que metho et biotherapie, les soins du psoriasis s'apparentent à du bricolage. Un jour du diprosone,puis quelques jours de clarelux .....puis beaucoup beaucoup de crèmes hydratantes ( aderma avene....à base d'eau thermale ou dexeryl ( remboursée) ) , sans oublier de boire. Tu ne peux agir que jour après jour. Tu dois traiter ta peau en te disant que tu bosses pour avoir la plus belle peau possible, c'est ce qui arrivera lorsque tu seras en rémission...ça arrive oui !
Pour le visage, hydrate un maximum, fais attention au diprosone avec le soleil, même en hiver. Sois courageuse !
Posté le 14/12/2015 à 20:01
Bonsoir à toutes et à tous, en particulier à toutes celles qui ont eu la gentillesse de répondre à mes commentaires ; ce groupe de parole est certainement d'un grand réconfort et j'en suis tout à fait consciente.
On peut toujours bien sûr relativiser en ce qui disant qu'il y a toujours plus grave mais bien que je puisse être adepte de ce genre d'exercice, je sais aussi que cela ne suffit pas.
Je suis très sensible à tous les messages que j'ai reçus et j'envoie des tonnes d'énergies positives à ce belles personnes, mais à un certain moment on sait aussi que cela ne suffit pas, alors à chacune à chacun de prendre sur soi, et merci encore à ces belles personnes courageuses qui en plus de leurs propres souffrances tentent d'aider les autres, malheureusement, j'évolue dans un milieu scientifique sur lequel je n'ai pas souhaité m'étendre et de ce fait je pense qu'il faudra encore du temps au temps............... shyrelle
Posté le 14/12/2015 à 20:17
Bon courage.
Posté le 15/12/2015 à 12:52
Merci Angelina, je vous envoie plein d'énergie positive............
Posté le 15/12/2015 à 18:18
Merci Shyrelle. J en ai bien besoin.
Posté le 16/12/2015 à 09:14
Ne désespère surtout pas Shyrelle . Ce ne serait pas génial pour ton pso. Tu dis évoluer dans le milieu scientifique....médical ? N'hésite pas à en parler à coeur ouvert, d'autres sont peut être dans ton cas. Il n'y a aucune maladie honteuse, il n'y a que des gens qui ont honte. Va fièrement ton chemin sans culpabilité. Toi aussi tu trouveras ton traitement et tes parades. Courage !
Posté le 16/12/2015 à 09:15
Ne désespère surtout pas Shyrelle . Ce ne serait pas génial pour ton pso. Tu dis évoluer dans le milieu scientifique....médical ? N'hésite pas à en parler à coeur ouvert, d'autres sont peut être dans ton cas. Il n'y a aucune maladie honteuse, il n'y a que des gens qui ont honte. Va fièrement ton chemin sans culpabilité. Toi aussi tu trouveras ton traitement et tes parades. Courage !
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