Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

Quand je fais une poussée, je le sens tout de suite, la douleur augmente en intensité. J'ai ai une en ce moment, je me suis allongée et pris un doliprane et j'attends que cela se passe. Mes enfants sont grands 18 et 22 ans, donc de ce coté là ça va. Je vous comprends très bien car moi aussi j'ai des moments ou je n'ai plus d'énergie. Je suis obligée de m'assoire ou de m'allongée une demi heure, trois quart d'heure et je repars à ce que j'ai a faire. Pour le moral, je suis en arrêt de travail, j'ai toujours eu l'habitude de me donner à fond et là je ne peux plus rien faire, C'est démoralisant, usant, fatigant ! 

@roseavril20 lors d une poussée vous avez mal malgré le traitement ? 

@Emilie67 le traitement limite les maux 

@philippedumont Oui c'est sûr. 

Hier j'ai testé une séance d ostéopathe. Elle a beaucoup travaillé sur le foie car c'est un organe qui travaille beaucoup la nuit, notamment pour éliminer les déchets liés aux médicaments. Ça peut donc aussi jouer sur le sommeil. 

Cela étant j etais de nouveau réveillée à 5h ce matin et impossible de me rendormir ! 

@Emilie67 c'est pareil cette nuit j'ai trouvè le sommeil à 1h reveil à 5h et impossible de me rè-endormir. J'ai profitè pour faire deux heures de mèditation dans cet ètat c'est idèal

Bonjour, j'ai mal tout le temps malgré le traitement. plus ou moins fort selon se que je fais. C'est démoralisant. Je vois ma rhumato en septembre. je vais lui demander si c'est normal d'avoir mal tout le temps. Pour la douleur je prend du lamaline de temps en temps ou doliprane. J'évite de prendre des medicaments en plus du traitement car j'ai une hernie hiatale à l'estomac. Bonne journée

@roseavril20 moi je dors un peu mieux. Disons que j arrive à me rendormir un peu. C'est peut-être la séance d ostéopathe qui porte ses fruits. 

Et sinon j'ai souvent les yeux qui brûlent. La recherche du syndrome de Sjogren à pourtant été négative. 

Aujourd'hui je suis très fatiguée. 

je suis allée voir mon ophtalmo fin juillet  car ma vue de près a baissé. Et toujours l'impression d'avoir les yeux secs. Il m' a dit qu'il faut une surveillance régulière car avec la polyarthrite tous les organes peuvent être atteints. je suis souvent fatiguée et toujours ces douleurs persistantes...j'essaie de ne pas le montrer à mes proches. Je fais bonne figure. Prendre sur soi ! c'est vrai que cela fait du bien d'écrire ce que l'on ressent.  En attendant de vous lire, à tous bonne journée.

@roseavril20 j'ai vu le rhumatologue ce matin. Pour lui la petite gène que j'ai à la mâchoire n a rien à voir avec la polyarthrite, ce qui m etonne un peu. 

Il m à dit que si ça persiste je dois consulter un chirurgien maxillio faciale. Il pense que c est un soucis mécanique. 

Il m à fait une ponction car gros kyste derrière le genou qui est revenu. Il va le faire analyser et si c est inflammatoire on passera au methotrexat version injection. 

Oui moi aussi j appréci échanger ici avec vous sur mes ressentis, mes humeur, mes questions. Les proches n ont pas besoin de tout supporter... 

Bonne journée !!! 

À la lecture des difficultés de tout genre que la polyarthrite vous occasionne je vois que j’ai beaucoup de chance. Je suis atteint depuis 2011 et j’ai souffert le martyre pendant 5 ans malgré les hospitalisations et traitements en tout genre : metho et biothérapies divers. En 2017 après une nouvelle hospitalisation à Lyon et sans avoir davantage ciblé le type de polyarthrite (sero négative) le Professeur a associé Metho et Kineret 100(anakinera) et ce fut un énorme soulagement. Plus de douleurs, vie quasi normale. Seul effet secondaire : plus beaucoup de plaquettes)70000 en moyenne). Je crois que j’ai eu la chance de tomber sur un service de rhumato en pointe et surtout des médecins très proches du patient . Je souhaite de tout cœur que vos médecins trouvent le bon traitement pour chacun d’entre vous. Je suis sûr qu’iL existe. Bon courage à vous