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Spondylarthrite et crohn, deux diagnostiques coup sur coup, un peu de mal à encaisser...

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

28/10/2018 à 23:37

Bonjour à tous, toute nouvelle sur le forum, toute perdue aussi... Message un peu long un peu libérateur un peu thérapeutique, ici au moins je vais parler à des personnes qui me COMPRENNENT. merci si vous lisez, merci si vous commentez, merci si vous me conseillez. 

Instit (trop) passionnée ,à mi temps thérapeutique sur l'année scolaire 2017 2018 qui a suivi une (très longue) année d'arrêt maladie (indispensable) pour une belle dépression (qui a fait son job et engendré une mue bénéfique) dont je voyais enfin le bout, en avril, je me mets à faire un peu de sport et à avoir rapidement très mal aux jambes. Jusqu'à ne plus pouvoir mettre un pied devant l'autre. Diagnostique = tendinite dans les deux jambes. Au bout de trois jours de ketoprofene prescrit par mon MT, j'atterris aux urgences avec une occlusion intestinale. J'en ressort au bout de 11 jours sans trop de diagnostique, une réaction au ketoprofene ? on me parle quand même de crohn. Une semaine plus tard, retour aux urgences. Deuxième occlusion, diagnostique qui tombe, sténose et crohn. Arrêt maladie, corticoides 80 mg, dégressifs jusqu'à septembre. Je passe le mois d'août en camping et en sub occlusion, je ne le conseille à personne 😊. Et fin août.. . Occlusion intestinale épisode 3 le retour. Je passe ma rentrée à l'hôpital avec ma sonde gastrique après toutes les péripéties peu ragoûtantes qui vont avec, pour tous ceux et celles qui l'ont vécu, cœur sur vous. ( à la question est-ce que tu préfères accoucher sans péridurale ou une occlusion intestinale, je réponds pour avoir vécu les 2 sans hésitation l'accouchement 😆.) 

On attend l'arrêt de la cortisone pour pouvoir opérer parce que je ne compte pas passer ma vie avec une sonde naso gastrique dans le nez, et début septembre fin de la cortisone. Une semaine plus tard j'ai de nouveau mal aux jambes... Et aux bras.. Et aux mains au dos aux fesses partout quoi. Je le dis un peu à qui veut l'entendre = allo les docteurs j'ai mal partout dans mon corps?! Mais l'urgence c'est la sténose j'ai bien compris.  Alors j'attends et enfin... Une Résection du grêle du gros intestin et de l'appendice plus tard,,. Mes talons douloureux me réveillent la nuit. Tout comme mes coudes. Mes jambes et mon dos ne me portent plus le matin. Tout fout le camp. Mon corps me lâche. Je craque de partout. J'ai des tendinites dans les bras les jambes les mains. On dirait que j'ai 40 ans mais dans le corps d'une femme de 95 ans. J'ai mal bordel. Alors un rhumato vient me voir pendant mon hospitalisation lors de ma chirurgie et me parle de la spondy.... Coucou nouvelle maladie, bienvenue dans mon corps, viens j'ai déjà une thyroïdie d'hashimoto, une maladie de crohn  tu seras la troisième et j'espère la dernière maladie auto immune à t'installer ici, j'espère que vous allez bien vous entendre toutes les trois ❤😥. Plus on est de fous plus on chiale. Je suis encore en attente d'irm et de radio pour confirmer, mais bon.... Les symptômes sont quand même très flagrants. Hormis le dos et les jambes douloureux qui ne permettent pas plus que de marcher 100 mètre par jour, mon dos en compote, la douleur dans mes coudes mes mains mes doigts me rendent dingue. Moi qui aime cuisiner peindre et mon boulot je me retrouve vraiment démunie. Seule. Je vous lis et je comprends... En fait ça s'arrête jamais. Il faut composer apprendre à vivre avec, trouver le traitement le moins pire, les rhumatos et la gastro m'ont parlé de biotherapie. Je ne sais pas ce que c'est. Pour l'instant ma généraliste m'a changé le tramadol à effet zéro contre un anti douleur à base d'opium qui me soulage un petit poil plus. Mais je suis en colère. Une colère sourde qui me donne envie de hurler POURQUOI. j'étais bien là, j'allais reprendre à plein temps, kiffer mon job, avoir une vie normale. C'est comme un deuil à faire ? Vous faites comment vous ? À un moment la douleur s'estompe, je pourrai écrire de nouveau sur un tableau un jour ? Emmener mes élèves en sortie ? Ça se passe comment, on se résigne on essaie de vivre comme on peut au moins pire au plus supportable ? Je crois que je n'encaisse pas. Et la biotherapie, pour ceux et celles qui connaissent ça fonctionne ? Ça soulage ? Est qu'un jour on n'a plus mal. Juste ça. Se lever, descendre des escalier pas une marche par une marche mais normalement, déjeuner, ne pas avoir mal aux mains en tartinant sa biscotte, s'habiller sans avoir envie de dire des gros mots parce que mettre un pull avec des coudes douloureux ça fait mal. 

Pffff j'avais besoin de le dire. .. Merci de m'avoir lue il fallait que ça sorte.

Le 5 novembre je retourne voir ma généraliste  pour qu'elle appelle la rhumato et faire accélérer le mouvement. (bah oui en urgence j'ai rdv le 17 décembre. ..... Je ne vais pas passer encore deux mois pliée en deux, pas possible.) 

Conseils pour dérouillage du matin bienvenus, je découvre ces deux maladies en même temps c'est un peu beaucoup.

Conseils pour positiver aussi.

Témoignages de mais ouiiiii bien sûr à un moment on ne souffre plus ! Bienvenus aussi.

Merci à tous. 

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Lilila123

07/11/2018 à 09:28

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Lilila123

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 Bon courage à toutes celles qui passent des exams cette semaine 💪🏽

Pour le chaud/froid, j'aurai dis comme vous , chaud dans le dos et froid sur les articulations inflammées .... mais , peut être que l'on se trompe : en ergothérapie à l'hôpital , Que çe soit Pr les SPA Ou les polyarthrites, ils utilisent du chaud exclusivement , par ex pour les inflammations mains poignets doigts , ils font faire dès bains de paraffine chaude , enroulées ensuite dans un linge pr garder la chaleur . J'avais un jour mal aux chevilles et poignets , on l'a appliqué des boues chaudes dessus ...... ç est peut être plus pr l'effet détente ??? 


Spondylarthrite et crohn, deux diagnostiques coup sur coup, un peu de mal à encaisser... https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-spondylarthrite-ankylosante-au-quotidien/spondylarthrite-et-crohn-deux-diagnostiques-co-41842 2018-11-07 09:28:14

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07/11/2018 à 11:43

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@Lilila123 

Oui je pense que tu as raison. 

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Mascha


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Lilila123

07/11/2018 à 13:50

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On parlait du " mode mamie " hier .... vous avez trouvé un rapport cause à effet concernant çe mode là ??

ce matin , pas de mémé attitude pour moi , lever Bien dans mon corps j'ai pu passer une matinee on ne peut plus normale : déjeuner , douche, habillage rangement , préparation du repas etc ... la vie , tt simplement .  Alors pourquoi pas çe matin mais hier êt avant hier si ?? J'arrive pas à voir si y'a un truc déclencheur , j'essaie de comprendre .

le pbm dans tt Ca , ç est Que comme j'ai fais pleins de choses à la maison çe matin , ben là je suis coincée des cervicales 😫 J voulais en profiter pr sortir êt me voilà sur le canapé..Ca m'a plombé d un coup , j suis ko 😫

 


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Édité le 07/11/2018 à 14:39

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@Lilila123 

C'est une des grandes difficultés de cette cochonnerie..... imprévisibilité 😣

Je ne trouve pas de causes à effets non plus.

Après 10jrs confortables.... Mémé est de retour dans le canapé..... je fais une heureuse : ma Minette 🙂

Et rien à voir avec le moral à part que j'avais prévue continuer mon bricolage de bidouilles deco pour Noel 😎

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Mascha


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07/11/2018 à 15:16

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Rien à voir avec le moral , les médicaments , la nuit passée 😫😫 mais merde Quoi ! Faut il alors se montrer fataliste à ce point là ?  

Si on ne trouve pas de cause Ou de déclencheur , ben on peut pas anticiper pr éviter , on peut pas ajuster ou trouver une solution pr s'éviter celà ... y'a vraiment rien à faire sur cet aspect là ? Dont on n'entend même pas parler dans les revues ou articles sur la maladie.. êt si on en parle pas ç est Que Ca n'existe pas ? Qu il n y a aucune solutions ? 

 

 


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07/11/2018 à 15:34

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Jai bien l'imprehension que ces symptômes font partis du cote sombre de la maladie qui n'ont pas encore trouvé de causes..... enfin il est tout de même reconnu que les maladies auto immunes  ''bouffent'' de l'énergie.. .... je donne un sens à ce qui se passe ainsi ... tu as raison, c'est faire preuve d'un certain fatalisme 🙄

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Mascha


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Utilisateur désinscrit

07/11/2018 à 16:40

Moi j'ai quand même remarqué que ça dépendait beaucoup de mon activité de la veille. Plus je marche ou utilise mes bras plus la nuit et les lendemains sont difficiles. 

Radio faites mais pas de radiologue disponible pour m'expliquer ce qu'il en était  donc j'attends encore.... J'aurai jamais autant attendu. 


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Lilila123

07/11/2018 à 19:29

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@Motimas  ok, tiens au jus Pr les radios .... de la patience OUi, on peut te dercer'er une medaille, comme à bcp d entre nous , êt je m'y inclue lol 

@Masacha10  ç était pas la reponse Que je voulais entendre Ca 😅 Parce que ça signifie donc qu il n'y a "rien à faire" . Qu on a aucun contrôle sur le truc , Ca implique énormément de choses. Comme ne rien pouvoir prévoir ,même du matin à l'après midi par ex . Êt pour la famille , ç est apprendre à vivre avec une Maman, une épouse "  "double face" , ç est vraiment une vie de dingo 


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07/11/2018 à 19:48

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@Lilila123 

Bah je me doute bien..... j'aimerai aussi.... 

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Mascha


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08/11/2018 à 13:25

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@Motimas‍ @Pénélope62‍ je viens aux nouvelles , vous avez passez vos radios/ irm , comment allez vous ??

ici tjrs pas de franches douleurs inflammatoires 🤞🏼 Un exploit , Ca fait quoi maintenant 15 jours ? !!  Toujours mes soucis de diahrees , plusieurs fois par jours , je commance demain le regime sans résidus Pr mes examens . Ç est ma colonne qui deconne essentiellement , les cervicales se bloquent pr rien , dans ce cas , raideurs du haut du corps , bras lourds & co... êt cette nuit ç était tte la partie basse de la colonne qui s est ankylosée sévère, me réveillant dès 5h30 , êt ds ce cas ç est le bas du corps qui trinque , avec jambes lourdes et faibles ...... 😫😫  j'vais pas me plaindre , je ne suis pas en poussee ... mais les phases dites de rémissions , chez moi, n'ont rien d une rémission pr autant ... j suis instable comme pas possible, avec des moments où je sens que ça va , forme énergie je profite pr faire tt ce que j'ai à faire et  avec le sourire ,  et moments de gros coups de pompes / mode mémé , blocages , raideurs , fatigue , visage qui s'éteint.  Instable  ç est le mot .  devoir vivre en fonction de son corps . Vie de dingue ,maniaco  skizo bi polaire du corps !!


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